Ensaios clínicos patrocinados por Mezzion Pharma Co. Ltd

Total de 690 resultados

Mezzion Pharma Co. Ltd

Recrutamento

Teste de avaliação longitudinal do exercício Fontan Udenafil - 2 (FUEL-2)

Doença Cardíaca de Ventrículo Único

Estados Unidos
Mezzion Pharma Co. Ltd
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Ensaio de Avaliação Longitudinal do Exercício Fontan Udenafil (FUEL)

Doença Cardíaca de Ventrículo Único

Estados Unidos, Republica da Coréia, Canadá
Mezzion Pharma Co. Ltd
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Desconhecido

Avaliação da Doença Hepática Associada a Fontan (FALD)

Doença Cardíaca de Ventrículo Único

Estados Unidos, Canadá
Mezzion Pharma Co. Ltd
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Desconhecido

Um estudo de extensão de Udenafil em adolescentes (FUELExten)

Doença Cardíaca Funcional de Ventrículo Único

Estados Unidos, Republica da Coréia, Canadá
Mezzion Pharma Co. Ltd
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Pediatric Heart Network

Concluído

Estudo farmacocinético/farmacodinâmico de Udenafil em adolescentes

Doença Cardíaca de Ventrículo Único Após Cirurgia de Fontan

Estados Unidos, Canadá
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutamento

A eficácia e segurança do OM-89 em pacientes com prostatite crônica recorrente/síndrome de dor pélvica crônica

Prostatite crônica com síndrome de dor pélvica crônica | Prostatite Crônica | Síndrome de Dor Pélvica Crônica

Republica da Coréia
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar JYP0061 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico avaliando a monoterapia com cápsula JYP0035 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados
Shanton Pharma Co., Ltd.

Recrutamento

Fase 2B Duplo-cego, Estudo de determinação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de 3 dosagens de SAP 001.

Gota

Estados Unidos, Porto Rico
ImmVira Pharma Co. Ltd

Recrutamento

Um estudo do T3011 administrado por via intravenosa em pacientes com tumores sólidos avançados.

Linfoma | Câncer de pulmão | Tumor Sólido Avançado | Câncer de fígado | Mesotelioma da Pleura

China
ImmVira Pharma Co. Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico de MVR-T3011 (T3011) intratumoral administrado como agente único e em combinação com pembrolizumabe intravenoso em participantes com tumores sólidos avançados ou metastáticos

Melanoma | Sarcoma | NSCLC | Tumor Sólido | HNSCC | Carcinoma de células escamosas

Estados Unidos, Austrália
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de ASC42 com atorvastatina

Saudável

Estados Unidos
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Rescindido

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do SEP-363856 em pessoas psicóticas agudas com esquizofrenia, seguido por uma fase de extensão aberta

Esquizofrenia

Japão, Taiwan, China, Filipinas
Techfields Pharma Co. Ltd

Retirado

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do spray X0002 em indivíduos com osteoartrite da coluna lombar

Dor, costas | Osteoartrite da Coluna Lombar
Orient Pharma Co., Ltd.

Concluído

Comparar a eficácia e segurança de 1PC111 com pitavastatina e ezetimiba em pacientes com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista

Hipercolesterolemia Primária | Dislipidemias Mistas

Taiwan, Austrália, Nova Zelândia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de DSP-5423P em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase III de SM-13496 (Lurasidona HCl) em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Japão, Republica da Coréia, Malásia, Taiwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de BBI608 administrado com sorafenibe em pacientes adultos com carcinoma hepatocelular avançado

Carcinoma hepatocelular

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

DSP-3025 Um estudo de fase 1 de voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

DSP-3025 Estudo de Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino e Pacientes Masculinos com Rinite Alérgica Sazonal Fora da Temporada

Rinite alérgica | Voluntário Saudável

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo confirmatório de DSP-5423P em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

China, Japão, Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Federação Russa, Taiwan, Ucrânia
Seoul Pharma Co., Ltd.

Concluído

Comparação de Segurança e Farmacocinética das Formulações Sildenafil ODF e FCT em Voluntários Coreanos Saudáveis

Saudável
Mthera Pharma Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do MT101-5 em indivíduos com doença de Parkinson precoce

Mal de Parkinson
ImmVira Pharma Co. Ltd

Recrutamento

Um estudo do T3011 administrado por injeção intratumoral em pacientes com tumores sólidos avançados

Sarcoma | Câncer de mama | NSCLC | Tumor Sólido Avançado | HNSCC | Câncer de esôfago | Câncer de Pele Não Melanoma

China
Gannex Pharma Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia dos comprimidos ASC41 em pacientes adultos com NASH

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica

China
ImmVira Pharma Co. Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico de MVR-C5252 (C5252) intratumoral em pacientes com glioblastoma recorrente ou progressivo

Glioblastoma | Tumor Sólido | Glioblastoma multiforme | Glioblastoma Multiforme do Cérebro

Estados Unidos
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Rescindido

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de SEP-363856 em pacientes com esquizofrenia no Japão

Esquizofrenia

Japão
Techfields Pharma Co. Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do spray X0002 em indivíduos com osteoartrite e dor no joelho

Dor associada à osteoartrite do joelho

Estados Unidos
ImmVira Pharma Co. Ltd

Ativo, não recrutando

T3011 intravenoso administrado como agente único e em combinação com outra terapia em indivíduos com tumores sólidos avançados

Carcinoma hepatocelular | Câncer colorretal | Cancro do ovário | NSCLC | Tumor Sólido | Câncer do endométrio

Estados Unidos
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacodinâmica e segurança de DSP-9632P em pacientes com discinesia induzida por levodopa na doença de Parkinson

Mal de Parkinson | Discinesia induzida por levodopa

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo de DSP-7888 em Pacientes com Síndrome Mielodisplásica (MDS)

Síndrome mielodisplásica

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de BBI608 em combinação com pemetrexede e cisplatina em pacientes adultos com mesotelioma pleural maligno

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Mesotelioma Pleural Maligno

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de SEP-363856 em indivíduos japoneses masculinos e femininos com esquizofrenia em 2 partes (parte 1 e 2).

Esquizofrenia

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de BBI608 administrado com FOLFIRI + Bevacizumabe em pacientes adultos com câncer colorretal metastático

Câncer Colorretal Metastático

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo de SM-13496 (Lurasidona HCl) em Pacientes com Esquizofrenia

Esquizofrenia

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de BBI503 em tumores sólidos avançados, ou BBI503/ Sorafenib em carcinoma hepatocelular avançado

Carcinoma hepatocelular | Tumores Sólidos Avançados

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo de extensão de longo prazo de SM-13496 (Lurasidona HCl) em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Japão, Republica da Coréia, Malásia, Taiwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Amrubicina (AMR) Ensaio em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Câncer de pulmão

Japão
Shanton Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo de escalonamento de dose controlado por placebo para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia do SAP-001 em pacientes com gota

Gota, Hiperuricemia

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo DDI de ASC41 em HV e PK, Segurança e Tolerabilidade em Indivíduos com DHGNA.

Saudável | DHGNA

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética e farmacodinâmica de ASC42 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Prism Pharma Co., Ltd.

Concluído

Ensaio para avaliar C-82 tópico em um teste de placa de psoríase

Psoríase

Alemanha
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
ImmVira Pharma Co. Ltd

Suspenso

T3011 em combinação com cobimetinibe em pacientes com melanoma avançado

Melanoma | Melanoma maligno

Estados Unidos
Orient Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo relativo de eficácia e segurança da solução oral OC para sialorréia em pacientes com doença de Parkinson

Sialorreia

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Retirado

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de ASC41 em adultos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de DSP-7888 em pacientes pediátricos com gliomas de alto grau recidivantes ou refratários

Glioblastoma | Glioma pontino intrínseco difuso

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de SEP-363856 em indivíduos japoneses masculinos e femininos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Japão
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase III de SM-13496 em pacientes com depressão bipolar I.

Depressão bipolar

Lituânia, Malásia, Federação Russa, Eslováquia, Ucrânia, Japão, Filipinas, Taiwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Rescindido

Amrubicin Study for Elderly Patients With Extensive-disease Small-cell Lung Cancer (ED-SCLC)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Japão

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