Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ ЭЭГ и ЭМГ при идеомоторной апраксии

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Анализ ЭЭГ идеомоторной апраксии

В этом исследовании будет изучено, как мозг работает во время выполнения и контроля произвольных движений и что происходит с этими процессами при заболеваниях. Он будет использовать электроэнцефалографию (ЭЭГ) и электромиографию (ЭМГ) для сравнения функции мозга у здоровых людей и у пациентов с расстройством, поражающим пациентов с инсультом и другими поражениями головного мозга. У этих больных возникают проблемы с синхронизацией, последовательностью и пространственной организацией некоторых видов движений.

ЭЭГ измеряет электрическую активность головного мозга. Активность регистрируется с помощью проволочных электродов, прикрепленных к коже головы или закрепленных на шапочке из лайкры, надетой на голову. ЭМГ измеряет электрическую активность мышц. Он использует проволочные электроды, которые помещаются на кожу над мышцами.

Взрослые здоровые нормальные добровольцы и пациенты с идеомоторной апраксией с единичным поражением левого полушария могут иметь право на участие в этом исследовании.

Участников исследования попросят сделать определенные движения руками или кистями, например помахать руками или использовать ножницы. Во время этих задач будет измеряться мозговая и мышечная активность с помощью записей ЭЭГ и ЭМГ. Пациентов могут попросить повторять эти тесты с течением времени по мере изменения их состояния (например, во время восстановления после инсульта), чтобы получить информацию о процессе восстановления.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Идеомоторная апраксия — это расстройство, поражающее пациентов с инсультом и рядом других поражений головного мозга. Расстройство включает в себя проблемы со временем, последовательностью и пространственной организацией жестовых движений. В результате больные страдают неправильными временными и пространственными компонентами движений, что проявляется во время пантомимы переходных и непереходных движений. Ошибки можно увидеть у пациентов с поражением левого и правого полушария во время непереходных движений, но поражения преобладают в левом полушарии из-за неспособности пантомимировать переходные движения. До сих пор повреждение теменно-лобных цепей в значительной степени способствовало этому расстройству. Эти цепи, прокладывающие путь для сенсомоторной обработки, представляют явный интерес для природы практики.

В настоящем исследовании мы планируем дополнительно оценить теменно-лобные цепи у этих пациентов. Используя ЭЭГ, мы проанализируем корковые потенциалы, связанные с движением (MRCP), у этих пациентов по сравнению с контрольной группой, чтобы оценить любые различия в корковом планировании. Мы проанализируем, как схемы играют роль в переходных и непереходных движениях у нормальных людей и пациентов с идеомоторной апраксией. Каждый пациент совершит серию движений во время 64-канальной записи ЭЭГ и ЭМГ. После записи будет проведен анализ десинхронизации, связанной с событием (ERD), и MRCP. Дальнейший анализ будет посвящен активации лобно-теменной схемы у пациентов с использованием методов корреляции и когерентности. В тех же целях будут проведены исследования МЭГ для оценки аналогичных мер.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Мы будем изучать здоровых добровольцев и группы пациентов в возрасте от 18 до 80 лет по следующим параметрам:

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Нормальные предметы.

Пациенты с диагнозом идеомоторная апраксия с единичным поражением левого полушария.

Больные идеомоторной апраксией с кортикобазальной ганглиозной дегенерацией.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ

Нормальные субъекты: отклонения от нормы при неврологическом обследовании или неврологические расстройства в анамнезе.

Пациенты с идеомоторной апраксией: второе неврологическое расстройство, включающее более одного поражения головного мозга или неспособность к полноценному сотрудничеству.

Пациенты с нормальной и идеомоторной апраксией: субъекты с когнитивными нарушениями не будут начислены (для целей данного исследования пациенты, которые могут дать полное информированное согласие на участие в исследовании, не считаются когнитивными нарушениями).

Для МРТ-исследований пациентов с металлическими имплантатами, чтобы исключить потенциальные риски, связанные с этой процедурой.

Для целей МРТ беременные женщины исключены из этой части протокола. Поэтому всем женщинам детородного возраста будет проведен тест на беременность, который должен быть отрицательным, прежде чем продолжить.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2001 г.

Завершение исследования

1 сентября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 октября 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 сентября 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться