Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клеточные исследования болезни Паркинсона

30 июня 2017 г. обновлено: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Биоэнергетическая функция при болезни Паркинсона

В этом исследовании будут изучены и сравнены образцы крови здоровых добровольцев и пациентов с болезнью Паркинсона, чтобы выявить аномалии, связанные с болезнью Паркинсона. Симптомы заболевания включают замедленность движений, дрожание рук или ног и скованность. Некоторые пациенты испытывают трудности с равновесием. Информация из этого исследования может предоставить информацию о том, как болезнь Паркинсона влияет на мозг и тело, и может помочь провести тест для более ранней диагностики.

В этом исследовании могут участвовать здоровые добровольцы и пациенты с болезнью Паркинсона в возрасте 18 лет и старше. Участникам предстоит пройти следующие процедуры:

  • Физикальное обследование, включая оценку силы, чувства, координации и равновесия
  • Забор крови: будет взято 150 миллилитров (около 10 столовых ложек) крови.
  • Личный и семейный анамнез
  • Согласие на доступ к медицинским записям в исследовательских целях

Образцы крови будут исследованы на:

  • Генетический анализ
  • Исследование специфических белков и липидов
  • Изучение митохондрий (части клеток, вырабатывающие энергию)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование хочет сосредоточиться на митохондриальных дефектах, связанных с болезнью Паркинсона (БП), и на том, как они связаны с экспрессией и функцией альфа-синуклеина (SNCA). Будут зачислены лица из семей с наследственной болезнью Паркинсона (пораженные и члены группы риска), а также нормальные люди. Всем субъектам будет предложено предоставить образцы крови для изучения биоэнергетической функции митохондрий их тромбоцитов. Эти исследования будут включать генотипирование и определение полиморфизмов в митохондриальной ДНК (мтДНК) испытуемых, чтобы выявить любые существенные отклонения, которые могут быть связаны с определенной группой. Уровни кардиолипина будут получены за дополнительную плату в компании Lipomics. Базовая респирометрия, активность ферментов и гибридизация соматических клеток будут проводиться в лаборатории PI. Белковый анализ будет проводиться в лаборатории протеомики в NIMH.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

В исследование будут включены лица старше 18 лет из семей, в которых выявлена ​​наследственная форма болезни Паркинсона. Эти пациенты уже включены в протокол анализа генетического сцепления 97-HG-0173.

Диагноз болезни Паркинсона должен быть подтвержден общепринятыми клиническими критериями, включая: тремор, брадикинезию, ригидность и реакцию на L-ДОФА.

Незатронутые члены семьи, находящиеся в группе риска, также будут зарегистрированы.

Нормальная контрольная группа будет состоять из анонимных доноров тромбоцитов из Департамента трансфузионной медицины Национального института здравоохранения и лиц старше 18 лет без известных неврологических расстройств и с нормальным неврологическим обследованием, соответствующих возрасту и полу, которые могут активно набираться.

В исследование также будут включены лица с болезнью телец Леви (БТЛ), соответствующие текущим критериям диагностики (галлюцинации, суточные колебания и деменция, связанная с экстрапирамидными симптомами в течение одного года).

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Поскольку некоторые лекарства могут изменять функцию митохондрий, пациенты, принимающие ингибиторы МАО, противодиабетические препараты сульфонилмочевины и бензодиазепины, будут исключены из исследования.

В этом исследовании не будут принимать участие лица моложе 18 лет. Это связано с тем, что, за исключением очень редких случаев, болезнь Паркинсона поражает только взрослых.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

14 января 2004 г.

Завершение исследования

30 ноября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 января 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

30 ноября 2006 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться