Ensaios clínicos patrocinados por Mucos Pharma GmbH and Co

Total de 161 resultados

Mucos Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Efeitos do Wobenzym® Plus em pessoas saudáveis e esportivas após exercícios excêntricos (2012-005003-40)

Dor muscular | Lesão Muscular | Danos musculares induzidos pelo exercício

Alemanha
Mucos Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Phlogenzym® em Pacientes com Tromboflebite Aguda - Eficácia e Tolerância

Perna Tromboflebite

Itália
Mucos Pharma GmbH & Co. KG
Nestlé; Artialis

Concluído

Estudo para investigar o mecanismo de ação de um tratamento enzimático oral com bromelaína, tripsina e rutoside versus placebo em indivíduos com osteoartrite (WobeSmart)

Osteoartrite

Bélgica
Mucos Pharma GmbH and Co

Concluído

A segurança de quatro níveis de dosagem diferentes de Wobenzym em pacientes HIV positivos

Infecções por HIV

Estados Unidos
Atrium Innovations
Mucos Pharma GmbH, Oberhaching, Germany

Concluído

A segurança e a eficácia de uma combinação de enzimas no tratamento da dor da osteoartrite do joelho em adultos

Osteoartrite | Wobenzym

Alemanha
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ClinResearch, GmbH; Prolytic GmbH; pharm-analyt GmbH

Concluído

Farmacocinética de dose única de fluticasona intranasal fornecida por uma combinação fixa com azelastina (MP29 02) em comparação com dois sprays nasais diferentes de fluticasona

Rinite alérgica

Alemanha
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Mundipharma Research GmbH & Co KG; Klinikum Leverkusen gGmbH; ribosepharm GmbH

Concluído

Bendamustina Versus Fludarabina na Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)

Leucemia linfocítica crônica

Alemanha
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ClinResearch, GmbH; Prolytic GmbH

Concluído

Farmacocinética de dose única de azelastina intranasal fornecida por uma combinação fixa com fluticasona em comparação com sprays nasais de azelastina

Rinite alérgica

Alemanha
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Dymista Allergen Chamber - Estudo de Início de Ação

Rinite Alérgica Sazonal

Canadá
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Aldara para o tratamento de sBCC grandes e/ou múltiplos

Carcinoma Basocelular

França
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Estudo de segurança de 5 anos do creme Pimecrolimus 1% em bebês de 3 a 12 meses de idade com dermatite atópica leve a moderada

Dermatite atópica

Estados Unidos, Alemanha
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Estudo do creme Imiquimod antes da terapia ablativa em verrugas anogenitais externas

Verrugas genitais

Itália
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Avaliação de duas técnicas não invasivas diferentes para monitorar a eliminação de lesões de ceratose actínica

Ceratose actínica

França
Diabetes Schwerpunktpraxis
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

Desconhecido

Efeitos da Benfotiamina na Densidade da Fibra Nervosa Intraepidérmica (IENFD)

Neuropatias diabéticas

Alemanha
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Câmara de Alergenos MP-AzeFlu - Estudo de Início de Ação

Rinite Alérgica Sazonal

Canadá
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Spray nasal DYmista em pacientes chineses (DYNAS-CHI)

Rinite alérgica

China
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Efeitos a longo prazo de Imiquimod e Diclofenac em ceratoses actínicas (LEIDA)

Ceratose actínica

Áustria, Alemanha, França
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Avaliar o Impacto da Flecainida Oral na Qualidade de Vida de Pacientes com Fibrilação Atrial Paroxística

Fibrilação atrial

França
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Recrutamento

Estudo de evidências do mundo real sobre Cystistat (IC/BPS)

Cistite intersticial e síndrome da dor na bexiga

Áustria
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Câmara de alérgenos de azelastina - estudo de início de ação

Rinite Alérgica Sazonal

Canadá
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do creme Imiquimod 5% no carcinoma basocelular superficial

Carcinoma Basocelular

Alemanha
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Um estudo para acompanhar as taxas de recorrência de ceratoses actínicas um ano após a conclusão do estudo 1487-IMIQ

Queratoses actínicas
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de aplicações múltiplas de Imiquimod 5% creme para o tratamento de ceratoses actínicas em receptores de transplante de órgãos

Ceratose actínica
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do ácido tióctico no tratamento oral da neuropatia diabética sintomática (SYDNEY 2)

Polineuropatia diabética

Israel, Federação Russa
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Sanofi; ClinResearch, GmbH

Concluído

Para Avaliar o Efeito Protetor da Combinação Fixa de Medicamentos de Cromoglicato Dissódico Mais Reproterol (AERIA)

Asma Induzida por Exercício

Alemanha
Nantes University Hospital
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Relevância do Imiquimod como tratamento neoadjuvante para reduzir o tamanho da excisão e o risco de excisão intralesional no lentigo maligno da face (ImiReduc)

Melanoma Lentigo Maligno (Cabeça ou Pescoço)

França
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
3M

Rescindido

Estudo Comparativo de Flecainida CR e Placebo no Tratamento Precoce da Fibrilação Atrial.

Fibrilação atrial

Bélgica, Bulgária, França, Alemanha, Holanda, Romênia, Espanha
Organon and Co
CRS Mannheim GmbH

Concluído

Um ensaio para avaliar o perfil farmacocinético (por exemplo, absorção, distribuição e excreção de uma substância no organismo) de acetato de nomegestrol (NOMAC), estradiol (E2) e estrona (E1) após administração de doses múltiplas e únicas do contraceptivo oral combinado NOMAC -E2 (COMPLETO)(P05822)

Saudável
Mylan Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Estudo observacional para avaliar o uso real e a eficácia do spray nasal Dymista® em pacientes asiáticos

Rinite alérgica

Taiwan, Tailândia, Malásia, Hong Kong
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ORION Sante

Concluído

Imiquimod 5% Creme no Tratamento de Verrugas Genitais Externas ou Perianais em Pacientes HIV+

Verrugas

Bélgica, França
Maastricht University Medical Center
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Rescindido

Tratamento com imiquimod de lesões de NIC (TOPIC)

Neoplasia intra-epitelial cervical

Holanda
UCB BIOSCIENCES GmbH
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 3b, Aberto, de Segurança e Eficácia da Rotigotina como Terapia Adicional com Baixas Doses de Pramipexol ou Ropinirole em Pacientes com Doença de Parkinson Avançada

Doença de Parkinson avançada

Austrália, Republica da Coréia, Malásia, Cingapura, Taiwan
UCB BIOSCIENCES GmbH
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo aberto de Fase 4 para avaliar a viabilidade e eficácia em sintomas motores e não motores da mudança de pramipexol ou ropinirole para adesivo transdérmico de rotigotina em indivíduos com doença de Parkinson idiopática avançada

Doença de Parkinson Idiopática Avançada

Republica da Coréia, Estados Unidos, Malásia, Cingapura, Taiwan
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Accovion GmbH; Siro Clinpharm Germany GmbH (until June 2013)

Concluído

Efeitos a longo prazo de Imiquimod e Diclofenac em ceratoses actínicas (LEIDA 2) (LEIDA 2)

Ceratose actínica

Áustria, Alemanha
Organon and Co
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Concluído

Ensaio de Extensão de Longo Prazo de Asenapina em Indivíduos com Esquizofrenia (Estudo P06125)

Esquizofrenia
Heinen und Löwenstein GmbH & Co. KG

Desconhecido

Avaliação Estendida da Eficácia de um Algoritmo Auto-CPAP baseado em FOT Proativo

Apneia obstrutiva do sono

Alemanha
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ICON plc; Clinipace Worldwide; Trium Analysis Online GmbH

Rescindido

Tepilta® Versus Oxetacaína, Antiácidos e Placebo

Esofagite induzida por radiação

Alemanha, Áustria
University of Göttingen
Roche Pharma AG; Mundipharma Research GmbH & Co KG

Concluído

Rituximabe e Bendamustina em Pacientes Muito Idosos ou Pacientes Idosos Medicamente Inaptos com Linfoma Agressivo de Células B (B-R-ENDA)

Linfoma Agressivo

Alemanha
Federal University Teaching Hospital, Feldkirch...
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Imiquimod e ceratoses actínicas: um estudo observacional

Ceratose actínica
University Hospital, Ghent
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; University of Wuerzburg

Retirado

Estudo para analisar a diferença na biodisponibilidade entre MP29-02 e propionato de fluticasona (BIODYMF)

Estudo de Biodisponibilidade

Bélgica
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie und Onkologie mbH

Desconhecido

Panitumumab in Combination With Radiotherapy in Patients With Locally Advanced RAS Wildtype Rectal Cancer (Clinical Stages II and III) (NEO-RIT)

Câncer retal

Alemanha
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie und Onkologie mbH

Rescindido

PURO Panitumumab em combinação com gemcitabina/cisplatina em câncer urotelial avançado (PURO)

Câncer de Bexiga Urinária

Alemanha
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie und Onkologie mbH

Suspenso

Panitumumab Plus Pemetrexede e Cisplatina (PemCisP) versus PemCis no tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Alemanha
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Concluído

Um ensaio clínico de vacina contra a raiva humana liofilizada (células MRC-5)

Reação Adversa da Vacina Antirrábica

China
National Heart and Lung Institute
Dr. Falk Pharma GmbH

Desconhecido

Ácido ursodesoxicólico na insuficiência cardíaca crônica

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Reino Unido
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Quintiles, Inc.; Ergomed; Clinquest, Inc.

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança do Ácido Tióctico no Tratamento Oral da Polineuropatia Diabética (Estágio 1 ou 2) (NATHAN1)

Polineuropatia diabética

Estados Unidos, Espanha, Croácia, Dinamarca, França, Itália, Holanda, Suécia, Reino Unido
University Medical Center Groningen
Isala; Wörwag Pharma GmbH & Co. KG; Predictions Network

Concluído

Benfotiamina na Nefropatia Diabética (Benfo)

Nefropatia diabética

Holanda
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Concluído

Estudo de Viabilidade do Tratamento Adjuvante com S-1 em Pacientes Após R0-Ressecção de Adenocarcinoma do Estômago e Junção Esofagogástrica (S-1 adjuvant)

Adenocarcinoma, Estômago | Adenocarcinoma da Junção Esofagogástrica

Alemanha
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Concluído

Ensaio de Terapia de Manutenção S-1 em Câncer Esofagogástrico Metastático (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma Esofágico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Irressecável, Localmente Avançado ou Metastático, Adenocarcinoma do Estômago ou da Junção Gastroesofágica

Alemanha
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ClinResearch, GmbH; Trio Clinical Research, LLC, Raleigh, USA; NuCara Pharmacy... e outros colaboradores

Concluído

Potência Relativa do Formoterol Novolizer® 12 µg Comparado com Formoterol Aerolizer® 12 µg

Asma

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por Mucos Pharma GmbH and Co

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

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Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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