- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04798677
Эффективность и переносимость ABBC1 у добровольцев, получающих вакцину против гриппа или Covid-19
Эффективность и переносимость пищевой добавки с ABBC-1, симбиотической комбинацией бета-глюканов и пробиотиков, обогащенных селеном и цинком, у добровольцев, получающих вакцины против гриппа или Covid-19
Реакция иммунной системы должна быть мощной, но в то же время сбалансированной для быстрого выздоровления от инфекции и предотвращения чрезмерной вредной реакции. Врожденный иммунитет может адаптироваться и более эффективно реагировать на вторичные воздействия благодаря эпигенетическому и метаболическому перепрограммированию, а именно «тренированному иммунитету».
ABBC1 представляет собой комбинацию бета-1,3/1,6-глюкана с инактивированными Saccharomyces cerevisae, богатыми селеном и цинком, для тренировки иммунитета. ABBC1 включает перепрофилированные синергетические ингредиенты на основе дрожжей: уникальный комплекс ß-1,3/1,6-глюканов и консорциум пробиотических Saccharomyces cerevisiae, богатых селеном и цинком. ABBC1 индуцирует тренированный иммунитет благодаря своей специфической химической и трехмерной структуре: его ß-глюкановый комплекс взаимодействует со специфическими рецепторами в иммунных клетках, провоцируя высвобождение цитокинов и запуская фагоцитоз. Одновременная активация этих путей активирует врожденный иммунитет и противодействует цитокиновому шторму.
ABBC1 обеспечивает высокую биодоступность селена и цинка, питательных микроэлементов, играющих решающую роль в оптимальном иммунном ответе на аллергию, инфекцию и вакцины. ABBC1 обладает доказанными свойствами модуляции микробиома, которые восстанавливаются при тренировке иммунитета. Благодаря своей высокой переносимости, безопасности и непосредственной доступности ABBC1 является идеальным кандидатом для дополнительного ведения гериатрических пациентов с сезонными вирусами гриппа или COVID-19 или для улучшения иммунного ответа у населения в целом, получающего вакцины против гриппа или Covid-19. Отсутствие лекарственных взаимодействий в ABBC1 позволяет использовать дозировку, полностью совместимую с лекарством, назначаемым всем типам пациентов, в том числе пожилым людям, часто принимающим полимедикаменты, и позволяет добавить дополнительный терапевтический инструмент в борьбу с пандемией.
В этом исследовании оцениваются преимущества пищевой добавки с ABBC1 у добровольцев, получивших вакцину против гриппа осенью 2020 года и вакцину против Covid-10 зимой 2021 года.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила заболевание COVID-19, вызванное SARS-CoV-2 (тяжелый острый респираторный синдром, коронавирус 2), пандемией. Пандемия Covid-19 развивается во всем мире и связана с высокой смертностью и заболеваемостью. По данным Salem ML et al. 2020 г., вакцина против гриппа может иметь адъювантный эффект для минимизации тяжести COVID-19, поскольку корреляция смертности и заболеваемости, связанных с Covid-19, и ситуации с вакцинацией против гриппа, по-видимому, является защитной. Тенденцию корреляции можно объяснить параметрами заболеваемости и выздоровления.
Вакцинация против гриппа (H1N1) экономически эффективна и безопасна. Учитывая, что вирус гриппа имеет некоторые общие эпитопы и механизмы с вирусом SARS-CoV-2, существует возможность частичной защиты для снижения тяжести заболевания, связанного с Covid-19, с помощью вакцинации против гриппа. Вирусы гриппа и вирусы SARS-CoV-2 имеют эволюционную близость. Поскольку эта вакцинация не является обязательной для рутинной клинической практики, в разных странах применяется разная политика, и уровень вакцинации в них значительно различается. По этой причине ВОЗ в феврале 2020 г. опубликовала рекомендации по составу вакцин против вируса гриппа для использования в сезоне гриппа 2020-2021 гг. в Северном полушарии.
В этой ситуации было установлено, что пожилые люди и люди, страдающие серьезными хроническими заболеваниями, такими как болезни сердца, болезни легких или болезни почек, имеют более высокий риск тяжелого течения COVID-19. Пожилые люди в два раза чаще переносят тяжелую форму COVID-19. Вероятно, это связано с тем, что с возрастом у людей меняется их иммунная система, что затрудняет борьбу с болезнями и инфекциями, и по этой причине возраст считается фактором риска заболевания.
После нескольких месяцев глобального воздействия пандемии к концу 2020 года станут доступны специальные вакцины против Covid-19. В Испании министерство здравоохранения разработало план вакцинации, который начнется немедленно. В частности, в Каталонии этот план предусматривает классификацию населения по различным группам риска на основе наивысшего приоритета и срочности. Пожилые люди составляют одну из групп, которые получат вакцину в приоритетном порядке. В то же время они представляют собой группу населения, чей иммунный ответ после введения других вакцин оказался менее эффективным или оптимальным, чем у здоровых взрослых в возрасте до 65 лет. Например, вакцина против гриппа имеет эффективность 70-90% в общей популяции, в то время как у взрослых старше 65 лет эта эффективность снижается до 17-53%. Аналогичным образом, предварительные результаты вакцин против Covid-19 показывают лучшую эффективность (> 90%) в группах людей моложе 55 лет по сравнению с лицами старше 55 лет (62%). уменьшаются с возрастом.
Снижение эффективности вакцин у пожилых людей может быть связано с тем, что у гериатрической популяции часто наблюдается иммуносенесценция (или снижение иммунной функции из-за старения), а также с возможным неудовлетворительным состоянием питания, при котором не достигается оптимальное снабжение необходимые олигонутриенты для эффективного противовирусного иммунного ответа.
В частности, данные об эффективности вакцины BNT162b2 у людей старше 65 лет, считающихся группой риска, указывают на несколько более низкую эффективность (91,7% по сравнению с 94,8% в общей популяции). Однако результаты указывают на меньшую защиту после введения однократной дозы вакцины (82,0% эффективность сразу после введения первой дозы и 52,4% между дозами 1 и 2 по сравнению с 94,8% через 7 дней после второй дозы), независимо от возраста. Это требует длительного графика введения, который обеспечивает эффективность защиты только через месяц после первого введения, замедляя доступ к вакцине для большей части населения и оставляя около 18-48% незащищенного вакцинированного населения до введения второго доза. Преимущества повышения эффективности после первой дозы могут иметь большое значение для общественного здравоохранения, поскольку это позволит провести более немедленную иммунизацию вакцинированного населения еще до введения второй дозы.
Более сильный и быстрый иммунный ответ на вакцину может принести пользу не только пожилому населению, но и любому другому типу подгруппы населения, подлежащему вакцинации. Группа медицинских работников представляет собой население, подверженное постоянному контакту с вирусом, и по этой причине считается еще одной приоритетной группой для получения вакцины. Эта группа будет подвержена заражению в течение промежутка времени, который проходит между введением первой и второй дозы, поэтому возможность немедленного улучшения иммунного ответа может иметь огромное преимущество.
За последние 10 лет был обнаружен широкий спектр плейотропных эффектов селена, начиная от антиоксидантного и противовоспалительного действия и заканчивая выработкой активного гормона щитовидной железы, что привлекло внимание к актуальности селенопротеинов для здоровья. Низкий уровень селена был связан с повышенным риском смертности, плохой иммунной функцией и снижением когнитивных функций. Повышенный уровень селена или добавок с селеном оказывает противовирусное действие, необходим для успешного размножения мужчин и женщин и снижает риск аутоиммунных заболеваний щитовидной железы. Пожилые люди с недостаточным потреблением селена подвергаются повышенному риску более неблагоприятного клинического исхода после воздействия вируса из-за субоптимального противовирусного ответа. Результаты интервенционных клинических испытаний показали, что ежедневный прием пожилыми людьми 100 мкг дрожжей с высоким содержанием селена может повысить уровень селена в плазме до 150 мкг/л, что находится в пределах предлагаемого целевого диапазона статуса селена. Дрожжи с высоким содержанием селена продемонстрировали свою безопасность и клиническую эффективность в испытаниях пищевых добавок на людях.
С другой стороны, низкий или умеренный дефицит цинка, который широко распространен у пожилых людей, имитирует многие особенности старения иммунитета. Таким образом, некоторые недостатки иммунной регуляции, наблюдаемые у пожилых людей, можно улучшить или обратить вспять за счет ежедневного приема добавок цинка. Было продемонстрировано, что низкий уровень цинка связан с повышенным риском респираторных заболеваний, включая пневмонию и воспаление. Исследования показывают, что добавки цинка могут восстановить уровень цинка в сыворотке у некоторых пожилых людей с низким уровнем цинка. Добавка цинка 15 раз в день, которая может повысить иммунную готовность и способствовать регулируемому иммунному ответу. Этот защитный подход может быть особенно важен для людей, которые могут быть склонны к чрезмерной иммунной реакции, вызванной цитокинами, во время эпидемии COVID-19.
Наконец, широко известен иммуностимулирующий эффект бета-глюкана. В частности, дрожжевые или грибковые бета-1,3/1,6-глюканы взаимодействуют со специфическими рецепторами (дектин-1, TLR2 и 6 или CR3) в различных клетках иммунной системы, таких как макрофаги, нейтрофилы, гранулоциты, натуральные клетки-киллеры. или дендритные клетки. Это взаимодействие стимулирует выработку антител и запускает фагоцитоз, усиливая защитные механизмы против инфекций. Важно отметить, что не все бета-глюканы имеют одинаковые механизмы действия: в то время как другие линейные бета-глюканы связываются только с дектином-1 и способствуют снижению фагоцитоза и секреции цитокинов, бета-1,3/1,6- глюканы, разветвленные полимеры, которые одновременно стимулируют рецепторы Dectin-1 и TLR4, стимулируют фагоцитоз, активируют врожденный иммунитет и предотвращают или противодействуют обострению иммунных реакций, аллергии или воспаления. Кроме того, эти эффекты улучшаются в сочетании с селеном.
ABBC1 представляет собой комбинацию бета-1,3/1,6-глюкана с инактивированными Saccharomyces cerevisae, богатыми селеном и цинком, для повышения иммунитета. Благодаря своей высокой переносимости, безопасности и непосредственной доступности ABBC1 является идеальным кандидатом для дополнительного ведения пожилых пациентов с вирусами сезонного гриппа или COVID-19 или для улучшения иммунного ответа у населения в целом, получающего вакцины против гриппа или Covid-19. Отсутствие лекарственных взаимодействий в ABBC1 позволяет использовать дозировку, полностью совместимую с лекарством, назначаемым всем типам пациентов, в том числе пожилым людям, часто принимающим полимедикаменты, и позволяет добавить дополнительный терапевтический инструмент в борьбу с пандемией.
В этом исследовании мы предлагаем определить преимущества добавок с ABBC1 у добровольцев, получающих вакцину против гриппа на первом этапе и вакцину против Covid-19, если она доступна, чтобы изучить, улучшается ли их иммунный ответ на вакцину и/или приводит ли к улучшению клинического состояния. исход.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания, 08042
- Hospital Mare de Déu de la Mercè - Germanes Hospitalàries
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
ОБЩИЕ КРИТЕРИИ:
- Субъекты, способные принимать исследуемый продукт перорально
- Способность понимать исследование, информацию о симптомах и соблюдать лечебные прививки.
- Субъект или законный опекун/представитель, готовый дать информированное согласие в письменной форме.
ГРУППЫ ВАКЦИН ОТ ГРИППА:
- Субъекты, которым требуется госпитализация или внешнее наблюдение (амбулаторно или PADES)
- Субъекты старше 60 лет, которые получат вакцину против гриппа
ГРУППЫ ВАКЦИН ОТ COVID-19
- Субъекты из центров длительного пребывания при больнице Маре-де-Деу-де-ла-Мерсе, отвечающие следующим критериям включения:
Группы:
- Субъекты старше 18 лет, которые получают вакцину Covid-19, в стабильной клинической ситуации, по усмотрению исследователя, или
- Медицинские работники исследовательских центров старше 18 лет, получающие вакцину против Covid-19
- Возможность посещения клиники.
Критерий исключения:
ОБЩИЕ КРИТЕРИИ:
- Необходимость искусственной вентиляции легких, которая делает невозможным пероральное потребление исследуемого продукта.
- Наличие в анамнезе аллергии, идиосинкразии, повышенной чувствительности или побочных реакций на действующее начало или любой из вспомогательных веществ.
- История или доказательства любых заболеваний или использования лекарств, которые, по мнению главного исследователя, могут повлиять на безопасность субъектов или помешать оценке исследования.
- Субъекты в ситуации последних дней
ГРУППЫ ВАКЦИН ОТ COVID-19:
- Субъекты, которым вакцина против Covid-19 противопоказана.
- Слабость или сопутствующие заболевания в анамнезе, указывающие на ситуацию клинической нестабильности.
- История или доказательства любых заболеваний или употребления наркотиков, которые, по мнению главного исследователя, могут повлиять на безопасность субъектов или помешать оценке исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вакцина против гриппа + вмешательство с бета-глюкановым комплексом и консорциумом Saccharomyces cerevisiae
Вакцина против гриппа с последующим 30-дневным приемом бета-глюканового комплекса и консорциума Saccharomyces, богатого селеном и цинком.
|
Порошок для растворения в воде на основе дрожжевого бета-глюканового комплекса и консорциума Saccharomyces cerevisiae, богатых селеном и цинком + вспомогательные вещества.
Лимонный вкус
|
|
Плацебо Компаратор: Вакцина против гриппа + плацебо
Вакцина против гриппа с последующим 30-дневным приемом плацебо, сходного по внешнему виду, вкусу и запаху с продуктом вмешательства.
|
Порошок для растворения в воде, вспомогательные вещества.
Лимонный вкус
|
|
Экспериментальный: Вакцина против Covid-19 + вмешательство с бета-глюкановым комплексом и консорциумом Saccharomyces cerevisiae
Вакцина против Covid-19 с последующим 35-дневным приемом бета-глюканового комплекса и консорциума Saccharomyces, богатого селеном и цинком.
|
Порошок для растворения в воде на основе дрожжевого бета-глюканового комплекса и консорциума Saccharomyces cerevisiae, богатых селеном и цинком + вспомогательные вещества.
Лимонный вкус
|
|
Плацебо Компаратор: Вакцина от Covid-19 + плацебо
Вакцина Covid-19 с последующим 30-дневным приемом плацебо, похожего по внешнему виду, вкусу и запаху на продукт вмешательства.
|
Порошок для растворения в воде, вспомогательные вещества.
Лимонный вкус
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение острого иммунного ответа на вакцину против гриппа после приема добавок (группы вакцин против гриппа)
Временное ограничение: 30 дней (Дни 1, 7 и 30)
|
Генерация Т-клеток (TCD8, TCD3 и TCCD4)
|
30 дней (Дни 1, 7 и 30)
|
|
Изменение отсроченного иммунного ответа на вакцину против гриппа после приема добавок (группы вакцин против гриппа)
Временное ограничение: 30 дней (Дни 1, 7 и 30)
|
Генерация специфических антител к гриппу (IgM, IgG гриппа А и В)
|
30 дней (Дни 1, 7 и 30)
|
|
Изменение острого иммунного ответа на вакцину Covid-19 после приема добавки (группы вакцин против Covid-19)
Временное ограничение: 35 дней (Дни 1, 7, 21 и 35)
|
Генерация Т-клеток (TCD8, TCD3 и TCCD4)
|
35 дней (Дни 1, 7, 21 и 35)
|
|
Изменение отсроченного иммунного ответа на вакцину Covid-19 после приема добавок (группы вакцин против Covid-19)
Временное ограничение: 35 дней (Дни 1, 7, 21 и 35)
|
Генерация специфических антител к гриппу (IgM, IgG гриппа А и В)
|
35 дней (Дни 1, 7, 21 и 35)
|
|
Изменение уровня селена и цинка в крови
Временное ограничение: 30 дней (дни 1, 7 и 30) для групп вакцин против гриппа. 35 дней (дни 1, 7, 21 и 35) для групп Covi-19.
|
Изменение уровней селена и цинка, измеренных в плазме
|
30 дней (дни 1, 7 и 30) для групп вакцин против гриппа. 35 дней (дни 1, 7, 21 и 35) для групп Covi-19.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заболеваемость гриппом (только для групп, вакцинированных против гриппа)
Временное ограничение: 30 дней
|
Количество добровольцев с гриппом, измеренное клинической диагностикой
|
30 дней
|
|
Заболеваемость Ковид-19
Временное ограничение: 30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
Количество добровольцев с Covid-19, измеренное с помощью клинической диагностики и/или ПЦР или теста на антиген
|
30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
|
Среднее изменение по порядковой шкале План НИОКР ВОЗ новый коронавирус
Временное ограничение: 30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
Порядковая шкала представляет собой оценку клинического состояния при первой оценке в данный день исследования.
Шкала следующая: 8) Смерть; 7) госпитализация, на инвазивной искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО); 6) госпитализированы, находятся на неинвазивной вентиляции или высокопоточных кислородных аппаратах; 5) Госпитализирован, требуется дополнительный кислород; 4) госпитализация, не требующая дополнительного кислорода - требующая постоянной медицинской помощи (связанной с COVID-19 или иным образом); 3) Госпитализирован, не требует дополнительного кислорода - больше не требует постоянной медицинской помощи; 2) отсутствие госпитализации, ограничение активности и/или потребность в домашнем кислороде; 1) Не госпитализирован, ограничений в деятельности нет.
Положительное изменение указывает на ухудшение, а отрицательное изменение — на улучшение.
|
30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
|
Количество субъектов с лихорадкой во время исследования
Временное ограничение: 30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
Изменение температуры тела (ºC)
|
30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
|
Количество субъектов с кашлем во время исследования
Временное ограничение: 30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
Клиническая оценка
|
30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
|
Количество субъектов с миалгией во время исследования
Временное ограничение: 30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
Клиническая оценка
|
30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
|
Количество субъектов с одышкой во время исследования
Временное ограничение: 30 дней для групп гриппа, 35 дней для групп Covid-19
|
Клиническая оценка
|
30 дней для групп гриппа, 35 дней для групп Covid-19
|
|
Количество субъектов с аносмией/агевзией во время исследования
Временное ограничение: 30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
Клиническая оценка
|
30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
|
Частота повторных госпитализаций во время исследования и дополнительного периода наблюдения
Временное ограничение: 60 дней
|
процент пациентов, повторно госпитализированных в течение исследования и дополнительного периода наблюдения
|
60 дней
|
|
Изменения уровня глюкозы в крови
Временное ограничение: 30 дней для групп гриппа, 35 дней для групп Covid-19
|
измеряется в образцах крови
|
30 дней для групп гриппа, 35 дней для групп Covid-19
|
|
Частота побочных эффектов исследуемого продукта
Временное ограничение: 30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
сообщение о нежелательных явлениях (если таковые имеются)
|
30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
|
Диетическая история
Временное ограничение: 30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
Запись диетического анамнеза во время исследования
|
30 дней для групп, вакцинированных против гриппа, 35 дней для групп, вакцинированных против Covid-19.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ крови (гриппозные группы прививок)
Временное ограничение: 30 дней
|
Изменения в анализе крови и маркерах воспаления или иммунной функции
|
30 дней
|
|
Анализ крови (группы вакцины Covid-19)
Временное ограничение: 35 дней
|
Изменения в анализе крови и маркерах воспаления или иммунной функции
|
35 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Julián A. Mateus Rodríguez, MD, PhD, Hospital Mare de Deu de la Mercè - Germanes Hositalàries
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Netea MG, Joosten LA, Latz E, Mills KH, Natoli G, Stunnenberg HG, O'Neill LA, Xavier RJ. Trained immunity: A program of innate immune memory in health and disease. Science. 2016 Apr 22;352(6284):aaf1098. doi: 10.1126/science.aaf1098. Epub 2016 Apr 21.
- Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, Perez JL, Perez Marc G, Moreira ED, Zerbini C, Bailey R, Swanson KA, Roychoudhury S, Koury K, Li P, Kalina WV, Cooper D, Frenck RW Jr, Hammitt LL, Tureci O, Nell H, Schaefer A, Unal S, Tresnan DB, Mather S, Dormitzer PR, Sahin U, Jansen KU, Gruber WC; C4591001 Clinical Trial Group. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med. 2020 Dec 31;383(27):2603-2615. doi: 10.1056/NEJMoa2034577. Epub 2020 Dec 10.
- Knoll MD, Wonodi C. Oxford-AstraZeneca COVID-19 vaccine efficacy. Lancet. 2021 Jan 9;397(10269):72-74. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32623-4. Epub 2020 Dec 8. No abstract available.
- Salem ML, El-Hennawy D. The possible beneficial adjuvant effect of influenza vaccine to minimize the severity of COVID-19. Med Hypotheses. 2020 Apr 22;140:109752. doi: 10.1016/j.mehy.2020.109752. Online ahead of print. No abstract available.
- Arokiaraj MC. Considering Interim Interventions to Control COVID-19 Associated Morbidity and Mortality-Perspectives. Front Public Health. 2020 Sep 22;8:444. doi: 10.3389/fpubh.2020.00444. eCollection 2020.
- Menachery VD, Debbink K, Baric RS. Coronavirus non-structural protein 16: evasion, attenuation, and possible treatments. Virus Res. 2014 Dec 19;194:191-9. doi: 10.1016/j.virusres.2014.09.009. Epub 2014 Sep 30.
- Zeng Q, Langereis MA, van Vliet AL, Huizinga EG, de Groot RJ. Structure of coronavirus hemagglutinin-esterase offers insight into corona and influenza virus evolution. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Jul 1;105(26):9065-9. doi: 10.1073/pnas.0800502105. Epub 2008 Jun 11.
- Wang J, Tang K, Feng K, Lin X, Lv W, Chen K, Wang F. Impact of temperature and relative humidity on the transmission of COVID-19: a modelling study in China and the United States. BMJ Open. 2021 Feb 17;11(2):e043863. doi: 10.1136/bmjopen-2020-043863.
- Rayman MP. Selenium and human health. Lancet. 2012 Mar 31;379(9822):1256-68. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61452-9. Epub 2012 Feb 29.
- Goldson AJ, Fairweather-Tait SJ, Armah CN, Bao Y, Broadley MR, Dainty JR, Furniss C, Hart DJ, Teucher B, Hurst R. Effects of selenium supplementation on selenoprotein gene expression and response to influenza vaccine challenge: a randomised controlled trial. PLoS One. 2011 Mar 21;6(3):e14771. doi: 10.1371/journal.pone.0014771.
- Prasad AS, Beck FW, Bao B, Fitzgerald JT, Snell DC, Steinberg JD, Cardozo LJ. Zinc supplementation decreases incidence of infections in the elderly: effect of zinc on generation of cytokines and oxidative stress. Am J Clin Nutr. 2007 Mar;85(3):837-44. doi: 10.1093/ajcn/85.3.837.
- Meydani SN, Barnett JB, Dallal GE, Fine BC, Jacques PF, Leka LS, Hamer DH. Serum zinc and pneumonia in nursing home elderly. Am J Clin Nutr. 2007 Oct;86(4):1167-73. doi: 10.1093/ajcn/86.4.1167. Erratum In: Am J Clin Nutr. 2008 Apr;87(4):1071.
- Barnett JB, Dao MC, Hamer DH, Kandel R, Brandeis G, Wu D, Dallal GE, Jacques PF, Schreiber R, Kong E, Meydani SN. Effect of zinc supplementation on serum zinc concentration and T cell proliferation in nursing home elderly: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Am J Clin Nutr. 2016 Mar;103(3):942-51. doi: 10.3945/ajcn.115.115188. Epub 2016 Jan 27.
- Vetvicka V, Vannucci L, Sima P, Richter J. Beta Glucan: Supplement or Drug? From Laboratory to Clinical Trials. Molecules. 2019 Mar 30;24(7):1251. doi: 10.3390/molecules24071251.
- Engstad RE, Robertsen B. Recognition of yeast cell wall glucan by Atlantic salmon (Salmo salar L.) macrophages. Dev Comp Immunol. 1993 Jul-Aug;17(4):319-30. doi: 10.1016/0145-305x(93)90004-a.
- Raa J. Immune modulation by non-digestible and non-absorbable beta-1,3/1,6-glucan. Microb Ecol Health Dis. 2015 May 29;26:27824. doi: 10.3402/mehd.v26.27824. eCollection 2015. No abstract available.
- Vetvicka V, Vannucci L, Sima P. beta-glucan as a new tool in vaccine development. Scand J Immunol. 2020 Feb;91(2):e12833. doi: 10.1111/sji.12833. Epub 2019 Nov 13.
- Novak M, Vetvicka V. Glucans as biological response modifiers. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 2009 Mar;9(1):67-75. doi: 10.2174/187153009787582423.
- De Marco Castro E, Calder PC, Roche HM. beta-1,3/1,6-Glucans and Immunity: State of the Art and Future Directions. Mol Nutr Food Res. 2021 Jan;65(1):e1901071. doi: 10.1002/mnfr.201901071. Epub 2020 Apr 27.
- Fulop T, Dupuis G, Witkowski JM, Larbi A. The Role of Immunosenescence in the Development of Age-Related Diseases. Rev Invest Clin. 2016 Mar-Apr;68(2):84-91.
- Goodwin K, Viboud C, Simonsen L. Antibody response to influenza vaccination in the elderly: a quantitative review. Vaccine. 2006 Feb 20;24(8):1159-69. doi: 10.1016/j.vaccine.2005.08.105. Epub 2005 Sep 19.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Заболевания иммунной системы
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- Синдром системного воспалительного ответа
- Воспаление
- Шок
- Ортомиксовирусные инфекции
- COVID-19
- Грипп, Человек
- Синдромы иммунологического дефицита
- Синдром выброса цитокинов
Другие идентификационные номера исследования
- HMDM/ABBC-1/v4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .