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Ensaios clínicos patrocinados por Janssen Biologics B.V.

Total de 168 resultados

University Hospital, Ghent
Janssen Biologics B.V.

Concluído

Exploração do bloqueio do TNF-alfa com golimumabe na indução da remissão clínica em pacientes com espondiloartrite periférica precoce (SpA) de acordo com os critérios da ASAS (CRESPA)

Espondilartrite Periférica

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo do infliximabe (Remicade) em pacientes com colite ulcerosa

Colite ulcerativa

Estados Unidos, França, Reino Unido, Bélgica, Suíça, Israel, Canadá, Austrália, Holanda, Nova Zelândia, Áustria, Alemanha, Dinamarca, Tcheca, Argentina
Janssen-Cilag B.V.

Concluído

ADVANCE: Um estudo observacional para determinar a segurança e a eficácia do bortezomibe na primeira recaída após a participação nos estudos clínicos HOVON-49/50 de primeira linha.

Mieloma múltiplo | Neoplasias Hematológicas

Holanda
Janssen-Cilag B.V.

Concluído

An Observational Study of Blood Management Techniques in Oncology Surgical Treatment

Neoplasias | Anemia | Perda de Sangue, Cirúrgica

Holanda
Janssen-Cilag B.V.

Concluído

VALEO: Um estudo pós-autorização, projetado para aprender mais sobre a segurança e a eficácia do uso do bortezomibe na Holanda

Mieloma múltiplo | Neoplasias Hematológicas

Holanda
Janssen-Cilag B.V.

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia da epoetina alfa nos níveis de hemoglobina e transfusões de sangue em pacientes com câncer recebendo quimioterapia

Neoplasias | Anemia
Janssen-Cilag B.V.

Concluído

Estudo de custo-efetividade da epoetina alfa e da darbepoetina alfa em pacientes adultos com câncer e anemia

Neoplasias | Anemia

Holanda
Janssen-Cilag B.V.

Concluído

INVISION - Um estudo observacional para explorar a eficácia, tolerabilidade e segurança da Paliperidona ER em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Holanda
Janssen-Cilag B.V.

Concluído

Survey on the Treatment of Anemia Using Recombinant Human Erythropoietin 2 (STAR-2)

Neoplasias | Anemia
Janssen-Cilag B.V.

Concluído

O efeito da epoetina alfa na função cardíaca e na qualidade de vida em pacientes com doença renal (renal) precoce

Anemia
Janssen-Cilag B.V.

Concluído

A Study of the Effectiveness and Safety of Treatment With Epoetin Alfa on Hemoglobin Levels, Red Blood Cell Transfusions, and Quality of Life in Patients With Cancer Receiving Platinum-containing Chemotherapy

Anemia | Neoplasia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Rescindido

Um estudo de várias formulações de vacinas baseadas em vírus sincicial respiratório (RSV) pré-fusão (preF) em adultos com 60 anos ou mais

Prevenção de Doenças do Trato Respiratório Inferior Associadas ao Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de Ad26.COV2.S em participantes grávidas saudáveis (COVID-19) (HORIZON 1)

Prevenção da COVID-19

Estados Unidos, África do Sul, Brasil
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar diferentes níveis de dosagem de Ad26.COV2.S em adolescentes saudáveis de 12 a 17 anos inclusive (HORIZON 2)

Prevenção da Doença de Coronavírus-2019 (COVID-19)

África do Sul, Brasil, Argentina, México, Índia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo avaliando a imunogenicidade de diferentes materiais de ensaios clínicos da vacina à base de Ad26.RSV.preF em adultos de 60 a 75 anos de idade

Prevenção do Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de uma vacina baseada em Ad26.RSV.preF e vacina contra influenza sazonal de alta dose, com e sem coadministração, em adultos com 65 anos ou mais

Gripe, Prevenção Humana | Prevenção do Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo do regime de vacina de 2 doses usando 3 lotes consecutivos de Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo em participantes adultos

Ebola

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia de um regime de vacina heteróloga de iniciação/reforço de Ad26.Mos4.HIV e Clade C gp140 adjuvante com fosfato de alumínio na prevenção da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) -1 em mulheres na África subsaariana

HIV-1

África do Sul, Malauí, Moçambique, Zâmbia, Zimbábue
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Esquema Vacinal com Ad26.Mos.HIV e MVA-Mosaic em Adultos Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Vírus da imunodeficiência humana

Tailândia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina contra influenza sazonal e uma vacina baseada em adenovírus sorotipo 26 que codifica a proteína F de pré-fusão do vírus sincicial respiratório (Ad26.RSV.preF), com e sem coadministração, em adultos de 60 anos Anos ou mais com saúde estável

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade de uma vacina de poliovírus inativado trivalente (IPV) baseada em cepas Sabin em comparação com Salk IPV convencional em um esquema de imunização de 6, 10 e 14 semanas de idade

Saudável

Filipinas
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Diferentes Esquemas de Vacinas com Ad26.Mos.HIV e Glicoproteína Clade C (gp)140 em Adultos Saudáveis Não Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Ativo, não recrutando

Um Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de 2 Regimes Diferentes de Ad26.Mos4.HIV Tetravalente Seguido de Reforço com Ad26.Mos4.HIV Tetravalente Junto com Adjuvante Clade C gp140 Plus OU Com uma Combinação de Mosaico e Adjuvante Clade C gp140 Plus em Adultos saudáveis não infectados pelo HIV (IPCAVD-012)

Saudável

Estados Unidos, Ruanda, Quênia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a reatogenicidade e a imunogenicidade da vacina de pré-fusão (Ad26.RSV.Pre-F) do vírus sincicial respiratório baseado em adenovírus sorotipo 26 em crianças de 12 a 24 meses de idade soronegativas para RSV

Vírus sincicial respiratório

Canadá, Reino Unido, Espanha, Brasil, Suécia, Polônia, Austrália, Finlândia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de um regime baseado em Ad26.RSV.PreF no final da vida útil em adultos de 60 a 75 anos

Prevenção do Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar os níveis de dose de Ad26.COV2.S administrados como esquema de duas doses em adultos saudáveis

Prevenção da COVID-19

Estados Unidos, Alemanha, Brasil, Polônia, África do Sul
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de um regime baseado em Ad26.RSV.preF na prevenção da reação em cadeia da polimerase por transcriptase reversa (RT-PCR) confirmada pelo vírus sincicial respiratório (RSV) mediada por doença do trato respiratório inferior em adultos com 65 anos ou mais (CYPRESS)

Doenças Respiratórias | Vírus Sinciciais Respiratórios

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de Ad26.COV2.S para a prevenção de COVID-19 mediado por SARS-CoV-2 em adultos (ENSEMBLE 2)

Participantes com ou sem comorbidades estáveis associadas à progressão para COVID-19 grave

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Espanha, França, Alemanha, Filipinas, Brasil, Colômbia, África do Sul
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo exploratório para avaliar a eficácia profilática de uma única imunização de Ad26.RSV.preF contra a infecção pelo vírus sincicial respiratório em um modelo de desafio viral em adultos saudáveis de 18 a 50 anos

Saudável

Reino Unido
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar uma faixa de níveis de dosagem de uma vacina baseada em adenovírus sorotipo 26 (Ad26.RSV.preF) em adultos mais velhos

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de uma vacina de vírus sincicial respiratório (RSV) baseada em pré-fusão de pré-fusão de proteína F pré-fusão de adenovírus sorotipo 26 (Ad26. RSV. preF) na prevenção de doenças do trato respiratório inferior em adultos com 60 anos ou mais (EVERGREEN)

Vírus Sinciciais Respiratórios | Doença do Trato Respiratório Inferior

Estados Unidos, Taiwan, Tailândia, Canadá, Polônia, Reino Unido, Brasil, Chile, Nova Zelândia, Estônia, Finlândia, África do Sul, Austrália, China
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de Ad26.COV2.S para a prevenção de COVID-19 mediado por SARS-CoV-2 em participantes adultos (ENSEMBLE)

Participantes com ou sem comorbidades estáveis associadas à progressão para COVID-19 grave em diferentes estágios do protocolo

Estados Unidos, México, África do Sul, Brasil, Chile, Colômbia, Peru, Argentina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo das vacinas Ad26.COV2.S e Influenza em adultos saudáveis

Prevenção da COVID-19

Estados Unidos, Bélgica, Polônia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de Ad26.COV2.S administrado como vacinação de reforço em adultos que já receberam vacinação primária com Ad26.COV2.S ou BNT162b2 (Amplify)

Doença do coronavírus

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar uma faixa de níveis de dose de Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de um Ad26.RSV. Vacina baseada em preF em adultos de 18 a 59 anos, incluindo adultos com alto risco de infecção grave por RSV

Prevenção da Infecção pelo Vírus Sincicial Respiratório

Alemanha, Espanha, Bélgica, Suécia, Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo do regime vacinal heterólogo do sorotipo 26 do vírus da imunodeficiência humana Mosaic4 do adenovírus (Ad26.Mos4.HIV), Clade C gp140 adjuvante e gp140 do Mosaic para prevenir a infecção pelo HIV-1 entre homens cisgênero e indivíduos transgênero que fazem sexo com cisgênero Homens e/ou Indivíduos Transexuais (MOSAICO)

Saudável

Estados Unidos, México, Espanha, Porto Rico, Itália, Polônia, Argentina, Brasil, Peru
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade para a seleção do regime de combinações de proteínas Ad26.RSV.preF e/ou RSV preF seguidas de avaliação de segurança expandida em adultos com 60 anos ou mais

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Diferentes Regimes Vacinais de Ad26.Mos.HIV Trivalente ou Ad26.Mos.HIV Tetravalente Junto com Glicoproteína Clade C (gp)140 em Adultos Saudáveis Não Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Saudável

Estados Unidos, Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina experimental contra RSV (Ad26.RSV.preF) em adultos de 18 a 50 anos de idade e crianças soropositivas para RSV de 12 a 24 meses de idade

Infecções do Trato Respiratório | Vírus Sinciciais Respiratórios

Reino Unido, Finlândia, Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar uma gama de níveis de dose e intervalos de vacinação de Ad26.COV2.S em adultos e adolescentes saudáveis

Saudável

Reino Unido, Alemanha, Espanha, Holanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de Ad26.COV2.S em adultos (COVID-19)

Prevenção Covid-19

Bélgica, Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de Ad26.COV2.S em adultos saudáveis (COVID-19)

Saudável

Holanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade do Ad26.ZIKV.001 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de excreção da vacina de pré-fusão de proteína F (Ad26.RSV.preF) do vírus sincicial respiratório baseado em adenovírus sorotipo 26 em adultos

Saudável

Bélgica
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma dose única de uma vacina trivalente inativada contra poliovírus baseada em cepas Sabin (sIPV) administrada por via intramuscular em adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Saudável

Estados Unidos
UMC Utrecht
Janssen-Cilag B.V.

Recrutamento

Carga do vírus sincicial respiratório (RSV) em idosos atendidos na atenção primária na Holanda (RAPID)

Infecção por RSV

Holanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Rescindido

Segurança, reatogenicidade e imunogenicidade do sorotipo 26 do adenovírus (Ad26) e dos componentes vetorizados da vacina Vaccinia Ankara (MVA) modificada em mulheres saudáveis com infecção do colo do útero por HPV16 ou HPV18

Infecções por Papilomavírus Humano

Estados Unidos, Bélgica

Ensaios clínicos patrocinados por Janssen Biologics B.V.

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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