Ensaios clínicos patrocinados por Talaris Therapeutics Inc.

Total de 2972 resultados

Talaris Therapeutics Inc.

Retirado

Transplante alogênico de células-tronco para o tratamento da esclerose múltipla

Esclerose múltipla
Talaris Therapeutics Inc.

Retirado

Um estudo de segurança e eficácia de FCR001 em adultos com esclerose sistêmica cutânea difusa rapidamente progressiva (FREEDOM-3)

Esclerose Sistêmica Cutânea Difusa

Estados Unidos
Talaris Therapeutics Inc.

Rescindido

Um Estudo de Segurança e Eficácia de FCR001 vs Padrão de Cuidados em Novos Transplantes Renais de Doadores Vivos (FREEDOM-1)

Rejeição de órgão transplantado

Estados Unidos
Talaris Therapeutics Inc.

Retirado

Um estudo de segurança e eficácia da terapia celular FCR001 em receptores de rins de doadores vivos previamente transplantados (FREEDOM-2)

Transplante Renal

Estados Unidos
Talaris Therapeutics Inc.
Duke University

Não está mais disponível

Transplante de células-tronco alogênicas para o tratamento da esclerose múltipla (uso compassivo)

Leucodistrofia Metacromática

Estados Unidos
Talaris Therapeutics Inc.
Duke University

Rescindido

Estudo Piloto de Fase I/II de Quimerismo Misto para Tratar Distúrbios Metabólicos Herdados

Doença de Niemann-Pick | Alfa-manosidose | Doença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Doença de Krabbe (leucodistrofia globóide) | Adrenoleucodistrofia... e outras condições

Estados Unidos
Talaris Therapeutics Inc.
Northwestern University

Não está mais disponível

Indução de tolerância específica do doador em receptores de infusão de células-tronco de doador vivo (uso compassivo)

Insuficiência renal

Estados Unidos
Talaris Therapeutics Inc.
Duke University

Não está mais disponível

Protocolo de Acesso Expandido de Paciente Único: Reforço Metabólico (Boost)

Leucodistrofia Metacromática

Estados Unidos
Talaris Therapeutics Inc.
Duke University

Retirado

Estudo Piloto de Fase I/II de Quimerismo Misto para Tratar Hemoglobinopatias

Anemia Falciforme | Talassemia | Beta-talassemia | Síndromes de falha da medula óssea | Diamante-Blackfan Anemia | Alfa-talassemia | Hemoglobinopatias Complexas e Dependentes de Transfusão

Estados Unidos
Talaris Therapeutics Inc.
Northwestern University

Ativo, não recrutando

Indução de tolerância específica do doador em receptores de aloenxertos renais de doadores vivos por infusão de células-tronco do doador

Insuficiência renal

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de ATI-1777 em pacientes de 12 a 65 anos com dermatite atópica moderada ou grave

Dermatite atópica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de ATI-1777 em pacientes adultos com dermatite atópica moderada ou grave

Dermatite atópica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos masculinos e femininos com alopecia androgenética tratados com solução tópica ATI-50002

Alopecia Androgenética

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo do A-101 para o Tratamento da Queratose Seborreica

Ceratose seborreica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Suspensão Oral ATI-501 Comparada ao Placebo em Indivíduos com Alopecia Areata, Alopecia Universalis ou Alopecia Totalis

Alopecia

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo da solução tópica ATI-50002 para o tratamento da alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da solução tópica A-101 em indivíduos com dermatose papulosa nigra

Dermatose Papulosa Nigra

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo aberto de solução tópica ATI-50002 administrado a indivíduos adultos com perda de sobrancelha devido a alopecia areata

Alopecia areata | Alopecia Totalis | Alopecia Universalis

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da solução tópica A-101 administrada duas vezes por semana em indivíduos com verrugas comuns

Verruga comum

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Perfil dose-resposta de A-101 em indivíduos com ceratose seborreica

Ceratose seborreica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança de rótulo aberto da solução A-101

Ceratose seborreica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da solução A-101 40% em indivíduos com ceratose seborreica.

Ceratose seborreica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por veículo em indivíduos com ceratose seborreica (SK)

Ceratose seborreica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

ATI-450 Plus MTX Versus Placebo Plus MTX em pacientes com AR ativa moderada a grave

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Bulgária, Tcheca, Polônia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de segurança da solução tópica A-101 para o tratamento de verrugas comuns

Verruga comum

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de ATI-50002 em Indivíduos com Alopecia Universalis (AU) e Alopecia Totalis (AT)

Alopecia total (AT) | Alopecia Universalis (AU)

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a satisfação do paciente com a solução tópica A-101 para ceratoses seborreicas (SK-FAN)

Ceratose seborreica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e tolerabilidade da terapia baseada em energia e oximetazolina em participantes com rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma Fase 2 da Solução Tópica A-101 em Indivíduos com Verrugas Comuns

Verruga comum

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do A-101 em Indivíduos com Ceratose Seborreica

Ceratose Seborreica (SK)

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

A Study of A-101 Solution in Subjects With Common Warts.

Verrugas comuns

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo de ATI-450 vs Placebo em pacientes com artrite psoriática moderada a grave

Artrite psoriática

Estados Unidos, Polônia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

ATI-450 vs Placebo em Pacientes com Hidradenite Supurativa (HS) Moderada a Grave

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo do ATI-450 em Pacientes com Síndrome Periódica Associada à Criopirina (CAPS)

Síndrome Periódica Associada à Criopirina

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de ATI-450 Plus Metotrexato (MTX) versus MTX sozinho em pacientes com AR moderada a grave

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da solução tópica ATI-50002 para o tratamento do vitiligo

Vitiligo

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da solução tópica A-101 para o tratamento de verrugas comuns

Verruga comum

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Rescindido

ATI-502 Solução Tópica para o Tratamento da Alopecia Areata (AA), Alopecia Universalis (AU) e Alopecia Totalis (AT)

Alopecia areata | Alopecia Totalis | Alopecia Universalis

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo da Solução Tópica A-101 para Tratamento de Verrugas Comuns

Verruga comum

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da solução tópica ATI-502 para o tratamento da dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado e controlado por veículo de 2 concentrações de A-101 para o tratamento da ceratose seborreica

Ceratose seborreica

Estados Unidos
Talaris Therapeutics Inc.
Northwestern University; Duke University; Regenerex, LLC

Rescindido

Indução de tolerância específica do doador em receptores de aloenxertos renais vivos por infusão de doador FCRx

Falência renal

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
Aclaris Therapeutics, Inc.

Retirado

ATI-2231 com tumores sólidos avançados seguidos por ATI-2231 em combinação com capecitabina em pacientes com câncer de mama metastático positivo para receptor hormonal e negativo para HER2

Tumor Sólido Avançado | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Global Coalition for Adaptive Research
Bayer; Kazia Therapeutics Limited; Biohaven Pharmaceuticals, Inc.; Kintara Therapeutics... e outros colaboradores

Recrutamento

Um ensaio para avaliar regimes múltiplos em glioblastomas recém-diagnosticados e recorrentes (GBM AGILE)

Glioblastoma

Estados Unidos, França, Alemanha, Canadá, Austrália, Suíça
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo em Transtorno Depressivo Maior com BTRX-335140 (NMRA-335140) vs Placebo

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo da Fenretinida no Tratamento da Atrofia Geográfica Associada à Degeneração Macular Seca Relacionada à Idade

Atrofia Geográfica | Degeneração macular relacionada à idade seca
Qlaris Bio, Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo Qlaris Fase 2 em pacientes com GTN

Glaucoma | Glaucoma de Tensão Normal (GTN) | Glaucoma de Baixa Tensão Bilateral | Glaucoma de baixa tensão, olho não especificado

Republica da Coréia, Filipinas
Qlaris Bio, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do QLS-101 em GTN

Glaucoma de Tensão Normal (GTN)

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Comparação de spray 188-0551 versus spray para veículos em indivíduos com psoríase em placas (307)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de 122-0551 espuma versus espuma de veículo em indivíduos com psoríase em placas (estudo 310)

Psoríase em placas

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por Talaris Therapeutics Inc.

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Madagascar

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações