Прерывание беременности мифепристоном и мизопростолом в сравнении с сульпростоном
29 октября 2007 г. обновлено: Atrium Medical Center
Целью данного исследования является определение того, какое медикаментозное лечение является наиболее эффективным для прерывания беременности.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Suzanne HW Vonken, Dr.
- Номер телефона: 466825 003145-5766666
- Электронная почта: svonken@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: F Roumen, Dr.
- Номер телефона: 466509 003145-5766666
Места учебы
-
-
Limburg
-
Heerlen, Limburg, Нидерланды
- Рекрутинг
- Atrium medisch centrum
-
Контакт:
- Suzanne HW Vonken, Dr.
- Номер телефона: 045-5766666(6825)
-
Главный следователь:
- Suzanne HW Vonken, Dr.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины, которым желательно прерывание беременности.
Критерий исключения:
- Женщины с заболеваниями печени/почек
- Женщины, длительное время принимающие кортикостероиды (> 6 месяцев)
- Сердечно-сосудистые проблемы
- Женщины с резистентным к терапии диабетом
- Терапевтически резистентная астма/бронхит
- Талассемия
- Язвенный колит
- Язвенная болезнь
- Глаукома
- Порфирия
- Аллергическая реакция на простагландин или мифепристон
- Женщины, перенесшие кесарево сечение в анамнезе, или женщины со схватками в начале исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: F Roumen, Dr., Atrium Medisch Centrum, Heerlen
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 октября 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2007 г.
Последняя проверка
1 сентября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Желудочно-кишечные агенты
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Антагонисты гормонов
- Противозачаточные средства, гормональные
- Противозачаточные агенты
- Агенты репродуктивного контроля
- Противозачаточные средства, Оральные
- Противозачаточные средства, женские
- Противоязвенные агенты
- Противозачаточные средства, Оральные, Синтетические
- Абортивные агенты, нестероидные
- Абортивные агенты
- Окситотики
- Лютеолитические агенты
- Абортивные агенты, стероиды
- Противозачаточные, Посткоитальные, Синтетические
- Противозачаточные, Посткоитальные
- Агенты, вызывающие менструацию
- Мизопростол
- Мифепристон
- Сульпростон
Другие идентификационные номера исследования
- TOP-protocol
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .