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Ensaios clínicos patrocinados por Sandoz

Total de 522 resultados

Sandoz
Sandoz GmbH

Concluído

Estudo de Fase III Comparando a Eficácia e Segurança de LA-EP2006 e Peg-Filgrastim (PROTECT2)

Câncer de mama | Neutropenia induzida por quimioterapia

Espanha, Estados Unidos, Argentina, Chile, Índia, Malásia, Porto Rico, Federação Russa
Sandoz
Sandoz GmbH

Concluído

Estudo de Fase III Comparando a Eficácia e Segurança de LA-EP2006 e Neulasta® (PROTECT-1)

Neoplasias da Mama | Toxicidade quimioterapêutica | Neutropenia induzida por quimioterapia | Complicações neutropênicas

Federação Russa, Brasil, Índia, México, Romênia, Ucrânia
Sandoz
Sandoz GmbH

Rescindido

Imunogenicidade, Segurança e Eficácia de Zarzio®/Filgrastim HEXAL® em Pacientes com Neutropenia Crônica Grave

Neutropenia Crônica Grave

Alemanha, Suécia
Sandoz

Ainda não está recrutando

Um estudo para comparar a eficácia, segurança e imunogenicidade de GME751 e Keytruda autorizado pela UE em participantes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático não escamoso não tratado (NSCLC)

NSCLC metastático
Sandoz

Concluído

Eficácia e segurança de Azelastina + Mometasona, spray nasal, 140 mcg + 50 mcg, (Sandoz d.d., Eslovênia) e Momat Rino Advance, spray nasal, 140 mcg + 50 mcg, (Glenmark, Índia) administrado como monoterapia a pacientes com Rinite alérgica.

Rinite Alérgica Sazonal

Federação Russa
Sandoz

Concluído

Estudo prospectivo, randomizado, multinacional, multicêntrico, duplo-cego, placebo e controlado ativo em 4 grupos paralelos de pacientes que sofrem de rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Bulgária, Alemanha, Polônia, Moldávia, República da
Sandoz

Concluído

Este foi um estudo clínico investigando o efeito de hidratação e descamação da Loção Restauradora de Alívio Rápido AmLactin® + Ceramidas na Pele Seca em Voluntárias Saudáveis. AmLactin® Rapid Relief é um cosmético de venda livre

Pele seca

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Estudo do mundo real de regimes de tratamento anti-TNFa de Hyrimoz ou Zessly em pacientes com doença de Crohn (GIANT)

Doença de Crohn

Áustria, Alemanha, Polônia, Espanha, Suécia
Sandoz

Concluído

Estudo para comparar segurança e eficácia de HX575 Epoetin Alfa e Epoetin Alfa licenciado nos EUA (ACCESS)

Anemia | Doença Renal Crônica (DRC)

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

HX575 Epoetina Alfa por via subcutânea (s.c.) na doença renal crônica (DRC) (SENSE)

Doença Renal Crônica

Federação Russa, Alemanha, Itália, Polônia, Romênia, Peru, Ucrânia
Sandoz

Concluído

Estudo não intervencional com cápsulas de Tacrolimus Sandoz© para profilaxia da rejeição de enxerto renal

Insuficiência Renal Crônica

Áustria
Sandoz

Concluído

Biodisponibilidade de Cloridrato de Oximorfona 40 mg comprimidos de liberação prolongada sob condições de alimentação

Dor
Sandoz

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de cápsulas de liberação prolongada de indometacina de 75 mg

Inflamação
Sandoz

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de metformina HCL, 1000 mg em condições de jejum

Diabetes tipo 2
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Metformina HCL 500 mg de Liberação Prolongada (XR) em Condições de Jejum

Diabetes Tipo II
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 500 mg Comprimidos de Cefprozil em Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 300 mg Cápsula em Condições Alimentadas

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Bupropiona HCI 100 mg em Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Biodisponibilidade relativa de um adesivo de fentanil

Dor
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Claritromicina 250 mg em Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis sob Condições Alimentadas

Câncer de próstata | Hirsutismo
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa do cloridrato de cetirizina/cloridrato de pseudoefedrina 5 mg/120 mg comprimidos de liberação prolongada (ER) sob condições de alimentação

Alergias
Sandoz

Concluído

Demonstrar a Bioequivalência Relativa da Comparação de Doses Únicas de 100 mg de Cord's 50 mg Desipramina HCL Comprimidos Com Merrell Dow's 50 mg Norpramin Comprimidos

Depressão
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de ciclobenzaprina HCl

Depressão
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de atenolol

Hipertensão
Sandoz

Concluído

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsia | Transtorno bipolar
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar o Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Ondansetron HCl 24 mg Comprimidos em Condições Sem Jejum

Náusea | Vômito
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de atenolol, 100 mg

Hipertensão | Angina
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Sandoz Inc. e UCB Pharma, Inc (Keppra) 750 mg de Levetiracetam Comprimidos em Adultos Saudáveis Voluntários em Condições de Jejum

Apreensão
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa das cápsulas de cloridrato de fluoxetina, 40 mg

Depressão
Sandoz

Concluído

Avaliação multinível da profilaxia, resultados e determinantes da neutropenia febril induzida por quimioterapia com fator estimulante de colônia de granulócitos (Monitor-GCSF)

Linfoma de células B | Câncer | Câncer de mama | Mieloma múltiplo | Cancro do ovário | Câncer de pulmão | Neutropenia febril | Câncer de próstata | Câncer de bexiga

Alemanha, Itália, Polônia, Hungria, Romênia, Áustria, Bélgica, República Checa, França, Espanha, Suíça, Reino Unido
Sandoz

Recrutamento

Estudo observacional, para avaliar a retenção de tratamento de um biossimilar de adalimumabe (Hyrimoz®) em pacientes com DII em ambiente de vida real (HYRISS)

Doença inflamatória intestinal

França
Sandoz

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da combinação de acetilcisteína, paracetamol e fenilefrina para o tratamento do resfriado comum

Gripe comum
Sandoz

Concluído

Segurança e eficácia de Omnitrope® (rhGH) em crianças baixas nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG)

Pequeno para a idade gestacional

Bélgica, Tcheca, Geórgia, Hungria, Polônia, Romênia, Alemanha
Sandoz

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança de Broncho-munal®, Cápsulas, 7 mg para o Tratamento de Infecções Respiratórias Agudas Não Complicadas

Infecções agudas não complicadas do trato respiratório

Federação Russa
Sandoz

Concluído

Estudo da segurança do uso de SOK583A1 intravítreo fornecido em uma seringa pré-preenchida

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Eficácia e segurança da acetilcisteína no tratamento da rinossinusite aguda não complicada

Rinossinusite

Bulgária, Alemanha, Moldávia, República da, Federação Russa
Sandoz

Concluído

Estudo para testar a hipótese de eficácia e segurança não inferior de Ferrum Lek® (polimaltosato de hidróxido de ferro (III), comprimidos mastigáveis de 100 mg (Lek d.d., Eslovênia), em comparação com MALTOFER® (Vifor S.A., Suíça), em indivíduos Com anemia ferropriva leve e moderada.

Anemia ferropriva leve e moderada

Federação Russa
Sandoz

Concluído

Um estudo comparando dois sprays nasais de furoato de fluticasona no alívio dos sinais e sintomas da rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Um estudo comparando a equivalência clínica de dois sprays nasais de mometasona no alívio dos sinais e sintomas da rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
Sandoz

Retirado

Estudo para comparar a farmacocinética das cápsulas de Tacrolimus de liberação prolongada (PR) e cápsulas de Advagraf® PR em pacientes com transplante renal estável. (TODAY)

Transplante de rim

França, Alemanha
Sandoz

Rescindido

Acompanhamento de segurança a longo prazo após o tratamento com hormônio de crescimento de crianças baixas nascidas pequenas para a idade gestacional (SGA)

Crianças baixas nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG)

Tcheca, Alemanha, Hungria, Polônia, Geórgia, Romênia
Sandoz

Rescindido

Um estudo comparando dois comprimidos de rifaximina em pacientes com diarreia do viajante.

Diarréia dos Viajantes

México
Sandoz

Concluído

Estudo Clínico para Avaliação Comparativa da Eficácia e Segurança de Angal S, Spray Tópico e ANTI-ANGIN® FORMULA, Spray Tópico Medido no Tratamento de Pacientes com Doenças Infecciosas e Inflamatórias Agudas Não Complicadas da Faringe, Acompanhadas por Dor de Garganta

Dor de garganta

Federação Russa
Sandoz

Rescindido

Estudo de segurança multicêntrico, randomizado, controlado e duplo-cego para avaliar a segurança e a imunogenicidade do EPO HEXAL subcutâneo versus ERYPO® no tratamento da anemia associada à insuficiência renal crônica em pacientes em pré-diálise

Anemia | Insuficiência Renal Crônica

Áustria, Eslováquia, Federação Russa, Romênia, Polônia, Tcheca, França, Alemanha, Índia, Bulgária
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicef 300 mg Cápsula Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa de comprimidos de 600 mg de azitromicina sob condições de alimentação

Infecção
Sandoz

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de bupropiona HCI 150 mg em condições de jejum

Depressão
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Bupropiona HCI 300 mg Comprimidos de Liberação Estendida em Condições de Jejum

Depressão

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