Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ensaios clínicos patrocinados por QuatRx Pharmaceuticals Company

Total de 531 resultados

QuatRx Pharmaceuticals Company

Concluído

Eficácia e Segurança do Fispemifeno no Tratamento de Homens Hipogonádicos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica em Terapia com Glucocorticóides Orais

Doença de obstrução pulmonar crônica | Hipogonadismo
QuatRx Pharmaceuticals Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Regimes de Duas Doses de Becocalcidiol no Tratamento da Psoríase em Placa

Psoríase

Estados Unidos
QuatRx Pharmaceuticals Company
Hormos Medical

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do fispemifeno no tratamento de homens hipogonádicos com disfunção erétil sem resposta aos inibidores da PDE5

Disfunção erétil | Hipogonadismo

Estados Unidos
QuatRx Pharmaceuticals Company
Hormos Medical

Concluído

A Preliminary Clinical Study to Evaluate Fispemifene in the Treatment of Hypogonadism

Hipogonadismo

Estados Unidos
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Concluído

Segurança a longo prazo da dose oral diária de ospemifeno 60 mg para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal (VVA) em mulheres na pós-menopausa sem útero

Atrofia | Doenças vaginais
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Concluído

Segurança a longo prazo da dose oral diária de 30 mg e 60 mg de ospemifeno no tratamento da atrofia vulvar e vaginal (VVA) em mulheres na pós-menopausa com útero intacto

Atrofia | Doenças vaginais
Quark Pharmaceuticals

Concluído

QPI-1002 para Prevenção da Função Tardia do Enxerto em Receptores de Transplante Renal de Doador Idoso (ReGIFT)

Função de Enxerto Retardada

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Austrália, Holanda, Alemanha, Bélgica, França, Argentina, Brasil, Tcheca
Quark Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança de uma única injeção IVT de QPI-1007 em pacientes com atrofia crônica do nervo óptico e NAION de início recente

Atrofia óptica | Neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica

Estados Unidos, Israel
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança do ospemifeno no tratamento de secura vaginal moderada a grave e dor vaginal associada à atividade sexual

Atrofia | Doenças vaginais
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Concluído

Estudo Multicêntrico Aberto de Fase II Para Degeneração Macular Relacionada à Idade Comparando PF-04523655 Versus Lucentis No Tratamento De Indivíduos Com CNV (Estudo MONET). (MONET)

Degeneração Macular Relacionada à Idade

Espanha, Republica da Coréia, Peru, Taiwan, Estados Unidos, Israel, Áustria, Filipinas, Dinamarca, Hong Kong, Índia
Quark Pharmaceuticals

Rescindido

QPI-1002 Fase 3 para Prevenção de Eventos Renais Adversos Graves (MAKE) em Indivíduos com Alto Risco de LRA Após Cirurgia Cardíaca

Cirurgia cardíaca

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Austrália, Áustria, Canadá, Nova Zelândia, Reino Unido, Bélgica, Tcheca, França
Quark Pharmaceuticals

Rescindido

Avaliação da Função Renal em Indivíduos Submetidos a Cirurgia Cardíaca

Cirurgia cardíaca

Estados Unidos
Quark Pharmaceuticals

Rescindido

Fase 2/3, ensaio randomizado, duplo-mascarado, controlado por simulação de QPI-1007 em indivíduos com neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica aguda (NAION)

Neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, China, Índia, Itália, Cingapura, Israel
Quark Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do QPI-1002 para prevenção de lesão renal aguda após cirurgia cardíaca

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Quark Pharmaceuticals

Concluído

Fase IIA, randomizado, duplo-mascarado, controlado por simulação, de QPI-1007 administrado por uma única injeção intravítrea em indivíduos com glaucoma primário agudo de ângulo fechado (APACG)

Glaucoma de ângulo fechado, primário, agudo

Cingapura, Estados Unidos, Vietnã
Quark Pharmaceuticals

Concluído

PF-04523655 Estudo de Escalonamento de Dose e Avaliação de PF-04523655 Com/Sem Ranibizumabe em Edema Macular Diabético (DME) (MATISSE)

Retinopatia diabética | Edema macular diabético | Neovascularização de coroide

Estados Unidos, Israel, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Polônia, República Checa
Quark Pharmaceuticals

Concluído

I5NP para Profilaxia da Função Retardada do Enxerto no Transplante Renal

Função de Enxerto Retardada | Outras Complicações do Transplante Renal

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, França, Canadá
Quark Pharmaceuticals

Concluído

Um escalonamento de dose e estudo de segurança de I5NP em pacientes submetidos a cirurgia cardiovascular de grande porte

Insuficiência renal aguda | Lesão de rim

Estados Unidos, Israel, Suíça
Quark Pharmaceuticals

Rescindido

Um escalonamento de dose e estudo de segurança de I5NP para prevenir lesão renal aguda (LRA) em pacientes com alto risco de IRA submetidos a cirurgia cardiovascular importante (QRK.004)

Lesão Renal Aguda | Insuficiência renal aguda

Estados Unidos
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a segurança do ospemifeno

Atrofia | Doenças vaginais
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo clínico para avaliar o ospemifeno no tratamento da atrofia vulvar e vaginal em mulheres na pós-menopausa

Atrofia | Doenças vaginais
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança do ospemifeno no tratamento da atrofia vulvar e vaginal (AVV) em mulheres na pós-menopausa

Atrofia | Doenças vaginais
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Concluído

Study of PF-04523655 (REDD14NP) In Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD)

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos, Israel
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Rescindido

Estudo avaliando a eficácia e segurança de PF-04523655 versus laser em indivíduos com edema macular diabético (DEGAS)

Complicações do Diabetes | Retinopatia diabética

Estados Unidos, Reino Unido, Itália, Israel, Alemanha, Peru, Dinamarca, Índia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança da eravaciclina comparada com a levofloxacina em infecções complicadas do trato urinário

ITU

Estados Unidos, Letônia, Polônia, Tcheca, Romênia, Ucrânia, Federação Russa, Geórgia, Colômbia, Bulgária, Estônia, Grécia, Hungria, Israel, Itália, México, Moldávia, República da, África do Sul
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança da eravaciclina comparada com o ertapenem em participantes com infecções complicadas do trato urinário (IGNITE3)

Infecções Complicadas do Trato Urinário

Ucrânia, Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Estônia, Federação Russa, Hungria, Áustria, Eslováquia, Letônia, Moldávia, República da, Geórgia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e farmacocinética da Eravaciclina IV

Infecções bacterianas

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança da Eravaciclina Comparada com o Ertapenem em Infecções Intra-abdominais Complicadas (IGNITE1)

Infecções intra-abdominais complicadas

Estados Unidos, França, Ucrânia, Argentina, Bulgária, Romênia, África do Sul, Alemanha, Estônia, Federação Russa, Lituânia, Tcheca, Letônia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para comparar TP-434 e Ertapenem em infecções intra-abdominais complicadas adquiridas na comunidade

Infecção intra-abdominal complicada

Estados Unidos, Letônia, Lituânia, Romênia, Índia, Bulgária
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança da Eravaciclina Comparada com o Meropenem em Infecções Intra-abdominais Complicadas (IGNITE4)

Apendicite Complicada | Infecções intra-abdominais complicadas

Ucrânia, Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Estônia, Federação Russa, Lituânia, Hungria, Letônia, Geórgia, Tcheca
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo completo de QT/QTc para avaliar os efeitos de uma infusão intravenosa de eravaciclina (TP-434) na repolarização cardíaca

Sujeitos Saudáveis Normais
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética de dose única de eravaciclina em indivíduos com função hepática prejudicada e indivíduos saudáveis

Função hepática prejudicada

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética de dose única de eravaciclina em indivíduos com doença renal terminal e indivíduos saudáveis

Doença renal em estágio final
Whanin Pharmaceutical Company

Inscrevendo-se por convite

Estudo avaliando a eficácia e segurança de WID-RGC20 (cariprazina) em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Republica da Coréia
Colby Pharmaceutical Company

Concluído

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de Fluzone® com e sem JVRS-100 em idosos

Gripe
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Pacientes com Esquizofrenia Utilizando Clozaril 100 mg Comprimido (Clozapina) e WID-CLZ18

Esquizofrenia

Republica da Coréia
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Ensaio clínico para Zebinix (acetato de eslicarbazepina) em adultos coreanos e caucasianos saudáveis

Convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária

Republica da Coréia
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Segurança e eficácia do WIN-901X na asma

Asma

Republica da Coréia
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do INM-176 para o tratamento de pacientes com demência do tipo Alzheimer

Demência tipo Alzheimer

Republica da Coréia
Colby Pharmaceutical Company

Concluído

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Gripe

Estados Unidos
Whanin Pharmaceutical Company

Concluído

Estudo de bioequivalência em indivíduos saudáveis usando Myungin Clorpromazina HCl Tab. 100mg e guia Neomazina. 100mg

Assunto saudável

Republica da Coréia
Darnitsa Pharmaceutical Company

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Cetorolaco / Pitofenona / Fenpiverinium para o Tratamento de Pacientes com Dor Após Cirurgias Abdominais e Pélvicas

Dor pós-cirúrgica

Ucrânia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
PRA Health Sciences

Concluído

Fase 1, Estudo farmacocinético broncopulmonar e de segurança em voluntários saudáveis (BAL)

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança entre HCP2303 e a coadministração de cada componente em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Recrutamento

Estudo de escalonamento e expansão de dose de BH3120 em tumores sólidos avançados ou metastáticos

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Republica da Coréia, Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Recrutamento

Escalação de Dose e Estudo de Expansão de HM97662 em Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Republica da Coréia, Austrália
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Recrutamento

Estudo de Fase 2 para Avaliar a Segurança, PK e PD em Indivíduos SBS-IF

Síndrome do Intestino Curto

Bélgica, Republica da Coréia, Estados Unidos, Alemanha, Dinamarca, França, Polônia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo para comparar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de HIP1802 a HGP1705 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo para comparar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de HIP2105 com RLD2104 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do HCP1803 em pacientes com hipertensão essencial (HM_APOLLO)

Hipertensão

Republica da Coréia

3

Se inscrever