Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Селезенка при серповидноклеточной анемии и серповидноклеточной талассемии

25 августа 2011 г. обновлено: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Селезенка при серповидноклеточной анемии и серповидноклеточной талассемии. Клиническая картина и последующее наблюдение. Спленэктомия, показания и осложнения.

Селезенка при серповидноклеточной анемии и серповидноклеточной талассемии обычно увеличена в первые годы жизни, но иммунная защита считается недостаточной. У гомозиготных пациентов с серповидноклеточной анемией в селезенке обычно развиваются рецидивирующие инфаркты, а после первого десятилетия возраста она становится фиброзной. У этих пациентов также часто встречается острая секвестрация селезенки, что считается показанием к спленэктомии.

По сравнению с больными серповидноклеточной талассемией чаще встречается гиперспленизм.

Целью данного исследования является сравнение клинических и лабораторных показателей, связанных с селезенкой, у двух групп пациентов с серповидноклеточной анемией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Будут изучены клинико-лабораторные характеристики селезенки у пациентов с ВСС.

Будут сравниваться две группы пациентов: группа пациентов с серповидноклеточной анемией (гомозиготная) и вторая группа пациентов с серповидноклеточной бета-талассемией.

У тех пациентов, которым была выполнена спленэктомия, помимо показаний к спленэктомии и частоты тромботических событий или тромбоцитоза будет регистрироваться частота инфекций.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Afula, Израиль, 18101
        • Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Две группы пациентов: 25 пациентов с гомозиготной серповидноклеточной анемией и 25 пациентов с серповидноклеточной талассемией.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты наблюдались в отделении детской гематологии.

Критерий исключения:

  • Пациенты выбыли из-под наблюдения из-за недостаточности данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с серповидноклеточной анемией
Пациенты с гомозиготной серповидноклеточной анемией
Серповидноклеточная талассемия
Пациенты с серповидноклеточной талассемией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Клинические явления и аномальные лабораторные результаты
Временное ограничение: Один год
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HaEmek Medical Center, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

4 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

26 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0135-08-EMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Серповидноклеточная анемия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться