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Ensaios clínicos patrocinados por Natumin Pharma AB

Total de 92 resultados

Natumin Pharma AB

Concluído

Estudo com Nåva Foot Cream em pacientes com tinea pedis interdigitalis

Tinea Pedis

Suécia
Circius Pharma AB

Recrutamento

Desempenho e segurança do spray auricular Otinova®

Otite externa

Suécia
Hamlet Pharma AB

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de alfa1H em pacientes com câncer de bexiga não invasivo muscular

Câncer de Bexiga Não Músculo Invasivo

Tcheca
Vicore Pharma AB

Concluído

Um ensaio para investigar a recuperação do COVID-19 com C21 em adultos (ATTRACT-3)

COVID-19

Filipinas, Estados Unidos, Brasil, Índia, Federação Russa, Colômbia, Argentina, Tcheca, África do Sul, Ucrânia
NextCell Pharma Ab

Concluído

Tratamento com células estromais mesenquimais derivadas da geleia de Wharton de pacientes adultos diagnosticados com diabetes tipo I

Diabetes Mellitus tipo 1

Suécia
Moberg Pharma AB

Concluído

Um estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado por veículo de eficácia e segurança do MOB015B tópico no tratamento de onicomicose subungueal distal leve a moderada (OSD)

Onicomicose Subungueal Distal

Estados Unidos, Canadá
RSPR Pharma AB

Concluído

Farmacocinética de CRD007 em pacientes com aneurismas da aorta abdominal.

Aneurismas da Aorta Abdominal

Dinamarca
RSPR Pharma AB

Concluído

CRD007 para o tratamento do aneurisma da aorta abdominal (The AORTA Trial)

Aneurisma da aorta abdominal

Suécia, Reino Unido, Dinamarca
Moberg Pharma AB

Concluído

Eficácia e Segurança de Dois Regimes de Tratamento de MOB015 Tópico em Adultos com Onicomicose Subungueal Distal

Onicomicose

Suécia
Moberg Pharma AB

Concluído

Duas formulações tópicas de K40 em adultos com dermatite seborreica (DS) do couro cabeludo

Dermatite Seborreica do Couro Cabeludo

Suécia
Ascelia Pharma AB

Concluído

Segurança e eficácia diagnóstica de Mangoral em participantes com lesões hepáticas focais e função renal reduzida (SPARKLE)

Insuficiência Renal Grave | Lesões hepáticas focais conhecidas ou suspeitas

Estados Unidos, Itália, Alemanha, Polônia, Federação Russa, Suécia, Peru, Argentina, Colômbia, México
Moberg Pharma AB

Ativo, não recrutando

Um estudo controlado por veículo de MOB015B tópico no tratamento de onicomicose subungueal distal (DSO)

Onicomicose

Estados Unidos, Canadá
Xspray Pharma AB

Concluído

Avaliando os Parâmetros Farmacocinéticos e a Biodisponibilidade Relativa do Sorafenibe (XS005) em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Farmacocinética | Biodisponibilidade

Reino Unido
Vicore Pharma AB

Concluído

Um ensaio para avaliar o impacto do C21 na exposição de 4 substratos em voluntários saudáveis

Interação Medicamentosa

Suécia
Moberg Pharma AB

Concluído

Um estudo da absorção sistêmica de MOB015B

Onicomicose

Estados Unidos
RSPR Pharma AB

Concluído

Segurança e eficácia de CRD007 em indivíduos adultos com asma

Asma

Dinamarca, Polônia, Bulgária, Reino Unido
RSPR Pharma AB

Concluído

RSPR-007 Manitol Challenge Trial

Asma

Dinamarca
RSPR Pharma AB

Concluído

Estudo em Voluntários Saudáveis para Documentar a Segurança e Tolerabilidade de Doses Crescentes Pemirolast

Voluntários Saudáveis
Moberg Pharma AB

Concluído

Um estudo piloto aberto e de centro único sobre a eficácia e a segurança do MOB015B tópico no tratamento da onicomicose subungueal distal (OSD)

Onicomicose Subungueal Distal

Suécia
Moberg Pharma AB

Concluído

Eficácia e Segurança de uma Nova Formulação Tópica Com Imiquimod (Limtop) Aplicado 1, 3 ou 7 Vezes Semanais Durante 2 x 2 Semanas Tratamento para Ceratose Actínica na Cabeça

Ceratose actínica

Alemanha
RSPR Pharma AB

Concluído

CRD007 para o Tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, Distrofia Muscular de Becker e Portadores Sintomáticos

Distrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker

Suécia
Moberg Pharma AB

Concluído

A Double-blind, Randomized, Single Centre, Vehicle-controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of a New Topical Formulation Containing 0,09% Imiquimod (Limtop) in Healthy Subjects (Limsafe)

Saudável

Alemanha
Moberg Pharma AB

Concluído

Assessment of the Effects on Barrier Impairment, Clinical Features and Bacterial Colonization of Topical Formulations in Patients With Atopic Eczema; a Phase IIa, Single-center, Randomized, Observer-blind Study

Dermatite atópica

Alemanha
Melius Pharma AB

Ainda não está recrutando

Eficácia e Segurança do ME-015 (Suplatast Tosilato) na Tosse Relacionada à Fibrose Pulmonar Idiopática (COSMIC-IPF) (COSMIC-IPF)

Tosse | Fibrose Pulmonar Idiopática

Índia
BioGaia Pharma AB

Recrutamento

Um estudo de segurança do Lactobacillus Reuteri BGP-014 em pacientes com colite ulcerosa

Colite ulcerativa

Suécia
Lokon Pharma AB

Recrutamento

Terapia com Vírus Oncolítico LOAd703 para Câncer de Pâncreas

Câncer de pâncreas

Estados Unidos
Vicore Pharma AB

Concluído

Primeiro teste em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do C106 em indivíduos saudáveis

Fibrose Pulmonar Idiopática | Hipertensão pulmonar | Tolerância | Problemas de segurança

Suécia
Karo Pharma AB

Concluído

Eficácia e Segurança do Nailner Brush 2em1 na Onicomicose

Onicomicose

Tunísia
Karo Pharma AB

Concluído

Investigação clínica aberta para avaliar a eficácia e a segurança de um dispositivo médico tópico.

Catapora

Polônia
Vicore Pharma AB

Concluído

Um ensaio para avaliar o efeito do C21 na disfunção endotelial em indivíduos com diabetes tipo 2

Disfunção Endotelial | Diabetes tipo 2

Suécia
Karo Pharma AB

Concluído

Estudo Multi-Gyn FloraFem para tratamento de sintomas de candidíase vulvovaginal

Candidíase vulvovaginal

Polônia
NextCell Pharma Ab

Ativo, não recrutando

Tratamento repetido de células estromais mesenquimais derivadas da geléia de Wharton de pacientes adultos diagnosticados com diabetes tipo I

Diabetes tipo 1

Suécia
Karo Pharma AB

Concluído

Segurança e eficácia do Wortie Freeze Plus em verrugas comuns e plantares

Verruga plantar | Verruga comum

Polônia
Karo Pharma AB

Concluído

Estudo de braço único do Multi-Gyn ActiGel Plus para tratamento de vaginose bacteriana

Vaginose bacteriana

Polônia
Karo Pharma AB

Concluído

Hemoclin Gel para Tratamento de Hemorróidas

Hemorróidas grau I e II

Polônia
Vicore Pharma AB

Concluído

Avaliação Retrospectiva de Patologia Pulmonar em Indivíduos com COVID-19 (ATTRACT-2)

Covid19

Índia
Moberg Pharma AB

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MOB015B tópico no tratamento da onicomicose subungueal distal leve a moderada (DSO)

Onicomicose Subungueal Distal

Alemanha, Reino Unido, Polônia
Moberg Pharma AB

Concluído

A Clinical Investigation on Early Visible Effects of Application of K101 During 8 Weeks on Discoloured and Deformed Nails Resulting From Onychomycosis

Onicomicose
Moberg Pharma AB

Concluído

K301 para o Tratamento de Eczema Seborreico (SE) do Couro Cabeludo

Eczema Seborreico do Couro Cabeludo

Suécia
PepTonic Medical AB
Pharma Consulting Group AB

Concluído

Relação de dose de ocitocina administrada por via vaginal em mulheres na pós-menopausa (OXYPEP002)

Atrofia Vaginal

Suécia
Cinclus Pharma Holding AB

Concluído

Efeito da Claritromicina na PK do Linaprazan, Linaprazan na PK da Claritromicina e Linaprazan na PK do Midazolam

Farmacocinética | Problemas de segurança | Tolerabilidade | Interação Medicamentosa

Suécia
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Concluído

Um estudo para investigar a segurança do GS-248 e a eficácia no fenômeno de Raynauds na esclerose sistêmica

Esclerose Sistêmica

Reino Unido, Polônia, Bélgica, Holanda
2A Pharma AB
Celerion

Concluído

Um Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina HPV-L2 em Indivíduos Adultos Saudáveis de Homens e Mulheres

Infecções por Papilomavírus

Reino Unido
BioGaia Pharma AB
BioFortis

Recrutamento

Segurança e eficácia preliminar do BGP345A na constipação devido a medicamentos à base de opioides (OIC1)

Constipação induzida por opioides

França
Cinclus Pharma Holding AB

Ativo, não recrutando

Investigar Glurato de Linaprazan/Linaprazan em Indivíduos Saudáveis

DRGE

Eslovênia
Pharmiva AB
Key2Compliance; Replior AB

Concluído

Um estudo de usuário com Vernivia® para vaginose bacteriana. (USV01)

Vaginose bacteriana

Suécia
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Ativo, não recrutando

Estudo explorando o efeito de suporte da acarbose no controle de peso

Sobrepeso ou Obesidade

Suécia
Viscogel AB
Karolinska Institutet; Pharma Consulting Group AB

Concluído

Estudo de centro único avaliando a segurança e a eficácia do Viscogel® como adjuvante na vacina Act-HIB® (VSG-2011-101)

Saudável

Suécia
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Recrutamento

Um estudo de fase 1 para avaliar EMP22 PD e EMP16 PK Versus Xenical® em voluntários saudáveis

Sobrepeso ou Obesidade

Suécia
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do GS-248

Saudável

Suécia

Ensaios clínicos patrocinados por Natumin Pharma AB

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Brazil

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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