Безопасность и эффективность каннабиса при синдроме Туретта
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное пилотное исследование медицинского каннабиса у взрослых с синдромом Туретта
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5T2S8
- Toronto Western Hospital - Tourette Syndrome Neurodevelopmental Clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослый мужчина или женщина в возрасте от 18 до 65 лет (включительно) на момент подписания информированного согласия.
- Субъект соответствует текущим диагностическим критериям DSM-5 для СТ [6], диагностирован нейропсихиатром, специализирующимся на СТ и связанных с ним состояниях.
- YGTSS-TTS ≥16, подшкала частоты = 5 и подшкала интенсивности ≥ 2. Кроме того, интервалы без тиков не длятся более двух минут, основываясь как на самооценке, так и на наблюдении клинициста как при скрининге, так и на неделе 0 (рандомизация). Это требование сделано с целью сведения к минимуму возможности побочных эффектов, учитывая относительно короткое окно для оценки влияния на симптомы в этом испытании с однократной дозой.
- Субъект может и желает воздерживаться от употребления любого неисследуемого каннабиса на этапах скрининга и лечения в рамках исследования.
- Женщины детородного возраста (определяемые менархе и не подвергшиеся хирургической стерилизации/гистерэктомии) должны иметь отрицательный тест на беременность, должны практиковать приемлемые методы двойного барьера контрацепции (или могут подтверждать воздержание при каждом запланированном посещении) и не должны иметь грудь кормление.
- Письменное информированное согласие должно быть получено от субъекта до начала любых процедур, требуемых протоколом.
- Испытуемый способен понимать и удовлетворительно выполнять требования протокола.
Критерий исключения:
• Субъект и/или его/ее семья в анамнезе страдали психозом, шизофренией или биполярным расстройством.
- Сексуально активные женщины детородного возраста, которые не возьмут на себя обязательство использовать 2 утвержденных метода контроля над рождаемостью или не будут воздерживаться от употребления наркотиков во время испытания; Женщины, кормящие грудью и/или имеющие положительный результат сывороточного теста на беременность во время скрининга.
- Субъект представляет значительный риск совершения самоубийства (текущий план самоубийства или попытка самоубийства в последние 2 года) или совершения убийства.
- У субъекта в анамнезе серьезные травмы головы, судорожные припадки или задержка развития (коэффициент интеллекта ≤85).
- Субъект имеет одно из следующих заболеваний: сердечно-сосудистое заболевание; респираторное заболевание, такое как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или рак легких (астма не является исключающим критерием); гепатит.
- Субъект имеет текущую или прошлую историю злоупотребления психоактивными веществами в течение последних 5 лет, за исключением каннабиса.
- Субъект регулярно употребляет каннабис для лечения СТ.
- У субъекта есть какие-либо аномальные результаты лабораторных анализов и показателей жизнедеятельности, которые, по мнению исследователя, являются значимыми с медицинской точки зрения и могут повлиять на безопасность субъекта или интерпретацию результатов исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: 1
Три препарата каннабиса с разным содержанием ТГК и КБД и плацебо будут использоваться в следующем порядке: A (10% ТГК, КБД
|
ТГК 10%, КБД
Другие имена:
ТГК 8,6%, КБД 8,6%
Другие имена:
ТГК 0,6%, КБД 14%
Другие имена:
|
|
Другой: 2
Три препарата каннабиса с различным содержанием ТГК и КБД и плацебо будут использоваться в следующем порядке: B (ТГК 8,6%, КБД 8,6%), плацебо D (ТГК
|
ТГК 10%, КБД
Другие имена:
ТГК 8,6%, КБД 8,6%
Другие имена:
ТГК 0,6%, КБД 14%
Другие имена:
|
|
Другой: 3
Три препарата каннабиса с разным содержанием ТГК и КБД и плацебо будут использоваться в следующем порядке: С (ТГК 0,6%, КБД 14%), А (ТГК 10%, КБД
|
ТГК 10%, КБД
Другие имена:
ТГК 8,6%, КБД 8,6%
Другие имена:
ТГК 0,6%, КБД 14%
Другие имена:
|
|
Другой: 4
Три препарата каннабиса с различным содержанием ТГК и КБД и плацебо будут использоваться в следующем порядке: плацебо D (ТГК
|
ТГК 10%, КБД
Другие имена:
ТГК 8,6%, КБД 8,6%
Другие имена:
ТГК 0,6%, КБД 14%
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированная шкала рейтинга тиков на основе видео Rush
Временное ограничение: 10 минут
|
Может использоваться для оценки изменений частоты и тяжести тиков.
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник ожидаемого эффекта от марихуаны (MEEQ)
Временное ограничение: 6 часов
|
Для оценки переносимости продуктов каннабиса
|
6 часов
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени КБД и 11-ОН-ТГК
Временное ограничение: 6 часов
|
Определить временную зависимость между изменениями концентраций ТГК/КБД в плазме и тяжестью тиков.
|
6 часов
|
|
Шкала предвестников тиков (PUTS)
Временное ограничение: 1 час
|
Оценивает интенсивность предвестников
|
1 час
|
|
Клиническая шкала улучшения общего впечатления (CGI-I)
Временное ограничение: 1 час
|
Оценивает, насколько улучшились симптомы после вмешательства
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Paul Sandor, MD, University Health Network, Toronto
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Химически индуцированные расстройства
- Патологические процессы
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Болезнь
- Генетические заболевания, врожденные
- Заболевания базальных ганглиев
- Двигательные расстройства
- Нейродегенеративные заболевания
- Наследственные дегенеративные заболевания, нервная система
- Нарушения развития нервной системы
- Тиковые расстройства
- Синдром
- Злоупотребление марихуаной
- Синдром Туретта
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 14-7726
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Синдром Туретта
-
NCT07211919ЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хронический
-
NCT07166536РекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хронический
Клинические исследования Каннабис
-
NCT04269993ПрекращеноРевматоидный артрит | Псориатический артрит
-
NCT05663346ЗавершенныйИспользование каннабиса | Роль медсестры | Симптомы и признаки | Употребление каннабиса, не указано | Онкология Боль
-
NCT06059677РекрутингВождение с нарушениями | Курение каннабиса
-
NCT01776970ЗавершенныйБолезнь двигательных нейронов | Боковой амиотрофический склероз (БАС)
-
NCT04820361РекрутингБоль, Нейропатическая
-
NCT06334016Еще не набираютЗависимость от каннабиса