Исследование по оценке переносимости и фармакокинетики сурамина натрия
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование однократной дозы с повышением дозы для оценки переносимости и фармакокинетики сурамина натрия у здоровых взрослых китайцев
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В общей сложности 36 субъектов были разделены на три дозовые группы: 10 мг/кг, 15 мг/кг и 20 мг/кг, в которых 20 мг/кг является общепринятой дозировкой согласно международным фармакопеям для установленных показаний к применению сурамина натрия. Каждая дозовая группа содержит 12 субъектов. При рандомизации 10 из них получали сурамин натрия, а 2 из них получали плацебо (инъекция 0,9% хлорида натрия). Испытание начнется с группы с низкой дозой (10 мг/кг), за которой последуют группы со средней дозой (15 мг/кг) и с высокой дозой (20 мг/кг), только после того, как будет продемонстрирована безопасность в группе с предыдущей дозой.
Все субъекты в каждой дозовой группе будут демаскированы после сбора крови/мочи и оценки безопасности на 28-й день. После этого образцы крови и мочи у субъектов, получавших сурамин, будут продолжать собирать в дни 56, 84, 112 и 140.
Субъекты, получающие плацебо, завершат исследование на 28-й день, если не наблюдается НЯ, или будут наблюдать до тех пор, пока нежелательное явление (НЯ) не вернется к норме или не стабилизируется, если НЯ обнаружено.
Образцы крови и мочи будут проверены валидированным методом ЖХ/МС для фармакокинетических исследований.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jianzhong Shentu, Ph.D.(Pharm)
- Номер телефона: 0571 87236560
- Электронная почта: stjz@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай
- Рекрутинг
- First affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Контакт:
- Jianzhong Shentu, Ph.D.(Pharm)
- Номер телефона: 0571 87236560
- Электронная почта: stjz@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы, которые полностью понимают цель, содержание, преимущества и возможные побочные реакции теста и добровольно подписывают письменное информированное согласие до начала любых действий, связанных с тестом.
- Здоровые мужчины или женщины в возрасте от 18 до 45 лет (в том числе 18 и 45 лет).
- Масса тела мужчин 50-75 кг (включая 50 и 75 кг), женщин 45-75 кг (включая 45 и 75 кг), индекс массы тела (ИМТ) 18,0-26,0 кг/м2 (включая 18,0 и 26,0 кг/м2), где ИМТ = масса тела (кг)/рост2 (м2).
- Иметь возможность общаться с исследователем и соблюдать правила управления больницей и клиническими исследованиями.
Критерий исключения:
- Неудовлетворительный физикальный осмотр, измерение основных показателей жизнедеятельности, стандартная электрокардиограмма в 12 отведениях, рентген грудной клетки, лабораторные исследования [анализ крови, анализ мочи, биохимия крови, функция свертывания крови, инфекционные заболевания, беременность крови (только для женщин детородного возраста), по мнению исследователя, имеет клиническое значение.
- При желудочно-кишечном тракте, почках, печени, нервах, крови, эндокринной системе, опухолях, легких, иммунитете, психических или сердечно-сосудистых заболеваниях.
- Аллергическая конституция (аллергия на два или более веществ), аллергический анамнез или известная аллергия на сурамин натрия.
- Не переносит венепункции и/или имеет историю обмороков с кровью или иглой.
- Имеет массивную кровопотерю (> 400 мл) или сдавал кровь/компоненты крови в течение первых шести месяцев скрининга, или планировал сдать кровь/компоненты крови в течение периода исследования.
- Участвовал в клинических испытаниях лекарств и принимал исследовательские препараты в течение трех месяцев до скрининга.
- Курите более пяти сигарет в день (включая заменители никотина) или такое же количество табачных изделий в течение первых трех месяцев скрининга.
- Имеет историю злоупотребления наркотиками в течение 5 лет до скрининга или тех, кто употреблял наркотики в течение 3 месяцев до скрининга.
- Имеет историю алкоголизма или умеренного алкоголизма в течение первых двух лет скрининга (умеренный алкоголизм определяется как употребление более 3 порций в день или 21 порции в неделю; бутылка пива 350 мл, белое вино 120 мл, вино 150 мл или 30 мл спирта – это одна единица).
- Беременные или кормящие женщины, или субъекты (или их партнеры), у которых есть планы беременности во время исследования и в течение трех месяцев после окончания исследования, или которые не согласны использовать немедикаментозные меры контрацепции во время исследования.
- Положительный скрининг мочи на наркотики на стадии скрининга.
- Положительный результат мочи на алкоголь на стадии скрининга.
- Никотин положительный на стадии скрининга.
- При острых заболеваниях в период обследования.
- Использовали какие-либо рецептурные, безрецептурные, витаминные продукты или китайские травяные лекарства в течение 14 дней до регистрации.
- Субъекты женского пола детородного возраста, не применявшие немедикаментозные меры контрацепции в течение 14 дней до поступления.
- Не подходит для участия в судебном процессе по мнению следователя.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1-1
Доза сурамина натрия составляет 10 мг/кг.
|
Испытание начнется с группы с низкой дозой (10 мг/кг), за которой последуют группы со средней дозой (15 мг/кг) и с высокой дозой (20 мг/кг), только после того, как будет продемонстрирована безопасность в группе с предыдущей дозой.。
|
|
Плацебо Компаратор: Группа 1-2
Плацебо представляет собой инъекцию 0,9% хлорида натрия.
|
Плацебо представляет собой инъекцию 0,9% хлорида натрия.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 2-1
Доза сурамина натрия составляет 15 мг/кг.
|
Испытание начнется с группы с низкой дозой (10 мг/кг), за которой последуют группы со средней дозой (15 мг/кг) и с высокой дозой (20 мг/кг), только после того, как будет продемонстрирована безопасность в группе с предыдущей дозой.。
|
|
Плацебо Компаратор: Группа 2-2
Плацебо представляет собой инъекцию 0,9% хлорида натрия.
|
Плацебо представляет собой инъекцию 0,9% хлорида натрия.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 3-1
Доза сурамина натрия составляет 20 мг/кг.
|
Испытание начнется с группы с низкой дозой (10 мг/кг), за которой последуют группы со средней дозой (15 мг/кг) и с высокой дозой (20 мг/кг), только после того, как будет продемонстрирована безопасность в группе с предыдущей дозой.。
|
|
Плацебо Компаратор: Группа 3-2
Плацебо представляет собой инъекцию 0,9% хлорида натрия.
|
Плацебо представляет собой инъекцию 0,9% хлорида натрия.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество субъектов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: [ День 1 - День 140 ]
|
Неблагоприятные события
|
[ День 1 - День 140 ]
|
|
площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) от нулевого времени до момента последней измеряемой концентрации (AUC0-t) сурамина натрия
Временное ограничение: [С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
Фармакокинетические параметры
|
[С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
|
AUC от нуля до бесконечности (AUC0-inf) сурамина натрия
Временное ограничение: [С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
Фармакокинетические параметры
|
[С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
|
максимальная концентрация в плазме (Cmax) сурамина натрия
Временное ограничение: [С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
Фармакокинетические параметры
|
[С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
|
период полураспада (t1/2) сурамина натрия
Временное ограничение: [С 1-го по 140-й день после введения исследуемого препарата]
|
Фармакокинетические параметры
|
[С 1-го по 140-й день после введения исследуемого препарата]
|
|
клиренс (CL) сурамина натрия
Временное ограничение: [С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
Фармакокинетические параметры
|
[С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
|
кажущийся объем распределения (Vd) сурамина натрия
Временное ограничение: [С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
Фармакокинетические параметры
|
[С 1 по 140 день после введения исследуемого препарата]
|
|
количество препарата, выведенного с мочой с нулевого времени до 7-го дня (Ae0-t) сурамина натрия
Временное ограничение: [С 1 по 7 день после введения исследуемого препарата]
|
Фармакокинетические параметры
|
[С 1 по 7 день после введения исследуемого препарата]
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: First Affiliated Hospital Zhejiang University, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Стоматогнатические заболевания
- Энтеровирусные инфекции
- Пикорнавирусные инфекции
- Коксакивирусные инфекции
- Заболевания полости рта
- Ящур
- Болезни рук, ящура и рта
- Противоинфекционные агенты
- Противоопухолевые агенты
- Противопротозойные агенты
- Противопаразитарные агенты
- Противонематодные агенты
- Антигельминтные препараты
- Трипаноцидные агенты
- Сурамин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- LC00-043
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования сурамин натрия
-
NCT05597657ЗавершенныйСердечный магнитный резонанс | Здоровые люди | Отображение T1
-
NCT04764253Завершенный
-
NCT03657095ПрекращеноЛегочная артериальная гипертензия
-
NCT02726984Завершенный
-
NCT03836651ЗавершенныйМетаболический синдром
-
NCT00067431ПрекращеноПарциальное припадочное расстройство
-
NCT06866275РекрутингРасстройство аутистического спектра (РАС)
-
NCT00913848ЗавершенныйЭпилепсия | Биполярное расстройство
-
NCT00913874ЗавершенныйЭпилепсия | Биполярное расстройство