Ensaios clínicos patrocinados por UCB, Inc

Total de 36147 resultados

UCB BIOSCIENCES, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da fenfluramina (cloridrato) em bebês de 1 ano a menos de 2 anos de idade com síndrome de Dravet (ORCHID)

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia da lacosamida como terapia adicional em pacientes que sofrem de crises epilépticas tônico-clônicas (VALUE)

Epilepsia

Estados Unidos, Austrália, Brasil, Bulgária, China, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha, Taiwan
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança e Tolerabilidade da Lacosamida Intravenosa em Crianças. (ASPIRE)

Epilepsia

Estados Unidos, Hungria, Itália, Polônia, Ucrânia
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Estudo de Acompanhamento de Segurança e Eficácia do Brivaracetam em Indivíduos com Epilepsia (BRITE™)

Epilepsia

Tcheca, Alemanha, Polônia, Áustria, Bélgica, Brasil, Canadá, Estônia, Finlândia, França, Hong Kong, Hungria, Índia, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Lituânia, México, Holanda, Porto Rico, Federação Russa, Espanha, Suécia, Taiwan, Reino Unido e mais
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança da lacosamida como terapia adjuvante em indivíduos ≥1 mês a

Epilepsia com convulsões de início parcial

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Bulgária, China, Croácia, Tcheca, França, Geórgia, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Republica da Coréia, México, Moldávia, República da, Filipinas, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Sérvia, Eslováqu... e mais
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Estudo Aberto para Avaliar a Segurança da Lacosamida como Terapia Adicional para Convulsões Tônico-Clônicas Generalizadas Primárias em Indivíduos com Epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

SECURE, o registro pós-comercialização da doença de Crohn da Cimzia ® (SECURE)

Doença de Crohn

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança, tolerabilidade e eficácia da lacosamida oral em crianças com epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, China, França, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, México, Polônia, Ucrânia
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Ensaio para demonstrar a eficácia e segurança da conversão para monoterapia com lacosamida para convulsões de início parcial (ALEX-MT)

Epilepsia

Áustria, Estados Unidos, Austrália, Canadá, Dinamarca, França, Alemanha, Irlanda, Itália, Polônia, Porto Rico, Espanha, Reino Unido
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Determinar a segurança e a eficácia da lacosamida oral de longo prazo em pacientes com convulsões parciais

Epilepsias Parciais

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Segurança da Dose Intravenosa de Lacosamida Seguida de Lacosamida Oral Duas Vezes ao Dia em Indivíduos com Convulsões de Início Parcial

Epilepsias Parciais | Convulsões de Início Parcial

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo para segurança, eficácia e tolerabilidade da rotigotina em adolescentes com síndrome das pernas inquietas

Síndrome das pernas inquietas

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética do Keppra de liberação prolongada (XR) em crianças e adultos com epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança a longo prazo da lacosamida oral em indivíduos com convulsões de início parcial

Epilepsias Parciais | Convulsões de Início Parcial

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Estudo de extensão aberto para avaliar a segurança e a frequência de convulsões associadas à lacosamida para convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias em indivíduos com epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Rotigotina em Indivíduos Pediátricos com Síndrome das Pernas Inquietas

Síndrome das pernas inquietas

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.
UCB Biopharma SRL

Concluído

Um estudo clínico para investigar a eficácia e a segurança da lacosamida como terapia complementar em crianças com epilepsia com convulsões de início parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, China, Colômbia, Croácia, Tcheca, Estônia, França, Geórgia, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Republica da Coréia, Letônia, Lituânia, México, Moldávia, República da, Mont... e mais
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Zogenix, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo aberto da continuação do tratamento com combinação de nucleosídeos de pirimidina em pacientes com deficiência de TK2 (Continuation)

Deficiência de Timidina Quinase 2

Estados Unidos, Israel, Espanha
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Parexel

Concluído

Estudo aberto de bioequivalência da solução de Certolizumabe Pegal 200 mg injetada por uma seringa pré-cheia (referência) ou por um dispositivo eletrônico (teste) em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
UCB PHARMA Inc. (US)

Concluído

Este estudo, avaliando a segurança e tolerabilidade a longo prazo do brivaracetam, fornecerá aos indivíduos que sofrem de epilepsia, que podem ter se beneficiado do brivaracetam como tratamento adjuvante, a oportunidade de receber tratamento aberto com brivaracetam

Epilepsia

Estados Unidos, Austrália, Brasil, Canadá, Índia, México
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

Estudo aberto para avaliar a segurança e eficácia de CDP6038 (Olokizumabe) em pacientes que concluíram o RA0056

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PPD; Parexel

Concluído

Um estudo multicêntrico pós-comercialização avaliando a concentração de Cimzia® no leite materno maduro de mães lactantes (CRADLE)

Artrite reumatoide | Doença de Crohn | Artrite psoriática | Espondilite anquilosante | Espondiloartrite Axial (AxSpA) | Evidência não radiográfica-AxSpA

Estados Unidos, Holanda, Suíça
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

A segurança e eficácia a longo prazo de CDP6038 (Olokizumab) com artrite reumatoide ativa

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PPD; Parexel

Concluído

Um estudo multicêntrico pós-comercialização avaliando a transferência de Cimzia da mãe para o bebê através da placenta (CRIB)

Artrite reumatoide | Doença de Crohn | Artrite psoriática | Espondilite anquilosante | Espondiloartrite Axial (AxSpA) | Evidência não radiográfica-AxSpA

Holanda, Suíça, Estados Unidos, França
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a influência da co-ingestão de álcool na liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona (HC-ER)

Saudável
Zogenix, Inc.

Concluído

Estudo de longo prazo de cápsulas de liberação controlada de bitartarato de hidrocodona em indivíduos com dor crônica

Dor crônica

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e segurança de ZX008 em indivíduos com transtorno de deficiência de CDKL5

Convulsão Tônico-Clônica Generalizada | Transtorno de Deficiência de CDKL5 | Espasmo Epilético | Convulsões refratárias

Estados Unidos, Japão, Alemanha, Holanda, Portugal, Espanha, Bélgica, Reino Unido, Áustria, Geórgia, Israel, Irlanda
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo sobre os efeitos de doses repetidas de Intraject® Sumatriptan em sinais locais

Saudável
Zogenix, Inc.

Concluído

Farmacocinética e metabolismo do bitartarato de hidrocodona de liberação prolongada (HC-ER) em indivíduos com insuficiência renal

Insuficiência renal
Zogenix, Inc.

Concluído

Para avaliar a taxa e a extensão da absorção de hidrocodona a partir de cápsulas de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona de 20 mg

Saudável
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo ativo multicêntrico de HC-ER em adultos após cirurgia de bunionectomia

Dor pós-operatória
Zogenix, Inc.

Concluído

Pharmacokinetics and Metabolism of Hydrocodone Bitartrate Controlled-Release (HC-CR) in Subjects With Hepatic Impairment

Insuficiência Hepática
Zogenix, Inc.

Concluído

Teste de segurança e farmacocinética com ZX003 injetável (Risperidona-SABER®) em comparação com Risperdal® Consta® na esquizofrenia estável

Esquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Rescindido

Avaliação da Eficácia do Brivaracetam Intravenoso e da Fenitoína em Indivíduos com Crises Eletrográficas Não-convulsivas

Convulsões eletrográficas não convulsivas

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Syneos Health; Parexel

Rescindido

Estudo de Acompanhamento de Gravidez UCB Cimzia

Artrite Reumatoide (AR) | Doença de Crohn (DC) | Artrite Psoriática (PSA) | Espondiloartrite Axial e Espondilite Anquilosante

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Aprovado para comercialização

Protocolo de acesso expandido ZX008

Síndrome de Dravet
Zogenix, Inc.

Concluído

Estudo de fase 3 de cápsulas de liberação controlada de bitartarato de hidrocodona em indivíduos com dor lombar crônica

Dor nas costas Crônica na parte inferior das costas

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo sobre a usabilidade do sistema Intraject® sem agulha em pacientes adultos durante crise aguda de enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e farmacocinética da risperidona-SABER injetável e do sistema de administração DosePro em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a bioequivalência do sumatriptano fornecido pelo sistema Intraject

Farmacocinética | Bioequivalência

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo sobre as instruções de uso do Intraject

Saudável
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo de escalonamento de segurança, tolerabilidade e dose farmacocinética de HC-ER em pacientes com dor de osteoartrite

Osteoartrose
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da lacosamida versus placebo (uma pílula sem medicação ativa) em pacientes com epilepsia generalizada idiopática que já estão tomando medicamentos antiepilépticos (VALOR)

Epilepsia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, China, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha, Taiwan
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Concluído

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artrite reumatoide

Espanha
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Extensão Aberta do Zilucoplan em Indivíduos com Miastenia Gravis Generalizada (RAISE-XT)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Itália, Japão, Noruega, Polônia, Espanha, Reino Unido
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Zilucoplan em Indivíduos com Miastenia Gravis Generalizada (RAISE)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Itália, Japão, Noruega, Polônia, Espanha, Reino Unido
UCB Celltech

Rescindido

O Uso de Certolizumabe Pegal para o Tratamento da Doença de Crohn Ativa em Crianças e Adolescentes (NURTURE)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Canadá, Nova Zelândia, Austrália
UCB Celltech

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do UCB4940 em pacientes com psoríase

Psoríase leve a moderada

Reino Unido
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Estudo de extensão do RA101495 para pacientes com HPN que concluíram um estudo clínico de Zilucoplan (RA101495)

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Finlândia, Alemanha, Hungria, Nova Zelândia, Reino Unido
Zogenix MDS, Inc.

Concluído

Um estudo retrospectivo de pacientes com TK2d (RETRO)

Timidina Quinase 2 (TK2)

Estados Unidos, Espanha, Israel

Ensaios clínicos patrocinados por UCB, Inc

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CROs in Zambia

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