Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавок POSTbiotics на микробиом у детей с ожирением: исследование POST-OB (POST-OB)

27 июля 2020 г. обновлено: Elvira Verduci, University of Milan

В этом исследовании оценивается возможное влияние добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение диеты и образа жизни, на состав микробиоты кишечника и выработку метаболитов. Он также хочет определить, уменьшают ли добавки постбиотиков в сочетании с мероприятиями по улучшению диеты и образа жизни неблагоприятные метаболические последствия вместе с сопутствующими заболеваниями.

Все участники будут следовать поведению (поощрение физической активности) и диетическому лечению в соответствии с итальянскими диетическими рекомендациями по детскому ожирению.

Постбиотики и витамин D3 будут принимать перорально в течение четырех месяцев; пациенты будут оцениваться через четыре месяца после приема добавок и вмешательства в образ жизни и диеты и через четыре месяца после окончания приема добавок и после единственного вмешательства в образ жизни и диеты с анализом крови и эхосонографией печени.

Обзор исследования

Подробное описание

25-30 детей европеоидной расы с ожирением будут зачислены в педиатрическое отделение больницы Сан-Паоло Миланского университета.

Образцы стула у всех включенных пациентов в разные моменты времени (t0, до приема добавок и вмешательства в образ жизни в виде диеты, t1, через четыре месяца после приема добавок и вмешательства в образ жизни и диеты и t2, через четыре месяца после окончания приема добавок и после вмешательства только в изменение образа жизни и диеты). ) будут собираться и храниться при температуре -80°C до следующего исследования:

  1. изучение биоразнообразия микробиоты методами высокопроизводительного секвенирования (секвенирование гена 16S рРНК) с целью установить, могут ли постбиотики модулировать микробный состав у детей с ожирением;
  2. анализ концентрации короткоцепочечных жирных кислот с помощью газовой хроматографии (GC-FID) для мониторинга влияния приема постбиотиков на продукцию микробных метаболитов.

Следующие задачи также будут выполняться в моменты времени t0, t1 и t2:

  • Клиническое обследование, включая: физикальное обследование, оценку по шкале Таннера; Диаграмма стула Bristol
  • Артериальное давление будет проверяться у всех детей с помощью осциллометрических устройств, валидированных для детской возрастной группы.
  • Антропометрия, включая окружности тела и кожные складки, расчет показателей ИМТ z и состава тела. Состав тела будет оцениваться с использованием системы плетизмографии с вытеснением воздуха (BOD POD COSMED-USA).
  • Диетическая оценка:

    1. Потребление пищи будет регистрироваться с помощью перспективных трехмерных записей о взвешивании пищи, полученных с помощью пищевых весов. Родители будут проинформированы о том, как записывать все продукты питания и напитки, потребляемые в течение 2 рабочих дней и 1 выходного дня. Количественная оценка и анализ потребления энергии и состава питательных веществ будут выполняться с помощью специального программного обеспечения для ПК (MètaDieta®, Me.Te.Da S.r.l., Сан-Бенедетто-дель-Тронто, Италия).
    2. Анкета индекса качества средиземноморской диеты (KIDMED) для оценки средиземноморской диеты. Индекс KIDMED колеблется от 0 до 12 и основан на тесте из 16 вопросов, который можно выполнять самостоятельно. Суммы значений проведенного теста будут разделены на три уровня:

      1. 8 и более: оптимальная средиземноморская диета;
      2. 4-7: улучшение, необходимое для приведения потребления в соответствие со средиземноморскими моделями.
      3. 3 или меньше: очень низкое качество диеты.
  • Гематологический и биохимический статус, включая:

    1. Полный клеточный анализ крови;
    2. Метаболические и пищевые параметры в соответствии с локальными рутинными процедурами при детском ожирении (глюкоза натощак, инсулин натощак, ЛПНП, ЛПВП, общий холестерин, триглицериды, уровни аполипопротеина А и аполипопротеина В, трансаминазы и амма-глутамилтрансфераза). Будет проведен пероральный тест на толерантность к глюкозе (ОГТТ). Чувствительность к инсулину и резистентность к инсулину оценивали путем расчета индекса HOMA (оценка модели гомеостаза) и QUICKI (индекс количественной проверки чувствительности к инсулину) по следующим формулам:

      • HOMA: инсулин плазмы натощак в мЕд/л x ГПН в ммоль/л/22,5
      • QUICKI: 1/(log10 инсулина плазмы натощак в мЕД/л + log10 глюкозы в мг/дл)
    3. Воспалительный индекс (ВЭС, высокочувствительный СРБ, включая фекальный кальпротектин)
  • Ультрасонография печени будет выполняться одним оценщиком.

Все участники будут следовать поведению (поощрение физической активности) и диетическому лечению в соответствии с итальянскими диетическими рекомендациями по детскому ожирению.

Постбиотики будут назначаться в дозе 80 мг/день (2 мл в день SMART D3 MATRIX Smartfarma S.r.l. Виа Сан Витторе 40 - 20123 МИЛАН; ферментированные фруктоолигосахариды из штамма Lactobacillus paracasei CNCM I-5220). 2 мк продукта дадут 1600 ЕД/штуку ВИТ Д3.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Elvira Verduci, PhD
  • Номер телефона: 3934771218
  • Электронная почта: elvira.verduci@unimi.it

Места учебы

      • Milan, Италия, 20142
        • Рекрутинг
        • Ospedale San Paolo
        • Контакт:
          • Elvira Verduci, MD PhD Assistant Professor
          • Номер телефона: +39 0281844508
          • Электронная почта: elvira.verduci@unimi.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 6 <Возраст <14 лет
  • Тяжелое ожирение (>3 DS) по классификации ВОЗ.
  • Срок беременности: 37-42 недели.
  • Вес при рождении: > 2500 г e < 4000 г
  • кавказец

Критерий исключения:

  • вторичное ожирение
  • добавление пре/пробиотиков (в предыдущие 3 месяца);
  • лечение антибиотиками (в предшествующие 3 месяца);
  • хронические или острые кишечные заболевания (в предшествующие 3 мес).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Постбиотик и витамин D3, изменение образа жизни.
Постбиотики будут назначаться в дозе 80 мг/день (2 мл в день SMART D3 MATRIX Smartfarma S.r.l. Виа Сан Витторе 40 - 20123 МИЛАН; иммунофос из Lactobacillus paracasei CNCM I-5220). 2 мл продукта дают 1600 МЕ/насадку VIT D3. Привычка здорового образа жизни будет поощряться во время посещения t0, t1 и t2.
2 мл в день SMART D3 MATRIX Smartfarma S.r.l. Via San Vittore 40 - 20123 MILAN: 2 мл продукта дают 1600 МЕ/штуку VIT D3.
Постбиотики назначают в дозе 80 мг/сут. иммунофос из Lactobacillus paracasei CNCM I-5220).
Продвижение физической активности будет поощряться в t0, t1, t2
Продвижение привычек здорового питания будет поощряться в t0, t1, t2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в составе кишечной микробиоты
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения в продукции короткоцепочечных жирных кислот кишечной микробиотой
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения уровня холестерина ЛПВП
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровня холестерина ЛПНП
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровня триглицеридов
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения системного артериального давления
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения индекса массы тела
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения в бристольской таблице стула
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения на стадии полового созревания
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровня глюкозы натощак
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровня инсулина натощак
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения результатов перорального теста на толерантность к глюкозе
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровней апопротеина А1
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровней апопротеина В
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровней гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения полного клеточного анализа крови
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровня общего холестерина
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения в индексе оценки модели гомеостаза (HOMA)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения в индексе количественной проверки чувствительности к инсулину (QUICKI)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения скорости оседания эритроцитов (СОЭ)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровня С-реактивного белка (СРБ)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения уровня фекального кальпротектина
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Эхосонографические изменения морфологии печени (степень стеатоза)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения в составе массы тела, оцененные с помощью системы плетизмографии с вытеснением воздуха
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения окружности тела (талия, левая рука)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Изменения толщины кожной складки тела (талия, задняя кожная складка и передняя кожная складка левой руки)
Временное ограничение: t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев
Будет оцениваться эффект добавок постбиотиков в сочетании с мероприятиями, направленными на улучшение питания и образа жизни. Различия в составе кишечной микробиоты будут оцениваться до начала приема добавок (t0), в конце приема добавок (t1: +4 месяца) и после 4 месяцев диетического вмешательства в образ жизни без добавок (t2: +8 месяцев).
t0: 0 t1: +4 месяца t2: +8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

7 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

7 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Витамин D3

Подписаться