Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение ПЭТ/КТ I-124, ПЭТ/КТ F-18 FDG и сцинтиграфии всего тела I-123 при рецидивирующей СА щитовидной железы

16 июня 2022 г. обновлено: Stanford University

Сравнение ПЭТ/КТ I-124, ПЭТ/КТ F-18 FDG и сцинтиграфии всего тела I-123 для выявления рецидива рака щитовидной железы

Лечение пациентов с раком щитовидной железы с подозрением на рецидив заболевания на основании повышения/выявляемого уровня тиреоглобулина (ТГ) включает визуализацию с помощью сцинтиграфии всего тела с йодом-123 (I-123 WBS) и ПЭТ/КТ F-18 FDG. Однако болезнь выявляется не всегда. Использование другого изотопа йода (I-124) с характеристиками испускания позитронов для ПЭТ / КТ может позволить лучше идентифицировать рецидив заболевания, что позволит большему количеству пациентов лечиться I-131 в качестве попытки излечения.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Лечение пациентов с раком щитовидной железы с подозрением на рецидив заболевания на основании повышения/выявляемого уровня тиреоглобулина (ТГ) включает визуализацию с помощью сцинтиграфии всего тела с йодом-123 (I-123 WBS) и ПЭТ/КТ F-18 FDG. Однако болезнь выявляется не всегда. Использование другого изотопа йода (I-124) с характеристиками испускания позитронов для ПЭТ / КТ может позволить лучше идентифицировать рецидив заболевания, что позволит большему количеству пациентов лечиться I-131 в качестве попытки излечения.

Проводя это исследование, мы надеемся выяснить, позволяет ли ПЭТ/КТ I-124 обнаруживать больше поражений у пациентов с подозрением на рецидив рака щитовидной железы, чем текущий стандарт лечения, представленный WBS I-123 и ПЭТ/КТ F-18 FDG.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники с раком щитовидной железы

Описание

Критерии включения: - Пациент в клинике ядерной медицины в Медицинском центре Стэнфордского университета.

  • Лечили рак щитовидной железы.
  • Определяемые уровни Tg.
  • Направлен на I-123 WBS и F-18 FDG ПЭТ/КТ для выявления рецидива рака щитовидной железы.
  • Возможность пройти ПЭТ/КТ I-124 на следующий день после I-123 WBS и ПЭТ/КТ F-18 FDG
  • Пациенты старше 18 лет.
  • Пациенты с леченным раком щитовидной железы в анамнезе и подозрением на рецидив рака щитовидной железы на основании обнаруживаемых уровней ТГ.
  • Пациенты должны пройти I-123 WBS и F-18 FDG PET/CT до I-124 PET/CT.
  • Пациенты должны понять и добровольно подписать форму информированного согласия после того, как им будет полностью объяснено ее содержание. Критерии исключения: - Пациенты, которые не подходят для I-123 WBS и F-18 FDG PET/CT.
  • Пациенты, которые не могут пройти I-123 WBS и F-18 FDG PET/CT.
  • Беременные женщины.
  • Здоровые волонтеры.
  • Пациенты, участвующие в других исследованиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Следователи

  • Главный следователь: Andrei Iagaru, Stanford University
  • Главный следователь: Iain Ross McDougall, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 сентября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • END0003 (Другой идентификатор: Stanford University)
  • 97454 (Другой идентификатор: Stanford University Alternate IRB Approval Number)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак щитовидной железы

Клинические исследования Йод-124

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Senegal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться