Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между уровнем витамина D и эффективностью дексаметазона при иммунной тромбоцитопении

7 сентября 2020 г. обновлено: Ming Hou, Shandong University

Проспективное обсервационное исследование: связь между уровнем витамина D и эффективностью дексаметазона при иммунной тромбоцитопении

Проект осуществляла больница Цилу Шаньдунского университета в Китае. Цель состоит в том, чтобы выяснить, существует ли связь между уровнем витамина D и эффективностью дексаметазона для лечения взрослых с впервые диагностированной первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи планируют провести проспективное обсервационное нерандомизированное контрольное исследование с участием 60 взрослых пациентов с ИТП. У целевых пациентов будет применяться дексаметазон (перорально в дозе 40 мг в сутки в течение 4 дней, два цикла с интервалом 10 дней). Уровень витамина D будет определяться до применения лечебных мероприятий. В зависимости от уровня витамина D пациенты будут разделены на 2 группы (группа с более высоким уровнем витамина D и группа с более низким уровнем витамина D). Количество тромбоцитов, кровотечение и другие симптомы оценивались до и после лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Впервые диагностированные пациенты с ИТП

Описание

Критерии включения:

Соответствует диагностическим критериям иммунной тромбоцитопении Пациенты с недавно диагностированной ИТП Имеют количество тромбоцитов <30 * 10^9/л и кровотечения Готовы и способны подписать письменное информированное согласие

Критерий исключения:

Получал химиотерапию или антикоагулянты или другие препараты, влияющие на количество тромбоцитов, в течение 3 месяцев до визита для скрининга; Получал специфическое лечение ИТП второго ряда (например, циклофосфамид, 6-меркаптопурин, винкристин, винбластин и т. д.) в течение 3 месяцев до визита для скрининга; Получали высокие дозы стероидов или ВВИГ за 3 недели до начала исследования; Текущая ВИЧ-инфекция; Тяжелое заболевание (заболевание легких, печени или почек), отличное от хронической ИТП. Нестабильное или неконтролируемое заболевание или состояние, связанное с функцией сердца или влияющее на нее (например, нестабильная стенокардия, застойная сердечная недостаточность, неконтролируемая гипертензия или сердечная аритмия) Пациенты женского пола, которые кормят грудью или беременны, которые могут быть беременны или которые планируют беременность в период исследования; Иметь известный диагноз других аутоиммунных заболеваний, установленный в анамнезе и лабораторных данных с положительными результатами определения антинуклеарных антител, антикардиолипиновых антител, волчаночного антикоагулянта или прямой пробы Кумбса; Пациенты, которые признаны исследователем непригодными для исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа с более низким уровнем витамина D
Уровень витамина D ниже 20 нмоль/л.
HD-DXM (перорально по 40 мг в день в течение 4 дней)
Группа с более высоким уровнем витамина D
Уровень витамина D выше 20 нмоль/л.
HD-DXM (перорально по 40 мг в день в течение 4 дней)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Устойчивый ответ на лечение ИТП
Временное ограничение: Через 3 месяца после начала лечения
Процент пациентов, у которых число тромбоцитов превышает 30*10^9/л без кровотечения
Через 3 месяца после начала лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться