Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление фибрилляции желудочков и оптимизация дефибрилляции во время СЛР (IVFOD)

Выявление фибрилляции желудочков и оптимизация дефибрилляции во время компрессии грудной клетки при СЛР: множественное исследование пациентов с остановкой сердца в Китае.

Очень важно вовремя распознать фибрилляцию желудочков при остановке сердца и дефибрилляции. В то же время результаты исследований показали, что высококачественная СЛР с минимальными перерывами имеет решающее значение для успеха дефибрилляционной терапии. Как в рекомендациях Американской кардиологической ассоциации, так и в рекомендациях Европейского совета по реанимации подчеркивается важность сведения к минимуму перерывов в непрямом массаже сердца, в частности, продолжительности пауз до и после разряда. Таким образом, AHA указывают на то, что появится новый алгоритм ФЖ при компрессии грудной клетки, обладающий высокой чувствительностью и специфичностью. И исследователи могут выявить ФЖ и провести дефибрилляцию раньше.

Целью данного исследования является проверка того, что алгоритм Шерлока монитора-дефибриллятора Philips MRx может точно идентифицировать ритмы, требующие разряда, во время компрессии грудной клетки.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Henan
      • Luoyang, Henan, Китай, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные с остановкой сердца в возрасте старше 14 лет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с остановкой сердца
  2. Продолжительность от остановки кардии, которую необходимо спасти, составляет менее 10 минут.
  3. возраст≥14
  4. Соответствует этическим требованиям
  5. подписание формы информированного согласия.

Критерий исключения:

  1. ДНР
  2. Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты с дефибрилляцией
шоковый ритм, дефибрилляция
пациенты без дефибрилляции
ритм без разряда, без дефибрилляции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Чувствительность и специфичность алгоритма Шерлока монитора-дефибриллятора Philips MRx при выявлении фибрилляции желудочков.
Временное ограничение: 10.04.2016-01.10.2017
10.04.2016-01.10.2017
На какое время опережает первый раз, когда алгоритм Шерлока идентифицировал ФЖ, по сравнению с истинным временем распознавания ФЖ.
Временное ограничение: 10.04.2016-01.10.2017
10.04.2016-01.10.2017
Сравнение времени отсутствия дымохода между реальной сценой и предполагаемой сценой с использованием алгоритма Шерлока.
Временное ограничение: 10.04.2016-01.10.2017
10.04.2016-01.10.2017

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Xuezhong Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
  • Директор по исследованиям: Guoxiu Zhang, Bachelor, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
  • Директор по исследованиям: Mingwei Huang, Bachelor, Jinhua Central Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться