Разработка модели для оценки регенеративных эндодонтических методов с использованием извлечения человеческих зубов
14 сентября 2012 г. обновлено: Kenneth Hargreaves, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Разработка модели для оценки регенеративных эндодонтических методов
Ежегодно благодаря лечению корневых каналов спасаются миллионы зубов.
Хотя современные методы лечения обеспечивают высокий уровень успеха при многих состояниях, идеальная форма терапии может состоять из регенеративных подходов, при которых больные или некротизированные ткани пульпы удаляются и заменяются здоровой тканью пульпы для оживления зубов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Долгосрочной целью этого исследовательского проекта является разработка метода регенерации пульпоподобной ткани зуба в качестве альтернативы традиционному лечению корневых каналов.
Целью данного исследования является определение методов, необходимых для регенерации пульпоподобной ткани в зубах человека.
Мы соберем небольшие (~ 4X4 мм) кусочки слизистой оболочки полости рта, которые обычно удаляются во время хирургического удаления зубов, изолируем человеческие постнатальные клетки-предшественники/стволовые клетки и, используя систему культивирования клеток in vitro, комбинируем изолированные клетки с различными каркасами и тестируемыми соединениями для определения оптимального условия для дифференциации пульпоподобной ткани (например, одонтобластов, фибробластов, эндотелия и т. д.), выращенной в сегментах корней человека.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1080
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, обращающиеся за хирургическим удалением ретенированных зубов
Описание
Критерии включения:
- Существовавшие ранее показания к хирургическому удалению ретенированных зубов
- Возраст 16-65 лет
Критерий исключения:
- Возраст младше 16 и старше 65 лет
- Отсутствие ранее существовавших показаний к хирургическому удалению ретенированных зубов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Kenneth M Hargreaves, DDS, PhD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 сентября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2012 г.
Последняя проверка
1 сентября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC20070149H
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .