Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ultrasound Determination of Needle Depth in Epidurals in Adult Patients

4 сентября 2013 г. обновлено: University of Chicago

Ultrasound Determination of Needle Depth in Lumbar and Thoracic Epidurals in Adult Non-Parturient Patients

The introduction of local anesthetics and other medications into the epidural space is a principal technique in provision of anesthesia in many procedures. Typically the anesthetist accesses the epidural space blindly using palpation and visualization of external landmarks and then uses a needle to get to the epidural space. The investigators propose a prospective study of use of ultrasound in a large heterogeneous group of surgical candidates to define the relationship between the actual needle depth (ND) to the epidural space and measured ultrasound depth (UD). Establishing correctly the depth to the epidural space via ultrasound is a component of ultrasound imaging that might improve current technique, and might lead to faster performance of the epidural. Use of ultrasound may also improve the efficacy and safety of epidural placement.

The null hypothesis of this study is that ultrasound depth is similar to the needle depth in adult non parturient patients undergoing lumbar and thoracic epidurals. A parturient in this case is defined as a female currently near or going through labor.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The patient population will include all non parturients above the age of 18 who are candidates for epidural placement prior to surgery

Описание

Inclusion Criteria:

  • The patient population will include all non parturients above the age of 18 who are candidates for epidural placement prior to surgery.

Exclusion Criteria:

  • Parturients, prisoners and patients younger than 18 years old will be excluded from this study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ultrasound depth
Временное ограничение: At time of exam
Depth to epidural space as determined by ultrasound probe
At time of exam

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16451A

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Рекрутинг
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия
Подписаться