- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Синдром Ли, связанный с митохондриальной ДНК
Итого 35 результатов
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Активный, не рекрутирующийМитохондриальные заболевания | Митохондриальные миопатии | Дефицит митохондриального комплекса I | Митохондриальная патология | Истощение митохондриальной ДНК | Мутация митохондриальной ДНК | Делеция митохондриальной ДНК | Дефект митохондриального метаболизмаИспания, Соединенные Штаты, Италия, Нидерланды, Австралия, Германия, Венгрия, Новая Зеландия, Норвегия, Соединенное Королевство
-
McGill University Health Centre/Research Institute...РекрутингМитохондриальные заболевания | Митохондриальная энцефаломиопатия | Митохондриальная энцефалопатия | Истощение митохондриальной ДНК | Нарушения митохондриального метаболизмаКанада
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)РекрутингМитохондриальные заболевания | Митохондриальные расстройства | Митохондриальные генетические нарушения | Нарушение митохондриальных комплексов дыхательной цепи | Делеция и дублирование митохондриальной ДНКСоединенные Штаты, Канада
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceНеизвестныйМитохондриальные заболевания | Диагноз | Мутации ДНКФранция
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCРекрутингМитохондриальные заболевания | Митохондриальные миопатии | Синдром Кернса-Сейра | Мутация митохондриальной ДНК | Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия с миопатиейСоединенные Штаты
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...РекрутингЭндоскопия | Мутация митохондриальной ДНККитай
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Medical Research Council Mitochondrial Biology UnitЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Митохондриальные миопатии | Прогрессирующая наружная офтальмоплегия | Прогрессирующая офтальмоплегия | Прогрессивный; Офтальмоплегия, внешняя | Делеция ДНК митохондрий | МЕЛАССоединенное Королевство
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of Seville и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийДефицит тимидинкиназы 2 | Синдром истощения митохондриальной ДНК 2 миопатического типаСоединенные Штаты
-
University of British ColumbiaЕще не набираютДелеция митохондриальной ДНК | Макроцитоз
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumЗавершенныйМитохондриальная болезнь | МЕЛАС | Синдром Ли | ЛОН | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243AБельгия
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO); ... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | МЕЛАС | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243A | Подострая некротизирующая энцефаломиелопатияНидерланды
-
Reproductive Endocrinology Associates of CharlotteЗавершенныйАнеуплоидия | Митохондриальная ДНКСоединенные Штаты
-
Chun PanНеизвестныйОценить корреляцию между уровнем митохондриальной ДНК в плазме и прогнозом у пациентов с ОРДС.Китай
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243A | Наследуемый по материнской линии диабет и глухота (MIDD) | Митохондриальная энцефаломиопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды (MELAS) | Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (CPEO)Нидерланды, Дания, Соединенное Королевство, Германия
-
Medical University of ViennaЗавершенныйМитохондриальная ДНК | Эпидуральная материнская лихорадка (ERMF)Австрия
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicРекрутингСиндром Пирсона | Одиночные крупномасштабные синдромы делеции митохондриальной ДНК (SLSMDS)Соединенные Штаты
-
Tungs' Taichung Metroharbour HospitalЗавершенныйСаркопения | Митохондриальная ДНКТайвань
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ЗавершенныйМитохондриальные расстройства | Синдром Ли-Фраумени | Носители мутации p53Соединенные Штаты
-
University of Colorado, DenverЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)Соединенные Штаты
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...РекрутингMELAS или m.3243 A>G Носитель мутации митохондриальной ДНКСоединенные Штаты
-
National University Hospital, SingaporeNational University of SingaporeРекрутингCOVID-19 | Усталость | Митохондриальная дисфункцияСингапур
-
University of NottinghamОтозванCOVID-19 | Потеря Мышц | Митохондриальные измененияСоединенное Королевство
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonОтозванГлаукома | Глазные болезни | Диабетическая ретинопатия | Возрастная дегенерация желтого пятна | Митохондриальная ДНК | Офтальмологическая травмаСоединенные Штаты
-
University of Alabama at BirminghamJohns Hopkins University; Birmingham AIDS Outreach; AIDS UnitedЗавершенныйВИЧ-инфекция | Потеря помощи в связи с ВИЧ для последующего наблюдения
-
Seoul National University HospitalFurun MedicalНеизвестныйНедержание мочи | Упражнение | Новообразование простаты | Тазовое дно | Простатэктомия | Биологическая обратная связь | Хирургические процедуры, робототехникаКорея, Республика
-
The Cleveland ClinicBristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Case Western Reserve UniversityПрекращеноВИЧ-инфекция | Митохондриальная дисфункцияСоединенные Штаты
-
Rhode Island HospitalUniversity of Alabama at Birmingham; Brown University; University of Cincinnati; Northeastern... и другие соавторыНеизвестныйМедицинская грамотность в связи с ВИЧ
-
University of CagliariАктивный, не рекрутирующийКачество жизни | Боль | Усталость | Беспокойство | Депрессивные симптомы | Когнитивный симптом | Пост-острый синдром COVID-19 | Биологическая обратная связь, ПсихологияИталия
-
RTI InternationalMedical Research Council, South AfricaЗавершенныйВирус иммунодефицита человека (ВИЧ) | Секс без презерватива | Употребление алкоголя и наркотиков | Инфекции, передающиеся половым путем (ИППП) | Насилие и виктимизация | Доступ и связь со здравоохранением | Развитие образованияЮжная Африка
-
University of California, Los AngelesGilead SciencesЗавершенныйВИЧ/СПИД | Митохондриальные изменения | Противовирусная токсичность | Побочная реакция на противовирусные препаратыСоединенные Штаты
-
Foundation Fighting BlindnessРекрутингПигментный ретинит | Хориодеремия | Синдром Ашера | Болезнь Баттена | Врожденный амавроз Лебера | Синдром Гольдмана-Фавра | Синдром Кернса-Сейра | Заболевание сетчатки | Синдром Барде-Бидля | Болезнь Штаргардта | Конусная дистрофия | Ретиношизис | Ахроматопсия | Круговая атрофия | Наследственные болезни глаз | Синдром Бассена-Корнцвейга и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты