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Ensaios clínicos patrocinados por Stella Pharma Corporation

Total de 1697 resultados

Ophthotech Corporation

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de E10030 (aptâmero peguilado anti-PDGF) mais Lucentis para degeneração macular relacionada à idade neovascular

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos
Ophthotech Corporation

Concluído

Um estudo para estabelecer a segurança e a tolerabilidade do Zimura® (Aptâmero anti-C5) em combinação com a terapia anti-VEGF em indivíduos com vasculopatia coroidal polipoide idiopática (IPCV)

Vasculopatia polipoide idiopática da coróide

Estados Unidos
Ophthotech Corporation

Concluído

ZIMURA em combinação com LUCENTIS em pacientes com degeneração macular relacionada à idade neovascular (NVAMD)

Degeneração Macular Relacionada à Idade Molhada

Estados Unidos, Hungria, Letônia
Ophthotech Corporation

Rescindido

Um estudo de segurança e eficácia de fase 3 da administração intravítrea de Fovista® (E10030) em combinação com Lucentis® em comparação com monoterapia com Lucentis®

Degeneração macular relacionada à idade

Israel, Estados Unidos, Alemanha, Dinamarca, França, Peru, Hungria, Colômbia, Austrália, Argentina, Espanha
Ophthotech Corporation

Concluído

Um perfil de fase 1, segurança, tolerabilidade e farmacocinético de injeções intravítreas de E10030 (aptâmero peguilado anti-PDGF) em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade neovascular

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos
Ophthotech Corporation

Concluído

ARC1905 (ANTI-C5 APTAMER) administrado em terapia combinada com Lucentis® 0,5 mg/olho em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade neovascular

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos
Ophthotech Corporation

Retirado

ZIMURA em Combinação com Eylea em Pacientes com Vasculopatia Coroidal Polipoide Idiopática (IPCV)

Vasculopatia polipoide idiopática da coróide

Estados Unidos
Ophthotech Corporation

Concluído

Um estudo de ARC1905 (Aptâmero anti-C5) em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade seca

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos
Ophthotech Corporation

Rescindido

Um estudo de segurança e eficácia de fase 3 da administração intravítrea de Fovista® (E10030) em combinação com Avastin® ou Eylea® em comparação com monoterapia com Avastin® ou Eylea®

Degeneração macular relacionada à idade

França, Israel, Itália, Estados Unidos, Espanha, Portugal, Alemanha, Áustria, Canadá, Tcheca, Estônia, Letônia, Polônia, Eslováquia, Austrália, Hungria, Croácia, Argentina, Finlândia, Brasil, Colômbia, Noruega
Ophthotech Corporation

Rescindido

Um estudo randomizado de fase 2a de 24 meses de Avastin®, Lucentis® ou Eylea® (terapia anti-VEGF) administrado em combinação com Fovista® (Aptâmero peguilado anti-PDGF BB)

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos
Ophthotech Corporation

Concluído

Um estudo de grupo paralelo e ascendente de fase 1 para estabelecer o perfil de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do volociximabe (antagonista de integrina alfa 5 beta 1) em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade neovascular

Degeneração macular relacionada à idade
Ophthotech Corporation

Rescindido

Fase 2A Estudo de segurança aberto do esquema Fovista® (Anti-PDGF BB) administrado em combinação com terapia anti-VEGF para estudar fibrose sub-retiniana em DMRI neovascular

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos
Ophthotech Corporation

Rescindido

Um estudo de segurança e eficácia de fase 3 da administração intravítrea de Fovista® (E10030) em combinação com Lucentis® em comparação com monoterapia com Lucentis®

Degeneração macular relacionada à idade

Itália, Canadá, Suíça, Estados Unidos, Reino Unido, Áustria, Bélgica, Brasil, Tcheca, Estônia, Letônia, Polônia, Eslováquia
Cancer Intelligence Care Systems, Inc.
Stella Pharma Corporation

Concluído

Terapia de captura de nêutrons de boro usando CICS-1 e SPM-011 para melanoma maligno e angiossarcoma

Angiossarcoma | Melanoma maligno

Japão
Stella Pharma Corporation
Cancer Intelligence Care Systems, Inc.

Recrutamento

Um estudo de Fase II usando CICS-1 e SPM-011 encomendado por CICS e STELLA PHARMA

Angiossarcoma irressecável

Japão
Astellas Pharma S.A.S.

Concluído

Um estudo de pacientes com transplante renal convertidos da forma de Tacrolimus duas vezes ao dia (Prograf®) para a forma de uma vez ao dia (Advagraf®) (OPALE)

Transplante Renal

França
Astellas Pharma S.A.S.

Concluído

Description of the Use of fidAxomicin in Hospitalized Patients With Documented Clostridium diFficile iNfection and of the managEment of These Patients (DAFNE)

Infecção por Clostridium Difficile

França
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
Astellas Pharma Indonesia Inc.; Pharos Life Corporation

Desconhecido

A Eficácia do Succinato de Solifenacina como Terapia Adjuvante para Infecção do Trato Urinário em Mulheres

Infecção do trato urinário

Indonésia
Astellas Pharma S.A.S.

Concluído

A Multicenter Study in Liver Transplant Patients Converted From Prograf® to Advagraf® During the First Post-transplantation Year (COBALT)

Transplante de Fígado

França
Astellas Pharma S.A.S.

Concluído

Uso de Micafungina (Mycamine®) como Profilaxia Antifúngica em Hematologia e Onco-hematologia (OLYMPE)

Profilaxia Antifúngica | Hemopatia

França
Astellas Pharma s.r.o.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Qutenza em pacientes com dor neuropática periférica pós-operatória

Dor neuropática periférica pós-operatória

República Checa
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Concluído

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilação atrial | Flutter Atrial

Polônia, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Dinamarca, Índia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança do Xospata em pacientes com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária com mutação de tirosina quinase 3 (FLT3) semelhante à FMS

Leucemia Mielóide Aguda com Mutação de Tirosina Quinase (FLT3) semelhante à FMS

Republica da Coréia
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de um regime de imunossupressão baseado em Modigraf® em receptores de transplante de fígado e rim de aloenxerto pediátrico De Novo

Transplante de Fígado | Transplante Renal

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo de Modigraf® (tacrolimus grânulos) para avaliar a farmacocinética e a segurança e eficácia a longo prazo em receptores de transplante de fígado e rim de aloenxerto pediátrico De Novo

Transplante de Fígado | Transplante Renal

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Resultado Clínico do Prograf Tardio ou Padrão Junto com Terapia de Indução Seguido de Conversão para Advagraf em Doação Após Receptores de Transplante Renal de Morte Cardíaca (ou Circulatória) (DCD)

Transplante de rim

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do fezolinetant em mulheres que procuram tratamento para alívio dos sintomas vasomotores (VMS) associados à menopausa (Moonlight 3)

Ondas de calor

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para descobrir se o fezolinetant ajuda a reduzir as ondas de calor moderadas a graves em mulheres na Ásia passando pela menopausa (Moonlight 1)

Ondas de calor

Republica da Coréia, China, Taiwan
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eepidemiologia da anemia associada à doença renal crônica em pacientes da atenção primária usando o Registro de Medição de CREAtinina de Estocolmo (SCREAM)

Doença Renal Crônica

Suécia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Estudo Pós-Comercialização para Avaliar a Eficácia e Segurança da Solifenacina em Pacientes com OAB (Bexiga Hiperativa) Após RTU (Ressecção Transuretral da Próstata) ou PVP (Vaporização Fotosseletiva da Próstata) (POST-TURP)

Bexiga hiperativa | Hiperplasia Benigna da Próstata | Ressecção Transuretral da Próstata | Prostatectomia por Vaporização Fotosseletiva

Republica da Coréia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da troca de Advagraf® da ciclosporina entre o grupo tratado com corticosteróide 50% reduzido e o grupo com corticosteróide mantido para receptores de transplante renal estável (COSMOS)

Transplante de rim

Republica da Coréia
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo de ASP8302 em participantes com bexiga hipoativa

Bexiga hipoativa

Japão, Polônia, Alemanha, Holanda, Eslováquia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para comparar como o corpo absorve e processa duas formulações diferentes do medicamento anti-rejeição Tacrolimus (Advagraf® ou Prograf®) em crianças que recebem um transplante de órgão e como eles são seguros e eficazes por um longo período de tempo

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Tcheca, França, Itália, Polônia, Reino Unido
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança das cápsulas de tacrolimus e da injeção de ciclofosfamida no tratamento da nefrite lúpica

Doença de Lupus

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança do ASP015K em indivíduos chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar o efeito dos alimentos com Mirabegron em participantes chineses saudáveis

Farmacocinética de Mirabegrom | Efeito do alimento | Sujeitos Chineses Saudáveis

China
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de Mirabegron e Succinato de Solifenacina isoladamente e em combinação para o tratamento da bexiga hiperativa (Symphony)

Doenças Urológicas | Bexiga Urinária Hiperativa | Doenças da Bexiga Urinária | Manifestações Urológicas | Sinais e sintomas

Bielorrússia, Bélgica, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha, Suécia, Ucrânia, Reino Unido
Astellas Pharma a/s

Concluído

Uma avaliação não intervencional, epidemiológica e baseada em registro de anemia em pacientes suecos com doença renal crônica (ASK)

Anemia Associada à Doença Renal Crônica

Suécia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Rescindido

Um estudo pediátrico, aberto e de acompanhamento com o Modigraf, examinando a segurança e a eficácia em receptores de novos aloenxertos (PROGRESSION)

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Bélgica, França, Alemanha, Polônia, Espanha, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito a longo prazo, a segurança e o metabolismo de uma suspensão líquida de solifenacina em participantes de 5 a 18 anos de idade com hiperatividade neurogênica do detrusor

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Estados Unidos, Bélgica, Brasil, Dinamarca, Hungria, Republica da Coréia, México, Filipinas, Polônia, Peru
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Estudo para determinar se o tacrolimo de liberação prolongada (FK506E - MR4) é seguro e eficaz quando usado a longo prazo e em combinação com outras drogas imunossupressoras em pacientes que receberam um transplante

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Espanha, Austrália, França, Alemanha, Canadá, Itália, Reino Unido, Bélgica, África do Sul, Suíça, Suécia, Estados Unidos, Áustria, Brasil, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, Hungria, Irlanda, México, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
Astellas Pharma China, Inc.

Rescindido

Estudo pós-comercialização para avaliar a segurança e a eficácia da micafungina contra infecções fúngicas causadas por Candida Spp ou Aspergillus Spp

Candidíase | Aspergilose

China
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo randomizado comparando placebo e ASP3652 no tratamento de mulheres com síndrome de dor na bexiga/cistite intersticial (BPS/IC) (AMARANTH)

Dor | Doenças Urológicas | Cistite Intersticial | Doença da Bexiga Urinária

Bélgica, Tcheca, Dinamarca, Alemanha, Letônia, Lituânia, Holanda, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um acompanhamento de 5 anos de pacientes que foram previamente inscritos em um teste de Advagraf após um transplante de fígado ou rim (ADDRESS)

Transplante de fígado | Transplante de rim

Itália, Espanha, Bélgica, Alemanha, Letônia, Canadá, Republica da Coréia, Tcheca, Áustria, Finlândia, Bielorrússia, Estônia, França, Hungria, Irlanda, Holanda, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Suécia, Suíça, Reino...
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para investigar como a solução de solifenacina é segura e eficaz no tratamento de crianças/adolescentes com sintomas de bexiga hiperativa (OAB) que concluíram o estudo 905-CL-076 (LEOPARD)

Bexiga Urinária Hiperativa

Bélgica, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Ex-Sérvia e Montenegro, Republica da Coréia, México, Noruega, Filipinas, Polônia, África do Sul, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança da suspensão com succinato de solifenacina no tratamento de crianças/adolescentes de 5 a menos de 18 anos com sintomas de bexiga hiperativa (OAB) em comparação com um medicamento não ativo (LION)

Bexiga Urinária Hiperativa

Bélgica, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Ex-Sérvia e Montenegro, Republica da Coréia, México, Noruega, Filipinas, Polônia, África do Sul, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para comparar o método de análise MITRA de sangue total por picada no dedo com o método estabelecido de sangue total de punção venosa para determinação quantitativa das concentrações de tacrolimus no sangue em pacientes transplantados (MITRA)

Transplante de Fígado | Transplante Renal

França, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para determinar a farmacocinética de crianças recebendo Modigraf (grânulos de tacrolimo) após transplante de órgãos sólidos (OPTION)

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Bélgica, França, Alemanha, Polônia, Espanha, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Farmacocinética da Fidaxomicina em Indivíduos com Doença Inflamatória Intestinal (DII) com Infecção por Clostridium Difficile (CDI) (PROFILE)

Doença Inflamatória Intestinal (DII) | Infecção por Clostridium Difficile (CDI)

Áustria, França, Grécia, Itália, Polônia, Federação Russa, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo comparando o tratamento combinado (Solifenacin mais Mirabegron) com um tratamento isolado (Solifenacin) (BESIDE)

Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Bexiga Urinária Hiperativa

Estados Unidos, Armênia, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Líbano, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslová... e mais

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