Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Объемный анализ типов резорбции на КЛКТ

30 октября 2020 г. обновлено: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Трехмерный объемный/линейный анализ и осевая классификация резорбции корней с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии: ретроспективное исследование

Более точное управление резорбцией может быть достигнуто благодаря трехмерному объемному и линейному анализу, а также осевой классификации, представленной в этом исследовании.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования было изучение объемного и линейного анализа, а также представление аксиальной классификации резорбции корней с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии (КЛКТ).

Всего у 34 пациентов было выявлено 43 зуба с наружной пришеечной резорбцией (ECR) (n=27), наружной заместительной резорбцией (ERR) (n=4) и внутренней резорбцией корня (IRR) (n=12). Объем резорбции и всего зуба, наибольшая длина этих резорбций и величина наименьшей толщины дентина вокруг них измерялись и сравнивались в зависимости от возраста и пола. Кроме того, была проведена восьмирегиональная осевая классификация и оценены процентные доли в этих регионах. Для статистического анализа значимость была установлена ​​на уровне p=0,05.

Более точное управление резорбцией может быть достигнуто благодаря трехмерному объемному и линейному анализу, а также осевой классификации, представленной в этом исследовании.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

43

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Rize, Турция, 53100
        • Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 71 год (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены случаи резорбции, имеющие изображения КЛКТ. Рентгенологические признаки резорбции определялись на снимках 34 пациентов в соответствии с этими критериями. Всего у 34 пациентов было выявлено 43 зуба с ECR (n=27), ERR (n=4) и IRR (n=12).

Описание

Критерии включения:

  • Случаи резорбции с изображениями КЛКТ

Критерий исключения:

  • имеющие патологические поражения, врожденные/аномалии развития или зубы с пломбированием корневых каналов
  • те, чьи КЛКТ-сканы не дали удовлетворительного качества.
  • Кроме того, были исключены случаи SR, TAP и EIR, поскольку их истинные размеры не могли быть полностью определены до рассасывания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа 1. Внутренняя резорбция корня (ВРК)
Внутренняя резорбция корня представляет собой прогрессирующее разрушение внутрикорневого дентина и дентинных канальцев вдоль средней и апикальной третей стенок канала в результате кластической активности. Он выглядит как рентгенопрозрачная область вокруг пульповой полости, обычно вокруг резцов и моляров нижней челюсти. Различные этиологические факторы, предполагаемые для внутренней резорбции корня, включают травматическое повреждение; инфекция и ортодонтическое лечение.
Группа 2. Наружная резорбция шейки матки (РШМ)

Считается, что цемент защищает нижележащий корневой дентин от резорбции. Общепризнано, что повреждение или недостаток этого защитного слоя цемента под эпителиальным прикреплением обнажает поверхность корня для остеокластов, которые затем резорбируют дентин.

Клинический признак; Расположено в пришеечной области зуба Розовое пятно может быть замечено пациентом/стоматологом Зуб обычно положительно реагирует на пробы на витальность, если нет поражения пульпы (в очень запущенных случаях) Спонтанное и обильное кровотечение при зондировании Острые, истонченные края вокруг резорбтивной полости

Группа 3. Наружная заместительная резорбция (ВНР)
внешняя заместительная резорбция, также известная как резорбция, вызванная травмой, и эта резорбция может происходить в зубах, которые также имеют внешнюю воспалительную резорбцию. В этом обзоре не будет подробно обсуждаться внешняя заместительная резорбция, но она будет упомянута там, где это уместно, поскольку в некоторых случаях могут возникать оба типа резорбции. Это связано с тем, что заместительная резорбция является следствием тех же повреждений, которые обычно вызывают наружную воспалительную резорбцию, таких как интрузия и отрыв, при которых происходит значительное повреждение внешней поверхности корня во время травмы, а также иногда во время репозиции/реплантации зуба. .

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий объем зуба и площадь резорбции
Временное ограничение: в течение трех месяцев с начала обучения
Общий объем и объем резорбции измеряли с помощью используемой программы полуавтоматической сегментации 3D (ITK-SNAP 2.4).
в течение трех месяцев с начала обучения
Измерение наибольшей мезио-дистальной длины, щечно-язычной длины и венечно-апикальной длины резорбированного поражения
Временное ограничение: в течение трех месяцев с начала обучения
Линейные измерения проводились с использованием Planmeca ProMax 3D Classic (Planmeca Promax 3D; Planmeca Oy; Хельсинки, Финляндия).
в течение трех месяцев с начала обучения
На аксиальных срезах были выполнены линейные измерения самого тонкого дентина (щечного, дистального, мезиального и язычного/небного) и площади резорбции (мезиодистальная длина и щечно-язычная длина).
Временное ограничение: в течение трех месяцев с начала обучения
Линейные измерения проводились с использованием Planmeca ProMax 3D Classic (Planmeca Promax 3D; Planmeca Oy; Хельсинки, Финляндия).
в течение трех месяцев с начала обучения
Коронково-апикальную длину измеряли на сагиттальных срезах, где ось зуба была перпендикулярна плоскости основания.
Временное ограничение: в течение трех месяцев с начала обучения
Линейные измерения проводились с использованием Planmeca ProMax 3D Classic (Planmeca Promax 3D; Planmeca Oy; Хельсинки, Финляндия).
в течение трех месяцев с начала обучения
осевой срез зуба был разделен на восемь частей и проведена региональная классификация поселений.
Временное ограничение: в течение трех месяцев с начала обучения
Сегментация проводилась с использованием Planmeca ProMax 3D Classic (Planmeca Promax 3D; Planmeca Oy; Хельсинки, Финляндия).
в течение трех месяцев с начала обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Dilara Nil Günaçar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 июня 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020/98

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться