Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зонтичная терапия на основе биомаркеров в NPC

2 сентября 2021 г. обновлено: Jun Ma, MD, Sun Yat-sen University

Прецизионное лечение местно-регионарно распространенной карциномы носоглотки на основе молекулярного иммунного субтипирования: комплексное исследование

Это открытое зонтичное исследование фазы 2, целью которого является оценка терапевтической эффективности и безопасности химиолучевой терапии в сочетании с иммунотерапией и/или таргетным лечением местно-регионарно распространенной карциномы носоглотки высокого риска. Конкретная группировка пациентов зависит от иммунного подтипа SYSUCC, основанного на тестировании панели более 100 генов.

Обзор исследования

Подробное описание

Это открытое зонтичное исследование фазы 2, целью которого является оценка терапевтической эффективности и безопасности химиолучевой терапии в сочетании с иммунотерапией и/или таргетным лечением местно-регионарно распространенной карциномы носоглотки высокого риска. Конкретная группировка пациентов зависит от иммунного подтипа SYSUCC, основанного на тестировании панели более 100 генов. Молекулярные подгруппы включают активные, уклоняющиеся и неиммунные подтипы. Могут быть добавлены новые группы лечения и/или существующие группы лечения могут быть закрыты во время курса исследования на основании текущей эффективности и безопасности, а также доступных текущих методов лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

206

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст: от 18 до 65 лет;
  2. Патологический тип: неороговевающая карцинома (критерии Всемирной организации здравоохранения);
  3. Диагноз LANPC (T4N1, T1-4N2-3) в соответствии с системой клинической стадии 8-го издания Американского объединенного комитета по раку [AJCC]/Союза по международному контролю рака [UICC];
  4. Оценка эффективности ECOG: от 0 до 1;
  5. Нормальная функция костного мозга: количество лейкоцитов > 4×109/л, гемоглобин > 90 г/л, количество тромбоцитов > 100×109/л;
  6. Нормальные значения функции щитовидной железы, исследование амилазы и липазы, функции гипофиза, показателей воспаления и инфекции, ферментов миокарда, результаты ЭКГ. Для пациентов старше 50 лет с курением в анамнезе требуется нормальная функция легких. Пациенты с аномальной ЭКГ и/или сосудистыми заболеваниями в анамнезе (но не соответствующие критериям исключения, перечисленным в критериях исключения 7) нуждаются в дальнейшем обследовании и нормальных результатах функции миокарда и цветной допплерографии.
  7. Нормальная функция печени и почек: общий билирубин ≤ 1,5 × верхняя граница нормы (ВГН); аланинтрансаминаза и аспартатаминотрансфераза ≤ 2,5 × ВГН; щелочная фосфатаза ≤ 2,5 × ВГН; клиренс креатинина ≥ 60 мл/мин;
  8. Пациенты должны подписать информированное согласие и быть готовыми и способными соблюдать требования по посещениям, лечению, лабораторным исследованиям и другим требованиям исследований, предусмотренным в графике исследований;
  9. Субъекты со способностью к беременности должны согласиться использовать надежные меры контрацепции от скрининга до 1 года после лечения.

Критерий исключения:

  1. Положительный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) и ДНК HBV > 1×10E3 копий/мл; положительный результат на вирус гепатита С;
  2. Антивирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительный или с диагнозом синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД);
  3. Активный туберкулез: активный туберкулез в течение последнего 1 года следует исключить независимо от лечения; следует исключить активный туберкулез в анамнезе более 1 года, за исключением случаев, когда доказано предыдущее нормативное противотуберкулезное лечение;
  4. Активное, известное или подозреваемое аутоиммунное заболевание (включая, помимо прочего, увеит, энтерит, гепатит, гипофиз, нефрит, васкулит, гипертиреоз, гипотиреоз и астму, требующую бронхоэктатической болезни). Исключениями являются сахарный диабет I типа, гипотиреоз, требующий заместительной гормональной терапии, кожные заболевания, не требующие системного лечения (такие как витилиго, псориаз или алопеция);
  5. Предыдущее интерстициальное заболевание легких или пневмония, требующая пероральной или внутривенной терапии стероидами;
  6. Длительное лечение системными глюкокортикоидами (доза, эквивалентная или превышающая 10 мг преднизолона в день) или любой другой формой иммуносупрессивной терапии. Субъекты, которые использовали ингаляционные или местные кортикостероиды, подходили;
  7. Неконтролируемое заболевание сердца, например: 1) сердечная недостаточность (уровень NYHA ≥ 2); 2) нестабильная стенокардия; 3) инфаркт миокарда в течение последнего года; 4) наджелудочковая или желудочковая аритмия, требующая лечения или вмешательства;
  8. Беременные или кормящие женщины (тест на беременность следует рассмотреть для женщин с половой жизнью и фертильностью);
  9. Ранее или одновременно с другими злокачественными опухолями, за исключением адекватно леченного немеланомного рака кожи, карциномы шейки матки in situ и папиллярного рака щитовидной железы;
  10. Аллергия на препараты макромолекулярного белка или любой компонент интервенционных препаратов;
  11. Активная инфекция, требующая системного лечения;
  12. История трансплантации органов;
  13. История психотропных заболеваний, алкоголизма или наркомании; другие оцененные исследователями ситуации, которые могут поставить под угрозу безопасность или соблюдение пациентами режима лечения, такие как серьезное заболевание, требующее своевременного лечения (включая психические заболевания), тяжелые лабораторные отклонения или семейно-социальные факторы риска.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: IC+CCRT с палбоциклибом
Если пациенты не были иммунными подтипами.
Вводится перорально
Гемцитабин в качестве индукционной химиотерапии, 1000 мг/м2 день 1, 8 на цикл, каждые 3 недели в течение 3 циклов; индукционный цисплатин 80 мг/м2 каждые 3 недели в течение 3 циклов перед облучением; одновременно цисплатин 100 мг/м2 каждые 3 недели в течение 2 циклов во время облучения
Окончательная IMRT 70 Гр, 33 сеанса, 5 сеансов в неделю, 1 сеанс в день
Экспериментальный: IC+CCRT с галунисертибом и блокирующим антителом к ​​PD-1
Если пациенты были подтипом уклоняющегося иммунитета.
Вводится перорально
Гемцитабин в качестве индукционной химиотерапии, 1000 мг/м2 день 1, 8 на цикл, каждые 3 недели в течение 3 циклов; индукционный цисплатин 80 мг/м2 каждые 3 недели в течение 3 циклов перед облучением; одновременно цисплатин 100 мг/м2 каждые 3 недели в течение 2 циклов во время облучения
Окончательная IMRT 70 Гр, 33 сеанса, 5 сеансов в неделю, 1 сеанс в день
Вводится каждые 3 недели
Экспериментальный: IC+CCRT с блокирующим антителом к ​​PD-1
Если у пациентов был активный иммунный подтип.
Гемцитабин в качестве индукционной химиотерапии, 1000 мг/м2 день 1, 8 на цикл, каждые 3 недели в течение 3 циклов; индукционный цисплатин 80 мг/м2 каждые 3 недели в течение 3 циклов перед облучением; одновременно цисплатин 100 мг/м2 каждые 3 недели в течение 2 циклов во время облучения
Окончательная IMRT 70 Гр, 33 сеанса, 5 сеансов в неделю, 1 сеанс в день
Вводится каждые 3 недели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безотказное выживание (FFS)
Временное ограничение: 3 года
Безотказная выживаемость измеряется со дня постановки диагноза до неудачного лечения, смерти по любой причине или последнего контрольного визита, в зависимости от того, что произошло раньше.
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 3 года
Общая выживаемость измеряется со дня постановки диагноза до смерти по любой причине или до последней известной даты жизни.
3 года
Дистанционное безотказное выживание (DFFS)
Временное ограничение: 3 года
Отдаленная безотказная выживаемость измеряется со дня постановки диагноза до появления отдаленных метастазов.
3 года
Частота зарегистрированных исследователями нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: 3 года
Анализ нежелательных явлений (НЯ), о которых сообщают исследователи, основан на НЯ, связанных с лечением (trAE), и НЯ, связанных с иммунной системой (irAE), а также НЯ всех степеней и НЯ 3-4 степени. НЯ оцениваются исследователями в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений, версия 5.0.
3 года
Частота нежелательных явлений (НЯ), о которых сообщают пациенты.
Временное ограничение: 3 года
Анализ нежелательных явлений (НЯ), о которых сообщают пациенты, основан на НЯ, связанных с лечением (trAE), и НЯ, связанных с иммунной системой (irAE), а также НЯ всех степеней и НЯ 3-4 степени. НЯ оцениваются самими пациентами
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться