Просмотреть заболевания по Категория: Заболевания, связанные с питанием и обменом веществ
- абеталипопротеинемия
- ахлоргидрия
- Кислотно-щелочной дисбаланс
- Ацидоз
- Ацидоз, молочный
- Ацидоз, почечный канальцевый
- Ацидоз, респираторный
- Adiposis Dolorosa
- Гиперплазия надпочечников, врожденная
- Адренолейкодистрофия
- Альбинизм
- Альбинизм, Окуляр
- Альбинизм, кожно-кожный
- Болезнь Александра
- Алкалоз
- Алкалоз, респираторный
- Alkaptonuria
- АЛЬФА-МАННОЗИДОЗ
- Аминокислотный метаболизм, врожденные ошибки
- Амилоидные невропатии
- Амилоидные невропатии, семейные
- Амилоидоз
- Амилоидоз, семейный
- Боковой амиотрофический склероз
- Анемия, дефицит железа
- Анемия, пагубная
- Аргинино-янтарная ацидурия
- Артрит, Подагра
- Дефицит аскорбиновой кислоты
- аспартилглюкозаминурия
- Атаксия, телеангиэктазия
- Авитаминоз
- Синдром Барта
- авитаминоз
- Бета-Маннозидоз
- Дефицит биотинидазы
- Синдром слепой петли
- Синдром Блума
- Костная деминерализация, патологическая
- Заболевания костей, метаболические
- Заболевания головного мозга, метаболические
- Заболевания мозга, метаболические, врожденные
- кальциноз
- кальцифилаксии
- Нарушения метаболизма кальция
- Болезнь Канавана
- Болезнь дефицита карбамоилфосфатсинтетазы I
- Углеводный обмен, врожденные ошибки
- Глютеновая болезнь
- Церебральная амилоидная ангиопатия
- Церебральная амилоидная ангиопатия, семейная
- Расстройства детского питания
- Болезнь накопления эфиров холестерина
- Дефицит холина
- Точечная хондродисплазия, ризомелическая
- Хроническая болезнь почек - нарушение минеральных свойств и костей
- Citrullinemia
- Синдром Кокейна
- Коллагеновый литник
- Колоректальные новообразования, наследственный неполипоз
- Врожденные нарушения гликозилирования
- Врожденный гиперинсулинизм
- Копропорфирия, Наследственная
- КРЕСТ-синдром
- Синдром Криглера-Наджара
- цистиноз
- Заболевания дефицита
- дегидратация
- Диабет, гестационный
- Сахарный диабет
- Сахарный диабет, экспериментальный
- Сахарный диабет, липоатрофический
- Сахарный диабет 1 типа
- Сахарный диабет 2 типа
- Диабетический кетоацидоз
- Расстройства дефицита репарации ДНК
- Dyslipidemias
- Болезнь Фабри
- Семейный гипофосфатемический рахит
- Семейный множественный липоматоз
- Анемия Фанкони
- Липогранулематоз Фарбера
- Нарушения питания плода
- Дефицит фолиевой кислоты
- Фридрейх Атаксия
- Лобно-височная деменция
- Лобно-височная долевая дегенерация
- Непереносимость фруктозы
- Метаболизм фруктозы, врожденные ошибки
- фукозидоз
- галактоземия
- Gangliosidoses
- Ганглиозидозы, GM2
- Ганглиозидоз, GM1
- Болезнь Гоше
- Болезнь Жильберта
- Непереносимость глюкозы
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы
- Болезнь накопления гликогена
- Заболевание накопления гликогена I типа
- Заболевание накопления гликогена типа II
- Болезнь накопления гликогена типа IIb
- Болезнь накопления гликогена типа III
- Болезнь накопления гликогена, тип IV
- Болезнь накопления гликогена, тип V
- Болезнь накопления гликогена типа VI
- Болезнь накопления гликогена типа VII
- Болезнь накопления гликогена типа VIII
- Глюкозурия почечная
- подагра
- гемохроматоз
- гемосидероз
- Печеночная энцефалопатия
- Гепатолентикулярная дегенерация
- Наследственные демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы
- Синдром Германского-Пудлака
- ВИЧ-ассоциированный липодистрофический синдром
- Синдром истощения при ВИЧ
- Гомоцистинурия
- Hyperargininemia
- Гиперкальциемия
- гиперхолестеринемия
- Hyperferritinemia
- гипергликемия
- Гипергомоцистеинемия
- инсулиновый шок
- Гиперкалиемия
- гиперлактатемии
- Гиперлипидемия, семейная комбинированная
- гиперлипидемии
- гиперлипопротеинемии
- Гиперлипопротеинемия I типа
- Гиперлипопротеинемия II типа
- Гиперлипопротеинемия III типа
- Гиперлипопротеинемия IV типа
- Гиперлипопротеинемия V типа
- гипернатриемия
- Гипероксалурия, первичная
- Гиперфосфатемия
- Hypertriglyceridemia
- Гипертриглицеридемическая талия
- Гипервитаминоз А
- Hypoalphalipoproteinemias
- Гипобеталипопротеинемия, семейная, аполипопротеин B
- Hypobetalipoproteinemias
- Hypocalcemia
- гипогликемия
- Гипокалиемия
- Гипокалиемический периодический паралич
- Hypolipoproteinemias
- гипонатремия
- гипофосфатазия
- Гипофосфатемия
- Гипофосфатемия, Семейная
- Ихтиоз, Х-связанный
- Амилоидоз легкой цепи иммуноглобулина
- Неадекватный синдром АДГ
- Нарушения питания младенцев
- Резистентность к инсулину
- Нарушения обмена железа
- Железная перегрузка
- Синдром Кернса-Сейра
- ядерная желтуха
- кетоз
- Квашиоркор
- Непереносимость лактозы
- Скрытый аутоиммунный диабет у взрослых
- Дефицит лецитина и холестерина ацилтрансферазы
- Болезнь Ли
- Синдром Леша-Нихана
- Лейкодистрофия, глобоидная клетка
- Лейкодистрофия, метахроматическая
- Синдром Ли-Фраумени
- Нарушения липидного обмена
- Липидный метаболизм, врожденные ошибки
- Липидозы
- Липодистрофия
- Липодистрофия, врожденная генерализованная
- Липодистрофия, частичная семейная
- липоматоз
- Липоматоз, множественный симметричный
- Лизосомные болезни накопления
- Дефицит магния
- Синдромы мальабсорбции
- недоедание
- Заболевания, связанные с недостаточностью маннозидазы
- Болезнь мочи кленового сиропа
- Синдром МЕЛАС
- Синдром кудрявых волос Менкеса
- Метаболические заболевания
- Метаболический синдром
- Обмен веществ, врожденные ошибки
- Метаболизм металлов, врожденные ошибки
- Дефицит мевалонаткиназы
- Синдром избытка минералокортикоидов, очевидный
- Митохондриальные заболевания
- Митохондриальные энцефаломиопатии
- Митохондриальные миопатии
- Медиальный кальцифицирующий склероз Монкеберга