Rh-эндостатин (Эндостар®) Непрерывная внутривенная инфузия
Безопасность и эффективность непрерывной внутривенной инфузии резус-эндостатина (Эндостар®) в комбинации со схемами доцетаксел/карбоплатин или пеметрексед/карбоплатин (DC/PC) при нелеченном немелкоклеточном раке легкого стадии IIIB/IV (НМРЛ)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Рекрутинг
- Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
-
Контакт:
- Chuan Jin, post-graduate
- Номер телефона: 020-66673666
- Электронная почта: 18302078099@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Первичный немелкоклеточный рак легкого, подтвержденный цитологически и гистологически, за исключением исследования мокроты;
Фаза IIIB/IV на основе критериев TNM (8-я);
По крайней мере, одна поддающаяся измерению опухоль на основе RECIST 1.1;
Без известной активной мутации EGFR/ALK/ROS1/RET;
Мужчина или женщина, возраст ≥18 или ≤70 лет;
ECOG PS: 0 или 1;
Расчетное время выживания: ≥ 3 месяцев;
Подходящая гематологическая функция: ANC≥2×109/л, PLC≥100×109/л и Hb≥9 г/дл;
Соответствующая функция печени: общий билирубин ≤ нормы ВГН, АСТ и АЛТ ≤ 2,5 × норма. ВГН, ЩФ ≤ 5×нормальная ВГН;
Подходящая функция почек: Cr≤нормальная ВГН или Ccr≥60 мл/мин;
ЭКГ в норме;
Без заживающей раны;
Отсутствие в анамнезе противораковой терапии или адъювантной/неоадъювантной химиотерапии неметастатической опухоли, завершенной более чем за 6 месяцев до включения в исследование;
Для женского субъекта с продуктивной способностью необходимо сделать тест мочи на беременность, и он должен быть отрицательным в течение 7 дней до зачисления;
Отсутствие в анамнезе серьезной аллергии на биологические агенты, особенно на продукты E.Coli;
Уполномоченный ICF должен быть подписан.
Критерий исключения:
Женщина в период беременности и кормления грудью или детородная женщина без контрацепции;
Имея тяжелую острую неконтролируемую инфекцию или гнойную/хроническую инфекцию с незаживающей раной;
Серьезное заболевание сердца, включая застойную сердечную недостаточность, неконтролируемую аритмию высокого риска, нестабильную стенокардию, инфаркт миокарда, пороки клапанов и рефрактерную гипертензию;
Наличие неконтролируемого нервного или психического заболевания с низкой комплаентностью и нежеланием описания реакции; неконтролируемая первичная опухоль головного мозга или другой метастатический рак головного мозга с явной внутричерепной гипертензией или психическими симптомами;
Склонность к кровотечениям, например FIB≤2G/L;
получение адъювантной химиотерапии;
При иных условиях, по мнению следователя, испытуемый не может участвовать в судебном разбирательстве.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Эндостар для непрерывной внутривенной инфузии
Эндостар для непрерывной внутривенной инфузии в комбинации с доцетакселом/карбоплатином или пеметрекседом/карбоплатином
|
непрерывная внутривенная инфузия Эндостар, 7,5 мг/м2, непрерывная внутривенная инфузия в течение 14 дней каждый цикл, 21 день как один цикл, всего 4 цикла.
доцетаксел 75 мг/м2 внутривенно в течение 1 часа в 1-й день каждого 21-дневного цикла
карбоплатин вводят в 1-й день каждого 21-дневного периода с последующим введением доцетаксола или пеметрекседа.
пеметрексед 500 мг/м внутривенно в 1-й день каждого 21-дневного цикла
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОРР
Временное ограничение: 8 недель
|
объективная частота ответов на основе версии Recist 1.1
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПФС
Временное ограничение: 8 недель
|
прогресс свободное выживание
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания дыхательных путей
- Новообразования
- Легочные заболевания
- Новообразования по локализации
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Новообразования легких
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Модуляторы тубулина
- Антимитотические агенты
- Модуляторы митоза
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Антагонисты фолиевой кислоты
- Доцетаксел
- Карбоплатин
- Пеметрексед
- Эндостар белок
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ENDOSTAR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак легких
-
NCT06808412Рекрутинг
-
NCT06855849Еще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer Pement
Клинические исследования Эндостар
-
NCT00813137НеизвестныйКолоректальные новообразования
-
NCT04613284Еще не набирают
-
NCT02590133Неизвестный
-
NCT05574998Рекрутинг