Влияние неконтрастной компьютерной томографии (КТ) на пациентов пожилого возраста, госпитализированных в отделение неотложной помощи с острой болью в животе
30 января 2015 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Точность неконтрастной КТ у пациентов пожилого возраста, поступивших в отделение неотложной помощи с острыми абдоминальными симптомами
Целью данного исследования является определение того, влияет ли бесконтрастная компьютерная томография (КТ) брюшной полости на тактику (диагноз, потребность в операции и лечение) у пожилых пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с болями в животе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Систематическая неконтрастная КТ брюшной полости проводится пожилым пациентам, поступившим в отделение неотложной помощи с острыми абдоминальными симптомами.
Точность неусиленной КТ оценивается путем сравнения диагноза и терапевтического лечения, зарегистрированных до и после неусиленной КТ, с золотым стандартом диагностики и лечения.
Золотой стандарт диагностики и лечения устанавливается через 3 месяца наблюдения на основании медицинских карт пациента и систематических телефонных интервью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
423
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Medical Imaging department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
73 года и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты пожилого возраста, поступившие в отделение неотложной помощи (75 лет и старше)
- острая боль в животе
- информированное согласие
Критерий исключения:
- травматическая боль
- продолжительность симптомов более недели
- неспособность пациента дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность диагностики
Временное ограничение: 3 месяца
|
Диагноз отделения неотложной помощи (ЭП), поставленный проспективно лечащим врачом неотложной помощи до и после КТ брюшной полости без усиления, сравнивают с эталонным диагнозом, установленным через 3 месяца наблюдения.
И диагноз ЭД, и эталонный диагноз записываются с использованием стандартизированного списка диагнозов.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность терапевтического управления
Временное ограничение: 3 месяца
|
Терапевтическое лечение, проводимое лечащим врачом отделения неотложной помощи как до, так и после КТ брюшной полости без усиления, сравнивают с эталонным лечением, установленным через 3 месяца наблюдения.
Терапевтическое управление оценивается ориентацией пациента после поступления в отделение неотложной помощи, необходимостью госпитализации и хирургического или медикаментозного лечения.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ingrid MILLET, MD, Montpellier University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 февраля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8741
- 2011-A00868-33 (Другой идентификатор: AFSSAPS)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .