Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гидроксихлорохин и метаболические последствия у пациентов, перенесших ТПАИТ

6 апреля 2022 г. обновлено: The Cleveland Clinic

Гидроксихлорохин и метаболические последствия у пациентов, перенесших тотальную панкреатэктомию и трансплантацию аутологичных островков: клиническое, молекулярное и геномное исследование

Это будет пилотное, 12-месячное, открытое, рандомизированное, двухгрупповое, одностороннее слепое, плацебо-контролируемое, параллельное клиническое исследование лиц, перенесших TPAIT (тотальную панкреатэктомию и аутологичную трансплантацию островков) для лечения хронического панкреатита. КП). Две группы исследования состоят из лиц, получавших гидроксихлорохин (гидроксихлорохин) и плацебо. Целью этого исследования является изучение влияния введения HCQ по сравнению с плацебо на функцию островковых клеток после аутологичной трансплантации.

Обзор исследования

Подробное описание

Существует убедительный уровень доказательств о влиянии воспаления, вызванного врожденным иммунитетом, на снижение функциональной массы бета-клеток в условиях аутологичной трансплантации. Исследователи предполагают, что введение HCQ в период перитрансплантации сохранит массу островков и улучшит функцию островковых клеток при TPAIT за счет уменьшения воспаления. Исследователи специально стремятся продемонстрировать более высокий уровень стимулированного С-пептида, а также лучший контроль уровня глюкозы в ответ на тест на толерантность к смешанной пище (MMTT) через 6 и 12 месяцев после TPAIT у пациентов, получавших HCQ, по сравнению с плацебо. Лучший ответ в группе HCQ предполагает улучшенную выживаемость островков и метаболические характеристики, что потенциально способствует более высоким показателям независимости от инсулина.

Администрация ВК:

Группа 1 (n = 5): Субъекты будут получать суточную дозу 200 мг перед трансплантацией HCQ за 30 дней до TPAIT с последующим применением HCQ в течение дополнительных 3 месяцев после операции.

Субъекты группы 2 (n = 5) будут получать плацебо по тому же графику, что и в группе 1.

Исследовательские механистические исследования:

Все субъекты будут проходить MMTT для оценки функции островковых клеток через 6 и 12 месяцев после TPAIT (в дополнение к предоперационному MMTT, проводимому в качестве стандарта лечения, результаты которого будут использоваться для предварительной рандомизации в этом пилотном проекте). Базовые метаболические тесты, полученные слишком рано после операции, могут не указывать на функцию островков из-за поддерживающей терапии инсулином, проводимой в течение нескольких недель после трансплантации. Кроме того, убедительные данные показывают, что для стабилизации функции островков может потребоваться до 1 года. Уровни глюкозы в крови и С-пептида в сыворотке будут измеряться в образцах периферической крови непосредственно до и после ММТТ. Координатор исследования свяжется с испытуемыми через 3, 6 и 12 месяцев для интервью в ходе последующего наблюдения и поможет запланировать 6 и 12-месячные встречи для MMTT.

Митохондриальная функция и метаболические результаты при TPAIT:

Эффективность митохондрий важна в условиях TPAIT, когда было установлено увеличение метаболических потребностей и снижение оксигенации. Исследователи будут оценивать эффективность митохондрий, измеряя скорость митохондриального дыхания и гликолиза. Эти меры будут получены на островках, приобретенных для донорства, и после выделения островков. Небольшие количества перевара, оставшиеся после выделения островков, которые обычно удаляются, будут использоваться для этой части исследования. Островки из перевара будут собраны и подвергнуты анализу внеклеточного оттока с помощью анализатора Seahorse XF для оценки митохондриальной функции. Коммерчески доступные нормальные человеческие островковые клетки для экспериментов будут использоваться в качестве контроля. Контроли будут сравниваться одновременно с островками, выделенными от субъектов исследования.

Полногеномная экспрессия генов у пациентов с TPAIT:

На геномном уровне несколько генетических путей участвуют в функционировании и выживании островковых клеток. Генетические профили островковых клеток у пациентов с ХП, перенесших ТПАИТ, еще не оценивались. Исследователи стремятся создать базу данных последовательностей РНК-генов для островковых клеток пациентов с ХП, перенесших TPAIT, в частности, нацеленных на гены, ранее идентифицированные как ключевые игроки в функции островков. Небольшие количества дайджеста из процедуры, используемой для выделения островков, и то, что остается в цепи после завершения процесса выделения, которое обычно выбрасывается, также будут использоваться для оценки экспрессии генов островков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинически подтвержденный диагноз хронического панкреатита (ХП)
  • Непреодолимая боль в животе
  • История неудачных операций для CP
  • Рецидивирующий острый панкреатит
  • HbA1c <8,0%
  • Устойчивая алкогольная ремиссия
  • Хроническое употребление наркотиков

Критерий исключения:

  • Инсулиновая зависимость
  • Рак поджелудочной железы
  • Масса поджелудочной железы, подозрительная на карциному
  • Цирроз печени
  • Портальная гипертензия
  • Продолжающееся злоупотребление алкоголем
  • На этикетке производителя противопоказано использование HCQ
  • История ретинопатии
  • Фактический вес при зачислении <40 кг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Гидроксихлорохин
Вводят до трансплантации через 3 месяца после операции.
Субъекты будут получать суточную дозу 200 мг HCQ перед трансплантацией за 30 дней до TPAIT и будут продолжать принимать препарат в течение 3 месяцев после операции.
Другие имена:
  • Плаквенил
Плацебо Компаратор: Плацебо
Лечение плацебо по тому же графику, что и в группе 1 (т.е. гидроксихлорохин).
Субъекты будут получать плацебо перед трансплантацией за 30 дней до TPAIT и будут продолжать принимать плацебо в течение 3 месяцев после операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент стимулированного уровня С-пептида/глюкозы, нормализованный для IEQ/кг, введенный в ответ на ММТТ
Временное ограничение: 12 месяцев
Лечение HCQ по сравнению с группой плацебо. Этот показатель исхода был представлен в виде среднего значения и стандартного отклонения с учетом секреции С-пептида/глюкозы через 90 минут во время теста смешанного питания с поправкой на ИЭГ/кг (эквивалент островковых клеток), введенных пациенту.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
C-пептид AUC Ответ на MMTT
Временное ограничение: 12 месяцев
Лечение HCQ по сравнению с группой плацебо. Мы использовали стандартный 5-часовой тест на толерантность к смешанной пище (MMT). Заборы крови брали каждые 15 минут в течение первых часов, затем каждые 30 минут в течение второго часа, затем ежечасно до завершения.
12 месяцев
Отношение AUC С-пептида к AUC глюкозы в ответ на MMTT с поправкой на массу инфузированных островковых клеток
Временное ограничение: 12 месяцев
С-пептид, нг/мл/мин/IEQ/кг iAUC после ММТТ. Наши измерения могут быть представлены в области под кривой для С-пептида, нормализованного по значениям глюкозы, а также по массе островковых клеток, введенной пациенту, чтобы сравнить группы плацебо и вмешательства.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Betul Hatipoglu, MD, staff

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться