Изучение безопасности, переносимости и иммуногенности интраназальной вакцины против гриппа, вводимой здоровым взрослым
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности адъюванта DCB07010, вводимого интраназально в возрастающих дозах и одновременно вводимого с трехвалентным инактивированным антигеном вируса гриппа
Цели этого исследования заключались в оценке безопасности и переносимости DCB07010 при интраназальном введении в возрастающих дозах 7,5 мкг, 15 мкг, 30 мкг и 45 мкг в сочетании с 22,5 мкг антигена HA гриппа (7,5 мкг HA каждого из трех штаммов). и получить достаточные данные об иммуногенности, чтобы сделать возможным выбор дозы для более крупных и точных исследований фазы 2.
Это было одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное (2:1) исследование с повышением дозы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности 4 различных доз вакцины-адъюванта по сравнению с одним противогриппозным НА. 4 когорты получавших лечение получали DCB07010 с возрастающей дозой.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 10002
- National Taiwan Univserity Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Некурящий взрослый в возрасте от 20 до 40 лет;
- Физически и психически здоровые лица, подтвержденные опросом, анамнезом, клиническим обследованием, рентгенографией органов грудной клетки, офтальмоскопией, эхокардиографией и электрокардиограммой;
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 25 включительно (ИМТ будет рассчитываться как вес в килограммах [кг]/рост в метрах2 [м2]);
- нормальная гематология, биохимия и анализ мочи;
- Субъект желает и может соблюдать процедуры исследования и подписать информированное согласие
Критерий исключения:
- Субъект с серьезным хроническим заболеванием;
- Документально подтвержденный аллергический ринит;
- Субъект с острым синуситом или хроническим синуситом, сопровождающимся острыми симптомами в течение 3 дней до регистрации;
- Субъекты с ослабленным иммунитетом в результате болезни или лечения;
Субъект женского пола детородного возраста, который:
- кормит грудью; или
- имеет положительный тест мочи на беременность при визите 2 или визите 3; или
- отказаться от использования надежного метода контрацепции во время исследования;
- Субъект получил продукты крови или иммуноглобулин в течение 3 месяцев до регистрации;
- Субъекты с длительным использованием стероидов, включая парентеральные стероиды или высокие дозы ингаляционных стероидов, в течение 28 дней до регистрации;
- Субъект получал какое-либо интраназальное лекарство или назальное местное лечение в течение 7 дней до регистрации;
- Субъект получил какой-либо исследуемый препарат в течение 28 дней или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что больше, до первой дозы исследуемого продукта;
- Субъект ранее страдал анафилаксией;
- Субъект имеет аллергию на яйца или предшествующую вакцину против гриппа;
- Субъект с лабораторно подтвержденным гриппом или был вакцинирован против гриппа в течение 6 месяцев до регистрации;
- Субъект с острым респираторным заболеванием или принимающий антибиотики или противовирусные препараты в течение 7 дней до регистрации;
- Субъект с температурой тела выше 38 ° C в течение 3 дней до регистрации;
- Субъект с документально подтвержденным параличом Белла или неврологическим расстройством в анамнезе.
- Субъект с задокументированной историей диареи в течение одного месяца до включения в исследование
- Положительный тест на антитела к ВИЧ.
- Субъект получал китайские лекарства или лекарственные травы в течение 28 дней до регистрации.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Только антиген НА
Все субъекты этой группы получили 2 дозы антигенов НА по 22,2 мкг.
|
Антигены НА трех штаммов вируса гриппа (по 7,5 мкг НА каждого штамма).
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 7,5 мкг DCB07010
Все субъекты этой группы дважды получали 7,5 мкг DCB07010 в 22,2 мкг HA-антигенов.
|
Антигены НА трех штаммов вируса гриппа (по 7,5 мкг НА каждого штамма).
Адъювант на основе белка получен из прокариотического организма.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 15 мкг DCB07010
Все субъекты в этой группе дважды получали 15 мкг DCB07010 в 22,2 мкг HA-антигенов.
|
Антигены НА трех штаммов вируса гриппа (по 7,5 мкг НА каждого штамма).
Адъювант на основе белка получен из прокариотического организма.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 30 мкг DCB07010
Все субъекты этой группы дважды получали 30 мкг DCB07010 в 22,2 мкг HA-антигенов.
|
Антигены НА трех штаммов вируса гриппа (по 7,5 мкг НА каждого штамма).
Адъювант на основе белка получен из прокариотического организма.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 45 мкг DCB07010
Все субъекты в этой группе дважды получали 45 мкг DCB07010 в 22,2 мкг HA-антигенов.
|
Антигены НА трех штаммов вируса гриппа (по 7,5 мкг НА каждого штамма).
Адъювант на основе белка получен из прокариотического организма.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средние геометрические титры (GMT) против всех трех штаммов вирусного антигена
Временное ограничение: День=0, 28
|
Средние геометрические титры (GMT) против всех трех штаммов вирусного антигена после введения 2 доз яичных вакцин с адъювантом DCB07010 или вакцины, полученной из яиц. Средние геометрические титры против всех трех вакцинных штаммов оценивали с помощью анализа ингибирования гемагглютинации (HI) антигена, полученного из яиц. Статистические тесты были двусторонними и были установлены для альфа = 0,05. Целью этого исследования было исследование безопасности, и в формальном статистическом анализе не было необходимости. |
День=0, 28
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение среднего геометрического (GMR) после введения 2 доз вакцины
Временное ограничение: День=0, 28
|
Отношение среднего геометрического (GMR) после введения 2 доз вакцины на яичной основе и вакцины с адъювантом DCB07010.
Статистические тесты были двусторонними и были установлены для альфа = 0,05.
Целью этого исследования было исследование безопасности, и в формальном статистическом анализе не было необходимости.
|
День=0, 28
|
|
Измерение коэффициента сероконверсии (SCR)
Временное ограничение: День=0, 28
|
Показатели сероконверсии (SCR) определяют процент субъектов с превакцинальным титром HI < 1:10 и поствакцинальным титром ≥ 1:40 или довакцинальным титром ≥ 1:10 и не менее чем 4-кратным увеличением поствакцинальный титр каждого из трех компонентов вакцины на 28-й день.
|
День=0, 28
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Учебный стул: Shaun-Chwen Chang, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- DCB07030-CT-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Грипп, Человек
-
NCT03272152НеизвестныйБолезнь Крона | Метилирование | Illumina Human Methylation 850k BeadChip
Клинические исследования Антигены НА
-
NCT04452084ЗавершенныйМетастазы в головной мозг
-
NCT06289023ЗавершенныйКогнитивные функции | Метастазы в головной мозг | Новообразование легких | Одновременное интегрированное усиление | Избегание гиппокампа
-
NCT03720782Активный, не рекрутирующийТотальное эндопротезирование коленного сустава
-
NCT00958347ПрекращеноАртропластика, Замена, Хип
-
NCT04127045ЗавершенныйПереломы бедра | Перелом бедренной кости | Межвертельные переломы
-
NCT05274204Временно недоступноРаспространенный или метастатический колоректальный рак (мКРР)
-
NCT07505979Еще не набираютМетастазы в головной мозг солидных опухолей
-
NCT03738020Завершенный
-
NCT07551609РекрутингФотостарение | Фотостареющая кожа лица | Уменьшение морщин | Улучшение качества кожи