Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Treatment of Bronchial Asthma With Borage and Echium Seed Oils

6 июня 2017 г. обновлено: Elliot Israel, MD, Brigham and Women's Hospital
The aim of this trial is to determine the efficacy of a combination of two botanicals oils, borage seed oil and echium seed oil, as a potential treatment for bronchial asthma.

Обзор исследования

Подробное описание

Leukotrienes are important in the pathogenesis of inflammation, and leukotriene modifying drugs are now an established treatment for bronchial asthma and rhinitis. Drugs that inhibit the biosynthesis of leukotrienes are likely to be more effective than the currently available drugs that antagonize a single leukotriene receptor. Dietary supplementation with gamma linolenic acid (GLA) in borage seed oil provides effective inhibition of leukotriene generation but also increases circulating free arachidonic acid (AA), which has pro-inflammatory potential. The n-3 fatty acid, eicosapentaenoic acid (EPA), prevented the conversion of GLA to AA. However, EPA is extracted from fish oil, is not well-tolerated due to its taste, and at higher doses appeared to blunt the inhibition of leukotriene biosynthesis by GLA. Stearidonic acid (SDA) is a precursor of EPA that is extracted from Echium plantagineum; it is converted to EPA in humans and it does not have the organoleptic properties of EPA.

We recently completed a dose-ranging study in which we determined the dose of SDA that is sufficient to inhibit the rise in circulating levels of arachidonic acid while maintaining effective inhibition of leukotriene generation.

The goal of the present study is to test the efficacy of dietary supplementation with GLA and SDA (provided in borage seed oil and echium seed oil) in treating bronchial asthma.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

43

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Asthma Research Center, Brigham and Women's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of bronchial asthma
  • Male or female 18 years to 65 years of age
  • FEV1 50 to 90% of predicted, or personal best.
  • Improvement of >=12% FEV1 with bronchodilator

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing
  • Smoking history of > 10 pack years or active smoking within the past year.
  • Due to possible effects on leukotriene biosynthesis, use of the following asthma treatments within the preceding month will be exclusion criteria:

    • leukotriene modifying drugs,
    • theophylline
    • oral steroids.
    • dietary supplements with fatty acids or other products that may interfere with leukotriene generation.
  • Treatment within the previous three months with omalizumab (monoclonal antibody directed against IgE)
  • Subjects will not be permitted to take non-steroidal anti-inflammatory drugs in the week prior to any measurements of ex vivo leukotriene generation because of their effects on leukotriene biosynthesis via inhibition of prostaglandin generation.
  • A history of aspirin-sensitive asthma
  • Significant abnormalities in CBC, differential white cell count, renal function, and liver function, or urinalysis.
  • Any serious co-morbid medical condition.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1: Borage Seed Oil and Echium Seed Oil
Borage/Echium plant seed oils: 2 g/day of borage seed oil and 7 g/day of echium seed oil to provide 1.6 g/day of GLA and 0.9 g/day of SDA.
2 g/day of borage seed oil and 7 g/day of echium seed oil to provide 1.6 g/day of GLA and 0.9 g/day of SDA.
Другие имена:
  • CROSSENTIAL GLA TG40
  • INCROMEGA V3
Плацебо Компаратор: 2: Placebo Comparator
Placebo comparator: 9 g/day corn oil
9 g/day of corn oil

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)
Временное ограничение: 6 weeks
Forced expiratory volume in 1 second (FEV1) in plant seed oil vs. placebo
6 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Positive FEV1 Percent Predicted Change Among C Allele Carriers and A Homozygotes
Временное ограничение: 6 weeks on each treatment assignment
Number of participants with positive change in FEV1 % predicted (>0%) among C allele carriers and A homozygotes in each arm
6 weeks on each treatment assignment
Peak Flow Rate (PEFR)
Временное ограничение: 6 weeks
Morning Peak Flow Rate in plant seed oil vs. placebo
6 weeks
Frequency of Rescue Use of Short Acting Beta-2 Agonists
Временное ограничение: 6 weeks
Average number of puffs of albuterol daily in plant seed oil vs. placebo
6 weeks
Day-time Symptoms of Bronchial Asthma
Временное ограничение: 6 weeks

Day-time symptom scores in plant seed oil vs. placebo. 0 = Absent: No symptoms

  1. = Mild: Symptom did not interfere with normal daily activity or sleep
  2. = Moderate: Symptom was sufficient to interfere with normal daily activity or sleep
  3. = Severe: Symptom was so severe as to prevent normal daily activity or sleep

These numbers were used for 1. Shortness of breath 2. Chest tightness 3. Wheezing 4. Cough 5. Phlegm/Mucus.

The total score is the sum of the 5 item scores, for a range of 0-15. A higher score represents more severe symptoms. Each participant's score is the average of varying numbers of diary cards. The treatment phase visits at 6 weeks consisted of 3 weeks of diary cards with a +/- 5 day window. The baseline visits had 2 weeks of diary cards with a +/- 5 day window. The treatment phase measures are adjusted for the baseline measures.

6 weeks
Night-time Wakenings
Временное ограничение: 6 weeks
Average number of night-time wakenings in plant seed oil vs. placebo
6 weeks
Urinary Leukotriene Levels
Временное ограничение: 6 weeks
Urinary leukotriene levels in plant seed oil vs. placebo
6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Borage Seed Oil and Echium Seed Oil

Подписаться