Реакция на информацию о риске заболевания
Реакция участников на информацию о риске заболевания
Это исследование является частью усилий по изучению взаимодействия между врачами и пациентами. В исследовании будет использоваться технология виртуальной реальности для изучения того, как пациенты и врачи взаимодействуют, когда обсуждают риски заболеваний.
Мужчины и женщины в возрасте от 25 до 40 лет, которые имеют доступ к Интернету, родились и выросли в Соединенных Штатах, могут иметь право на участие в этом исследовании. Участники будут набраны из Вашингтона, округ Колумбия.
Участники проходят следующие процедуры:
- Заполните онлайн-анкету об их состоянии здоровья, истории здоровья семьи, восприятии риска рака и демографической информации (например, возрасте, семейном положении, образовании и т. д.).
- Участвуйте в мероприятиях в среде виртуальной реальности, в которых они взаимодействуют с виртуальным врачом в виртуальном клиническом сценарии. В этом эксперименте участники надевают на голову дисплей, который позволяет им видеть изображения виртуального мира.
- Заполните вторую анкету после завершения действий в виртуальной реальности. Эта анкета включает в себя информацию об опыте участников в виртуальной реальности, информацию, предоставленную в этом опыте, а также вопросы о себе и своем прошлом.
Обзор исследования
Подробное описание
В этом исследовании будет изучено взаимодействие между врачами и пациентами в отношении рисков распространенных сложных заболеваний с использованием технологии виртуальной реальности.
Мужчины и женщины в возрасте от 25 до 40 лет, которые имеют доступ к Интернету, родились и выросли в Соединенных Штатах, могут иметь право на участие в этом исследовании. Участники будут набраны из Вашингтона, округ Колумбия.
Испытуемые проходят два этапа. Первый этап заключается в заполнении онлайн-анкеты об их состоянии здоровья, истории здоровья семьи, восприятии риска рака и демографической информации с использованием безопасного веб-сайта для проведения опросов. Второй этап включает взаимодействие с виртуальным врачом в клиническом сценарии виртуальной среды с последующим заполнением второго вопросника. Находясь в виртуальной среде, участники носят на голове видеоблок, который позволяет им видеть элементы окружающей среды. Действия в виртуальной среде занимают около 15 минут. Общее время исследования около 60 минут.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
- КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:
- Самооценка способности говорить, читать и писать на английском языке.
- Самоидентификация как афроамериканец или черный
- Родился и вырос в США.
- Не было диагностировано ни одно из заболеваний, использованных в эксперименте.
- Возраст от 25 до 40 лет.
- Наличие доступа в Интернет.
- В исследование будут включены как мужчины, так и женщины.
КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:
- Лица моложе 25 лет, потому что они, возможно, еще не закончили свое образование, и лица старше 40 лет, потому что они могут быть менее знакомы с интерактивными технологиями, чем молодые люди.
- Поскольку в исследовании будет использоваться технология виртуальной реальности, люди, которые особенно подвержены укачиванию, будут исключены.
- Все люди с эпилепсией, слабым зрением, проблемами со слухом и вестибулярными расстройствами (например, головокружением) будут исключены из исследования по соображениям безопасности.
- Мы повторно проверим критерии исключения безопасности, когда участники прибудут для участия в очной части исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: А
|
Вмешательство
Вмешательство
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие риска
Временное ограничение: непрерывный
|
Целью предлагаемого исследования является изучение когнитивной предвзятости, известной как привязка и адаптация, которая может возникать во время взаимодействия поставщика и пациента, например, при предоставлении информации о риске распространенных сложных заболеваний, которые имеют как генетические, так и поведенческие компоненты.
|
непрерывный
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Baron RM, Kenny DA. The moderator-mediator variable distinction in social psychological research: conceptual, strategic, and statistical considerations. J Pers Soc Psychol. 1986 Dec;51(6):1173-82. doi: 10.1037//0022-3514.51.6.1173.
- Loomis JM, Blascovich JJ, Beall AC. Immersive virtual environment technology as a basic research tool in psychology. Behav Res Methods Instrum Comput. 1999 Nov;31(4):557-64. doi: 10.3758/bf03200735.
- Bailenson JN, Blascovich J, Beall AC, Loomis JM. Interpersonal distance in immersive virtual environments. Pers Soc Psychol Bull. 2003 Jul;29(7):819-33. doi: 10.1177/0146167203029007002.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 090009
- 09-HG-0009
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования А
-
Coopervision, Inc.Завершенный
-
Coopervision, Inc.ЗавершенныйБлизорукость | ДальнозоркостьСоединенные Штаты
-
Coopervision, Inc.COREЗавершенныйАметропияСоединенные Штаты, Канада
-
Coopervision, Inc.COREЗавершенныйАстигматизмСоединенные Штаты, Канада
-
Shiga UniversityTokyo UniversityЗавершенный
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ЗавершенныйКоррекция ошибки рефракции | Ослабление яркого светаСоединенные Штаты
-
Sun Yat-sen UniversityРекрутингВрожденная катарактаКитай
-
University Hospital, MontpellierЗавершенныйСиндром дефицита внимания | Эмоциональная дисфункцияФранция
-
New York State Psychiatric InstituteЗавершенныйСильное депрессивное расстройство | ДистимияСоединенные Штаты
-
University of Castilla-La ManchaЕще не набирают