Влияние постоянного приема L-аргинина на мышечную деятельность
15 марта 2011 г. обновлено: Sanofi
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование параллельных групп для оценки влияния постоянного приема L-аргинина на мышечную деятельность.
Основной целью данного исследования является оценка влияния перорального приема L-аргинина на мышечное утомление четырехглавой мышцы бедра, выраженное в терминах коэффициента сопротивления утомлению (FRF).
Вторичной целью данного исследования является оценка влияния перорального приема L-аргинина на мышечную силу четырехглавой мышцы.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sao Paulo, Бразилия
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 53 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Здоровые молодые люди обоих полов; Возраст от 20 до 55 лет; Легкая или умеренная физическая активность по 30 минут в день не менее 3 раз в неделю;
Критерий исключения:
Сердечно-сосудистые или легочные заболевания; Предшествующая хирургия коленного сустава или дисфункция скелетных мышц в тазобедренном, коленном или голеностопном суставах; Спортсмен (интенсивная анаэробная деятельность); Никто не занимался физической активностью регулярно; Использование лекарств
Приведенная выше информация не предназначена для того, чтобы содержать все соображения, относящиеся к потенциальному участию пациента в клиническом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: 2
Плацебо
|
Плацебо L-аргинина, принимаемого перорально в разовой суточной дозе в течение 8 недель.
|
|
Экспериментальный: 1
L-аргинина аспартат (Таргифор)
|
3 г L-аргинина перорально однократно в день в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коэффициент сопротивления усталости (FRF)
Временное ограничение: На протяжении всего исследования
|
На протяжении всего исследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Максимальная сила в Ньютонах (Н) и быстрая или взрывная сила
Временное ограничение: в момент времени 30% от максимальной изометрической силы
|
в момент времени 30% от максимальной изометрической силы
|
|
Максимальная сила в Ньютонах (Н) и быстрая или взрывная сила
Временное ограничение: в момент 50% от максимальной изометрической силы
|
в момент 50% от максимальной изометрической силы
|
|
Максимальная сила в Ньютонах (Н) и быстрая или взрывная сила
Временное ограничение: в момент 90% максимальной изометрической силы
|
в момент 90% максимальной изометрической силы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 ноября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 марта 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2011 г.
Последняя проверка
1 марта 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LARAS_L_02921
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .