Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект индивидуальной терапии воспоминаниями у пожилых людей с нейрокогнитивными расстройствами

31 августа 2021 г. обновлено: Rsocialform - Geriatria, Lda

Эффект индивидуальной терапии воспоминаниями у пожилых людей с нейрокогнитивными расстройствами: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование на Азорском архипелаге

Это исследование направлено на оценку способности индивидуальной терапии воспоминаниями (ЛТ) с использованием простого формата воспоминаний улучшить общую когнитивную функцию, память, эмоциональный статус и качество жизни (КЖ) пожилых людей с нейрокогнитивными расстройствами (НИЗ), посещающих социальные сети. услуги по уходу и поддержке. На Азорских островах предлагается многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) с повторными измерениями (до вмешательства, после вмешательства и последующее наблюдение). Группа вмешательства проведет 26 индивидуальных сеансов RT два раза в неделю в течение 13 недель. Участники контрольной группы будут продолжать лечение в обычном режиме. Сделайте анализ подвыборки основных клинических диагнозов и сравните результаты выборки и подвыборки с предыдущим исследованием, в котором использовался такой же протокол вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Нейрокогнитивное расстройство (НИЗ) является одной из основных причин инвалидности среди пожилых людей, и его распространенность увеличивается из-за старения населения. По оценкам, во всем мире нейрокогнитивными расстройствами страдают 44,35 миллиона человек, и ожидается, что к 2050 году число пострадавших во всем мире утроится и достигнет 135,46 миллиона человек.

Отсутствие эффективного фармакологического лечения, останавливающего или замедляющего развитие заболевания, вызвало интерес к немедикаментозным методам лечения (НПТ) в качестве дополнения к фармакологическому лечению, которое может улучшить качество жизни людей с нейрокогнитивными расстройствами. Терапия воспоминаний (ЛТ) — одна из наиболее изученных НПТ и с самой большой традицией в этой области.

РТ подразумевает обсуждение прошлой деятельности, событий и переживаний, обычно с помощью триггеров (например, фотографий, предметов быта и других знакомых предметов из прошлого, музыки, любого предмета или стимула), которые служат для стимуляции воспоминаний. Применительно к деменциям РТ основывается на том факте, что дефицит памяти у людей с деменцией подразумевает, что они способны помнить события из своей прошлой жизни, особенно из детства до раннего взросления, но не новые факты. Он фокусируется на сохраненных способностях и воспоминаниях, способствует общению и позволяет человеку соединиться со своим прошлым и восстановить чувство личной идентичности. Таким образом, РТ можно понимать как вмешательство на грани когнитивной ориентации и эмоциональных, с потенциальными интерактивными эффектами на автобиографическую память и психологическое благополучие.

В упрощенном виде существует как минимум два подхода к RT. Первый подход представляет собой «обзор жизни», когда участники направляются через значительный опыт своей биографии, пытаясь придать смысл своей жизни. Этот вид РТ более структурирован и обычно проводится в индивидуальном формате. Это может быть связано с выпуском «книг жизни». Считается, что этот подход имеет интегративную функцию, направленную на достижение чувства подтверждения, согласованности и примирения со своим прошлым. Другой подход, называемый общим или простым воспоминанием, предполагает стимуляцию автобиографической памяти во время разговоров на конкретные темы прошлого (например, праздники, еда и напитки, работа), используя стимулы для запуска воспоминаний. Это было описано как неструктурированное автобиографическое повествование воспоминаний. Этот формат воспоминаний может проводиться как индивидуально, так и в группах и способствует общению между участниками, которые делятся своими воспоминаниями и историями.

В любом формате, к которому применяется RT, введение триггерных стимулов (например, фотографий, музыки, старых предметов) для улучшения памяти считается фундаментальным. Эти триггеры могут быть общими, отражающими общий жизненный опыт людей, имеющих отношение к их возрастной группе (например, школьное пособие может служить напоминанием об опыте, полученном во время учебы в школе), или конкретными, со стимулами, связанными с собственным опытом человека. (например, фотографии важного жизненно важного события, такого как день свадьбы или путешествие в молодости).

Что касается эффективности ЛТ, согласно недавнему Кокрановскому обзору, есть некоторые доказательства ее положительного влияния на когнитивные функции, качество жизни, общение и, возможно, на настроение людей с деменцией, даже если польза невелика. Несмотря на различие между двумя различными подходами к РТ (общие воспоминания и история жизни), модальность терапии, по-видимому, не так важна для достижения положительных эффектов, как индивидуальный или групповой формат сеансов и контекст, в котором проводится вмешательство. управляемые (люди, живущие в сообществе или институциализированные).

В частности, согласно результатам обзорного исследования, ЛТ, по-видимому, способна генерировать небольшое улучшение когнитивной функции сразу после вмешательства, хотя оно обычно не сохраняется после более длительного периода наблюдения. Что касается формата введения, индивидуальная ЛТ кажется немного лучше по своему влиянию на когнитивные функции как сразу, так и после периода наблюдения. В любом случае его эффекты кажутся сопоставимыми с эффектами других модальностей когнитивной стимуляции.

Что касается влияния ЛТ на качество жизни (КЖ), индивидуальное исследование ЛТ, основанное на обзоре жизни, показало улучшение КЖ-АД. Эффекты групповой модальности не кажутся последовательными, демонстрируя незначительное влияние или отсутствие влияния на качество жизни, хотя ключевым фактором может быть контекст применения (сообщество или учреждение), с лучшими результатами групповой ЛТ у стационарных пациентов.

В многоцентровом исследовании, проведенном в Португалии с участием пожилых людей с нейрокогнитивными расстройствами, в индивидуальном формате наблюдалось значительное влияние на общее познание, память и качество жизни участников.

Групповая RT была связана с вероятным влиянием на коммуникацию как после вмешательства, так и в последующем. Этот эффект не был воспроизведен в индивидуальном RT с неопределенными результатами.

Наконец, несмотря на данные о влиянии ЛТ на настроение пожилых людей без деменции, в случае людей с деменцией было обнаружено лишь небольшое влияние на настроение участников индивидуальной ЛТ. В португальских многоцентровых исследованиях не было выявлено существенных различий в симптоматике депрессии.

Основываясь на вышеизложенном, это исследовательское предложение направлено на оценку способности индивидуального RT в рамках общего формата воспоминаний улучшить общую когнитивную функцию, в частности память, эмоциональное состояние (депрессия и тревога) и качество жизни пожилых людей с нейрокогнитивными расстройствами, посещающих социальную помощь. и службы поддержки на Азорском архипелаге.

Предлагается оценивать эффективность вмешательства по оценке конечной точки и продолжительности эффекта через три месяца наблюдения. Кроме того, анализ результатов на основе диагнозов участников предлагается для тех диагнозов, которые достаточно представлены в выборке (более 20 случаев в каждой группе). Дополнительно предлагается проанализировать факторы, прогнозирующие реакцию на вмешательство (анализ респондеров). Наконец, результаты этого исследования будут сравнены и могут быть проанализированы вместе с результатами предыдущего исследования, в котором использовалась та же индивидуальная программа RT и тот же экспериментальный план (clinicaltrials.gov). ID: NCT04047238).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

122

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Aveiro
      • Mealhada, Aveiro, Португалия, 3050-387
        • Rsocialform - Geriatria, Lda.
    • Faial
      • Horta, Faial, Португалия, 9900-033
        • Santa Casa da Misericórdia da Horta
    • Flores
      • Santa Cruz das Flores, Flores, Португалия
        • Santa Casa da Misericórdia de Santa Cruz das Flores
    • Pico
      • Lajes, Pico, Португалия, 9930-126
        • Santa Casa da Misericórdia de Lajes do Pico
      • Madalena, Pico, Португалия, 9950-322
        • Santa Casa da Misericórdia da Madalena do Pico
    • Santa Maria
      • Vila do Porto, Santa Maria, Португалия, 9580-528
        • Santa Casa da Misericórdia de Vila do Porto
    • São Jorge
      • Calheta, São Jorge, Португалия, 9850-070
        • Santa Casa da Misericórdia da Calheta
      • Velas, São Jorge, Португалия, 9800-559
        • Casa de Repouso João Inácio de Sousa
    • São Miguel
      • Arrifes, São Miguel, Португалия, 9500-377
        • Casa do Povo de Arrifes
      • Maia, São Miguel, Португалия, 9625-320
        • Casa do Povo da Maia
      • Ponta Delgada, São Miguel, Португалия
        • Lar Luis Soares de Sousa de Ponta Delgada
    • Terceira
      • Angra Do Heroísmo, Terceira, Португалия, 9700-020
        • Santa Casa da Misericórdia de Angra do Heroísmo
      • Praia Da Vitória, Terceira, Португалия, 9760-438
        • Lar D. Pedro V

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

63 года и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Наличие формального диагноза нейрокогнитивного расстройства в соответствии с критериями пятого издания Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам [DSM-5] (диагноз участников будет подтвержден в их медицинских картах в учреждении).
  • Доставив форму информированного согласия, должным образом заполненную и подписанную, после предварительного информирования.
  • Умение общаться и понимать.
  • Возможность сбора информации об истории жизни участника через членов семьи или обычных опекунов с использованием разработанного для этой цели социально-семейного вопросника.
  • Возраст 65 лет и старше.
  • Быть носителем португальского языка.
  • Регулярное посещение учреждения, предоставляющего услуги социального ухода и поддержки пожилым людям (включая людей, живущих в центрах длительного ухода, людей, посещающих дневные и социальные центры, и людей, получающих услуги поддержки на дому).

Критерий исключения:

  • Страдает острым или тяжелым заболеванием, препятствующим участию в интервенционных сеансах.
  • Серьезные сенсорные и физические ограничения, препятствующие участию.
  • Низкий уровень сознания и минимальная продолжительность концентрации внимания.
  • Наличие тяжелых нервно-психических симптомов, таких как ажитация, психоз, выраженные депрессивные и тревожные симптомы, апатия или наличие неконтролируемого делирия, препятствующих участию в сеансах.
  • Травматический жизненный анамнез или отмеченные неблагоприятными событиями, которые препятствуют участию в сеансах ЛТ; история побочных реакций во время сеансов RT или подобных мероприятий.
  • Имеют серьезную или полную функциональную зависимость (оценивается по индексу Бартеля).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники, отвечающие критериям включения, будут случайным образом распределены в группу вмешательства, получающую ЛТ, или в контрольную группу, получающую обычное лечение. Участники группы вмешательства будут участвовать в двух сеансах RT в неделю в течение 13 недель, помимо их обычного лечения. Сессии будут основаны на Книге прошлого и настоящего и будут следовать одному и тому же протоколу в каждом учреждении-участнике.
Группа вмешательства будет получать два сеанса RT в неделю в течение 13 недель. Сеансы RT будут длиться около 50 минут и будут построены в соответствии со следующей структурой: · Добро пожаловать в терапию ориентации пациента и реальности (7 минут) · Проведение основного мероприятия воспоминания (40 минут) · Закрытие, спасибо за участие и прощание до следующего сеанса (3 минуты) Сеансы терапии воспоминаниями будут иметь индивидуальный формат и будут проводиться терапевтом, предварительно обученным протоколу и принципам РТ. Воспоминания на каждой сессии будут проводиться в соответствии с протоколом, предложенным в Книге прошлого и настоящего.
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники, отнесенные к контрольной группе, будут продолжать свое обычное лечение в учреждении, участвуя в мероприятиях, ранее предусмотренных в их индивидуальном плане ухода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Когнитивное функционирование оценивается с помощью мини-теста психического состояния [MMSE]
Временное ограничение: исходный уровень
Когнитивное функционирование оценивается с использованием MMSE, который является золотым стандартом для оценки глобальной когнитивной функции. Баллы варьируются от 0 до 30, при этом более высокие баллы указывают на лучшее когнитивное функционирование.
исходный уровень
Изменение когнитивного функционирования оценивается с помощью мини-теста психического состояния [MMSE].
Временное ограничение: 13 недель после начала вмешательства
Когнитивное функционирование оценивается с использованием MMSE, который является золотым стандартом для оценки глобальной когнитивной функции. Баллы варьируются от 0 до 30, при этом более высокие баллы указывают на лучшее когнитивное функционирование.
13 недель после начала вмешательства
Изменение когнитивного функционирования оценивается с помощью мини-теста психического состояния [MMSE].
Временное ограничение: 12 недель после окончания вмешательства
Когнитивное функционирование оценивается с использованием MMSE, который является золотым стандартом для оценки глобальной когнитивной функции. Баллы варьируются от 0 до 30, при этом более высокие баллы указывают на лучшее когнитивное функционирование.
12 недель после окончания вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни, оцениваемое через качество жизни — болезнь Альцгеймера [QoL-AD]
Временное ограничение: исходный уровень
QoL-AD используется для оценки качества жизни. Эта шкала из 13 пунктов оценивает качество жизни людей с диагнозом деменция, собирая информацию от пациента о следующих областях: воспринимаемое здоровье, настроение, физическое состояние, межличностные отношения, хобби, навыки принятия решений и жизнь в целом. Баллы варьируются от 13 до 52, при этом более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни. Он имеет хорошие психометрические характеристики, и его рекомендуется использовать для оценки психосоциальных вмешательств.
исходный уровень
Изменение качества жизни, оцениваемое через качество жизни — болезнь Альцгеймера [QoL-AD]
Временное ограничение: 13 недель после начала вмешательства
QoL-AD используется для оценки качества жизни. Эта шкала из 13 пунктов оценивает качество жизни людей с диагнозом деменция, собирая информацию от пациента о следующих областях: воспринимаемое здоровье, настроение, физическое состояние, межличностные отношения, хобби, навыки принятия решений и жизнь в целом. Баллы варьируются от 13 до 52, при этом более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни. Он имеет хорошие психометрические характеристики, и его рекомендуется использовать для оценки психосоциальных вмешательств.
13 недель после начала вмешательства
Изменение качества жизни, оцениваемое через качество жизни — болезнь Альцгеймера [QoL-AD]
Временное ограничение: 12 недель после окончания вмешательства
QoL-AD используется для оценки качества жизни. Эта шкала из 13 пунктов оценивает качество жизни людей с диагнозом деменция, собирая информацию от пациента о следующих областях: воспринимаемое здоровье, настроение, физическое состояние, межличностные отношения, хобби, навыки принятия решений и жизнь в целом. Баллы варьируются от 13 до 52, при этом более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни. Он имеет хорошие психометрические характеристики, и его рекомендуется использовать для оценки психосоциальных вмешательств.
12 недель после окончания вмешательства
Симптоматика тревоги, оцениваемая с помощью гериатрической шкалы тревоги [GAI]
Временное ограничение: исходный уровень
Он оценивает в нескольких контекстах тяжесть симптомов тревоги у пожилых людей. Он состоит из 20 дихотомических ответов (согласен/не согласен) и относится к чувствам испытуемого за неделю до оценки. Один (1) балл присваивается каждому ответу «согласен», а общий балл получается путем сложения баллов по всем пунктам. Оценка более 10/11 баллов свидетельствует о симптомах выраженной тревожности.
исходный уровень
Изменение симптоматики тревоги, оцениваемое с помощью Опросника гериатрической тревоги [GAI]
Временное ограничение: 13 недель после начала вмешательства
Он оценивает в нескольких контекстах тяжесть симптомов тревоги у пожилых людей. Он состоит из 20 дихотомических ответов (согласен/не согласен) и относится к чувствам испытуемого за неделю до оценки. Один (1) балл присваивается каждому ответу «согласен», а общий балл получается путем сложения баллов по всем пунктам. Оценка более 10/11 баллов свидетельствует о симптомах выраженной тревожности.
13 недель после начала вмешательства
Изменение симптоматики тревоги, оцениваемое с помощью Опросника гериатрической тревоги [GAI]
Временное ограничение: 12 недель после окончания вмешательства
Он оценивает в нескольких контекстах тяжесть симптомов тревоги у пожилых людей. Он состоит из 20 дихотомических ответов (согласен/не согласен) и относится к чувствам испытуемого за неделю до оценки. Один (1) балл присваивается каждому ответу «согласен», а общий балл получается путем сложения баллов по всем пунктам. Оценка более 10/11 баллов свидетельствует о симптомах выраженной тревожности.
12 недель после окончания вмешательства
Настроение оценивается по шкале гериатрической депрессии-15 [GDS-15]
Временное ограничение: исходный уровень
GDS-15 используется для измерения настроения. Он считается надежным инструментом для скрининга симптомов депрессии у пожилых людей. Эта шкала в дихотомическом формате (да/нет) оценивает депрессию у пожилых людей. Баллы варьируются от 0 до 15, при этом более высокие баллы указывают на более тяжелые симптомы депрессии.
исходный уровень
Изменение настроения по шкале гериатрической депрессии-15 [GDS-15]
Временное ограничение: 13 недель после начала вмешательства
GDS-15 используется для измерения настроения. Он считается надежным инструментом для скрининга симптомов депрессии у пожилых людей. Эта шкала в дихотомическом формате (да/нет) оценивает депрессию у пожилых людей. Баллы варьируются от 0 до 15, при этом более высокие баллы указывают на более тяжелые симптомы депрессии.
13 недель после начала вмешательства
Изменение настроения по шкале гериатрической депрессии-15 [GDS-15]
Временное ограничение: 12 недель после окончания вмешательства
GDS-15 используется для измерения настроения. Он считается надежным инструментом для скрининга симптомов депрессии у пожилых людей. Эта шкала в дихотомическом формате (да/нет) оценивает депрессию у пожилых людей. Баллы варьируются от 0 до 15, при этом более высокие баллы указывают на более тяжелые симптомы депрессии.
12 недель после окончания вмешательства
Исполнительные функции оцениваются с помощью батареи лобной оценки [FAB]
Временное ограничение: исходный уровень
FAB используется для оценки исполнительной функции в нескольких подтестах: концептуализация, умственная гибкость, моторное программирование, чувствительность к помехам, тормозящий контроль и автономия окружающей среды. Баллы варьируются от 0 до 18, при этом более высокие баллы указывают на лучшее исполнительное функционирование.
исходный уровень
Изменение исполнительных функций, оцененное с помощью батареи лобных тестов [FAB]
Временное ограничение: 13 недель после начала вмешательства
FAB используется для оценки исполнительной функции в нескольких подтестах: концептуализация, умственная гибкость, моторное программирование, чувствительность к помехам, тормозящий контроль и автономия окружающей среды. Баллы варьируются от 0 до 18, при этом более высокие баллы указывают на лучшее исполнительное функционирование.
13 недель после начала вмешательства
Изменение исполнительных функций, оцененное с помощью батареи лобных тестов [FAB]
Временное ограничение: 12 недель после окончания вмешательства
FAB используется для оценки исполнительной функции в нескольких подтестах: концептуализация, умственная гибкость, моторное программирование, чувствительность к помехам, тормозящий контроль и автономия окружающей среды. Баллы варьируются от 0 до 18, при этом более высокие баллы указывают на лучшее исполнительное функционирование.
12 недель после окончания вмешательства
Функция памяти оценивается с помощью теста изменения памяти [MAT]
Временное ограничение: исходный уровень
MAT используется для оценки функции памяти. Это простой и быстрый инструмент, который оценивает пять доменов памяти: временную ориентацию, кодирование, семантическую память, свободное припоминание и припоминание по сигналу. Суммарные баллы варьируются от 0 до 50, причем более высокие баллы указывают на лучшую память. Он обладает хорошими психометрическими свойствами и очень чувствителен к умеренному снижению когнитивных функций.
исходный уровень
Изменение функции памяти, оцененное с помощью теста изменения памяти [MAT]
Временное ограничение: 13 недель после начала вмешательства
MAT используется для оценки функции памяти. Это простой и быстрый инструмент, который оценивает пять доменов памяти: временную ориентацию, кодирование, семантическую память, свободное припоминание и припоминание по сигналу. Суммарные баллы варьируются от 0 до 50, причем более высокие баллы указывают на лучшую память. Он обладает хорошими психометрическими свойствами и очень чувствителен к умеренному снижению когнитивных функций.
13 недель после начала вмешательства
Изменение функции памяти, оцененное с помощью теста изменения памяти [MAT]
Временное ограничение: 12 недель после окончания вмешательства
MAT используется для оценки функции памяти. Это простой и быстрый инструмент, который оценивает пять доменов памяти: временную ориентацию, кодирование, семантическую память, свободное припоминание и припоминание по сигналу. Суммарные баллы варьируются от 0 до 50, причем более высокие баллы указывают на лучшую память. Он обладает хорошими психометрическими свойствами и очень чувствителен к умеренному снижению когнитивных функций.
12 недель после окончания вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социально-демографическая информация, собранная с помощью социально-демографического опросника.
Временное ограничение: исходный уровень
Ответы участников на социально-демографическую анкету, разработанную специально для данного исследования. Он собирает информацию о поле, возрасте, семейном положении, формальном образовании, социальной реакции, которую посещает участник, сопутствующих заболеваниях и когнитивных симптомах, и будет применяться ко всем участникам.
исходный уровень
Функциональная зависимость оценивается с помощью индекса Бартеля [IB]
Временное ограничение: до исходного уровня (критерии исключения)
Это шкала для самостоятельного заполнения из 10 пунктов, которая оценивает функциональную способность вести повседневную деятельность. Активности котируются по-разному, могут быть присвоены 0, 1, 2 или 3 балла. Суммарный балл варьируется от 0 (полностью зависимый) до 20 (полностью независимый), при этом сумма баллов от 0 до 8 соответствует полной зависимости; 9-12 — серьезная зависимость; 13-19 — умеренная зависимость; 20 - полная независимость. Этот инструмент имеет общую корреляцию между 0,66 и 0,93. и имеет высокую внутреннюю согласованность (альфа Кронбаха 0,96).
до исходного уровня (критерии исключения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Susana I Justo Henriques, PhD, Nursing School of Coimbra
  • Главный следователь: Enrique Pérez Sáez, PhD, National Reference Centre for Alzheimer's and Dementia Care, Imserso, Spain
  • Главный следователь: João L. Alves Apóstolo, PhD, Nursing School of Coimbra

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терапия воспоминаниями

Подписаться