Молекулярные исследования и клинические корреляции при заболеваниях предстательной железы человека
25 августа 2023 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Отделение мочеполовой онкологии/урологии в Мемориальном онкологическом центре Слоана-Кеттеринга (MSKCC) участвует в исследованиях по контролю, лечению и излечению рака.
Целью этого исследования является сбор нормальных и раковых тканей, а также образцов крови и других биологических жидкостей у мужчин с раком предстательной железы или заболеванием предстательной железы.
Эти образцы могут быть сохранены для будущего использования или немедленно использованы исследователями, изучающими рак предстательной железы и пытающимися найти более эффективные способы его диагностики, профилактики и лечения.
Мы будем искать генетические изменения и белковые маркеры на этих клетках.
Мы надеемся узнать больше о том, что заставляет некоторых людей заболевать раком простаты, почему некоторые виды рака более агрессивны, чем другие, и почему некоторые виды рака реагируют на различные виды лечения или сопротивляются им.
Мы также можем попытаться вырастить опухолевые клетки в лаборатории.
Мы можем найти новое лечение рака простаты на основе этого исследования.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Терапевтическая программа для распространенного рака предстательной железы основана на гипотезе о том, что факторы, способствующие и связанные с прогрессированием, изменяются по мере развития болезни.
Чтобы классифицировать эти изменения, мы теперь рассматриваем болезнь как серию состояний. 1 Состояния представляют собой точки, в которых можно рассмотреть вопрос о вмешательстве для предотвращения развития рака, устранения установленного заболевания или замедления прогрессирования.
Состояния также представляют собой клинически значимые вехи, которые можно использовать для оценки эффектов лечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5290
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Со всеми пациентами, отвечающими критериям приемлемости и получающими лечение рака предстательной железы или обращающимися за ним в Службу онкологии/урологии мочеполовой системы, врач, давший согласие, свяжется с врачом в подходящий момент их клинического курса до взятия биообразцов.
Описание
Критерии включения:
Мужчины с заболеваниями предстательной железы, представляющими следующие болезненные состояния:
- Нет диагноза рака
- Клинически локализованное заболевание
- Растущая социальная реклама
- Клинические метастазы: некастрированные
- Клинические метастазы: кастрация (тестостерон ≤ 50 нг/мл)
- Подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
-Пациенты без каких-либо проблем, связанных с простатой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Susan Slovin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 1990 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
21 декабря 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 90-040
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .