- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02952105
Выявление фибрилляции желудочков и оптимизация дефибрилляции во время СЛР (IVFOD)
Выявление фибрилляции желудочков и оптимизация дефибрилляции во время компрессии грудной клетки при СЛР: множественное исследование пациентов с остановкой сердца в Китае.
Очень важно вовремя распознать фибрилляцию желудочков при остановке сердца и дефибрилляции. В то же время результаты исследований показали, что высококачественная СЛР с минимальными перерывами имеет решающее значение для успеха дефибрилляционной терапии. Как в рекомендациях Американской кардиологической ассоциации, так и в рекомендациях Европейского совета по реанимации подчеркивается важность сведения к минимуму перерывов в непрямом массаже сердца, в частности, продолжительности пауз до и после разряда. Таким образом, AHA указывают на то, что появится новый алгоритм ФЖ при компрессии грудной клетки, обладающий высокой чувствительностью и специфичностью. И исследователи могут выявить ФЖ и провести дефибрилляцию раньше.
Целью данного исследования является проверка того, что алгоритм Шерлока монитора-дефибриллятора Philips MRx может точно идентифицировать ритмы, требующие разряда, во время компрессии грудной клетки.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Henan
-
Luoyang, Henan, Китай, 471003
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с остановкой сердца
- Продолжительность от остановки кардии, которую необходимо спасти, составляет менее 10 минут.
- возраст≥14
- Соответствует этическим требованиям
- подписание формы информированного согласия.
Критерий исключения:
- ДНР
- Беременные женщины
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
пациенты с дефибрилляцией
шоковый ритм, дефибрилляция
|
пациенты без дефибрилляции
ритм без разряда, без дефибрилляции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Чувствительность и специфичность алгоритма Шерлока монитора-дефибриллятора Philips MRx при выявлении фибрилляции желудочков.
Временное ограничение: 10.04.2016-01.10.2017
|
10.04.2016-01.10.2017
|
На какое время опережает первый раз, когда алгоритм Шерлока идентифицировал ФЖ, по сравнению с истинным временем распознавания ФЖ.
Временное ограничение: 10.04.2016-01.10.2017
|
10.04.2016-01.10.2017
|
Сравнение времени отсутствия дымохода между реальной сценой и предполагаемой сценой с использованием алгоритма Шерлока.
Временное ограничение: 10.04.2016-01.10.2017
|
10.04.2016-01.10.2017
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
- Директор по исследованиям: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
- Директор по исследованиям: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UST20161009
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .