Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические исследования Клиническая фармакология

Итого 2841 результатов

Bayer

Завершенный

Исследование по изучению натрийуретических эффектов, безопасности, переносимости и фармакокинетики BAY94-8862

Клиническая фармакология

Германия
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по сравнению влияния составов (таблетка для перорального распада и таблетка с пленочным покрытием) на биоэквивалентность лекарственного средства ривароксабана (ксарелто) в дозе 10 мг у здоровых взрослых мужчин в Японии

Клиническая фармакология

Япония
Takeda

Завершенный

TAK-114 Однократная и многократная доза, фаза 1 исследования

Клиническая фармакология

Япония
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Завершенный

Исследование баланса массы LP-168 у здоровых субъектов

Клиническая фармакология

Китай
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по сравнению влияния составов (таблетки для перорального распада и таблетки, покрытые пленочной оболочкой) на биоэквивалентность лекарственного средства ривароксабана (ксарелто) в дозе 15 мг у здоровых взрослых мужчин в Японии

Клиническая фармакология

Япония
Bayer

Завершенный

Оценить биодоступность однократной пероральной дозы ацетилсалициловой кислоты, содержащей сухой порошок 500 мг, по сравнению с биодоступностью однократной пероральной дозы таблеток аспирина и шипучих таблеток аспирина у здоровых взрослых. (Icicle)

Фармакология, клиническая

Соединенные Штаты
Solvay Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по изучению ADME меченого 14C SLV334 после внутривенного введения. Настой

Фармакология, клиническая

Нидерланды
Takeda

Завершенный

Влияние пищи на фармакокинетику однократного перорального введения комбинации фиксированных доз SYR-322 и гидрохлорида метформина у здоровых взрослых мужчин

Клиническая фармакология

Япония
Cinfa Biotech

Завершенный

Фармакокинетика и фармакодинамика B12019 и Neulasta® у здоровых субъектов

Клиническая фармакология

Германия
Bayer

Завершенный

Исследование эскалации однократной дозы для изучения фармакокинетики, а также безопасности и переносимости одновременного приема нифедипне GITS и таблеток кандесартана натощак у здоровых мужчин в открытом нерандомизированном последовательном дизайне.

Клиническая фармакология

Германия
Bayer

Завершенный

Исследование биоэквивалентности перорально распадающихся таблеток BAY 77-1931

Клиническая фармакология

Япония
Bayer

Завершенный

Исследование относительной биодоступности и пищевых эффектов

Фармакология, клиническая

Германия
Takeda

Завершенный

Фаза I клинического фармакологического исследования TAK-233 у здоровых субъектов

Клиническая фармакология

Япония
Celgene

Завершенный

Открытое исследование фазы 1 для оценки влияния ингибирования и индукции CYP450 и P-gp на фармакокинетику помалидомида (CC-4047) у здоровых мужчин. (DDI)

Здоровый | Фармакология, клиническая

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Исследование фазы 1 QT у здоровых мужчин (QT/QTc)

Клиническая фармакология, исследование здоровых добровольцев

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики однократных пероральных доз СС-122 в лекарственной форме и без нее, а также исследование влияния пищевых продуктов

Клиническая фармакология, добровольное исследование здоровых мужчин

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Влияние риоцигуата на костный метаболизм

Фармакология, клиническая

Германия
Bayer

Завершенный

Испытание биоэквивалентности для доказательства равных концентраций в крови двух разных лекарственных форм флуконазола (Orca)

Фармакология, клиническая

Германия
Bayer

Завершенный

Исследование биоэквивалентности: 2 мг эстрадиола валерата (EV) и 3 мг диеногеста (DNG) без и с левомефолатом кальция

Фармакология, клиническая

Германия
Bayer

Завершенный

Исследование переноса производства, в котором сравнивалась биоэквивалентность однократной пероральной дозы 12-часовой таблетки Claritin-D с пролонгированным высвобождением от 2 разных производителей при приеме натощак у здоровых взрослых субъектов

Клиническая фармакология

Соединенные Штаты
Bayer

Прекращено

Исследование безопасности неладенозона биаланата, его переносимости, а также того, как организм поглощает, распределяет и выводит исследуемый препарат Dug, принимаемый в виде однократной пероральной дозы у участников с нарушением функции печени и здоровых участников, соответствующих возрасту, полу и Масса

Фармакология, клиническая

Германия
Bayer

Завершенный

Исследование безопасности BAY 63-2521, его переносимости и того, как организм поглощает, распределяет и выводит из организма исследуемый препарат, принимаемый в виде однократной пероральной дозы 1 мг в таблетке у участников с нарушением функции печени и у здоровых участников, подобранных для Возраст, пол и вес

Клиническая фармакология

Германия
Celgene

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики помалидомида у мужчин с печеночной недостаточностью

Клиническая фармакология, исследование здоровых добровольцев

Соединенные Штаты
Cardurion Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Влияние совместного введения итраконазола на фармакокинетику CRD-740

Сердечно-сосудистые заболевания | Сердечная недостаточность | Фармакокинетика | Клиническая фармакология

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Фармакокинетическое исследование мягких капсул напроксена натрия и дифенгидрамина гидрохлорида по сравнению с таблетками напроксена натрия и дифенгидрамина гидрохлорида у здоровых взрослых субъектов в условиях кормления

Клиническая фармакология

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Исследование переноса производства, в котором сравнивалась биоэквивалентность однократной пероральной дозы 12-часовой таблетки Claritin-D с пролонгированным высвобождением от 2 разных производителей в условиях кормления у здоровых взрослых субъектов

Клиническая фармакология

Соединенные Штаты
Bayer

Прекращено

Исследование безопасности неладенозона биаланата, его переносимости и того, как организм поглощает, распределяет и избавляется от исследуемого препарата, принимаемого в виде однократной пероральной дозы 10 мг таблетки с немедленным высвобождением у участников с почечной недостаточностью и у здоровых участников, соответствующих возрасту. -, пол- и вес

Фармакология, клиническая

Германия
Bayer

Завершенный

Исследование безопасности BAY 63-2521, его переносимости и того, как организм поглощает, распределяет и избавляется от исследуемого препарата, принимаемого в виде однократной пероральной дозы 1 мг в таблетке у участников с почечной недостаточностью и у здоровых участников, сопоставимых по возрасту. -, пол- и вес

Клиническая фармакология

Германия
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Завершенный

Исследование однократной возрастающей дозы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики HM15912 у здоровых корейских субъектов

Фармакология

Корея, Республика
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

A Study to Assess the Effect of Timing of Food Intake on the Pharmacokinetics of Abiraterone Following Single-Dose Administration of Abiraterone Acetate Tablets in Healthy Caucasian and Japanese Men

Фармакология

Соединенные Штаты
INSYS Therapeutics Inc

Завершенный

Сублингвальный спрей фентанила у участников, ранее не получавших опиоиды

Фармакология

Соединенные Штаты
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Завершенный

Первое исследование на людях по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики HM15136 у здоровых субъектов

Фармакология

Корея, Республика
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Уровни вориконазола в крови и токсичность

Фармакология

Соединенные Штаты
Johns Hopkins University
Canopy Growth Corporation

Рекрутинг

Фармакодинамика комбинаций каннабиноидов и кофеина

Поведенческая фармакология каннабиноидов

Соединенные Штаты
Seoul National University Hospital

Завершенный

Модель Minto в режиме места воздействия для контролируемой инфузии ремифентанила во время искусственного кровообращения

Сердечно-легочный обход | Фармакология | Анестетики внутривенные | Анестетики

Корея, Республика
Sinew Pharma Inc.

Рекрутинг

Частичное рандомизированное, простое слепое или открытое исследование с повышением дозы и дизайном с несколькими дозами для оценки фармакокинетики ацетаминофена и его токсичных метаболитов с Панадолом® и различными составами SafeTynadol® у здоровых добровольцев.

Гепатит | Фармакология

Тайвань
Ankara University

Завершенный

Влияние обучения на основе конкретных случаев на развитие навыков клинического мышления у студентов-медсестер

Критических заболеваний | Клиническое обоснование

Турция
National Aeronautics and Space Administration (NASA)

Завершенный

Оптимизация эффективности лекарств для сна космонавтов и индивидуальных эффектов

Спать | Познание | Фармакологическое действие
AstraZeneca

Завершенный

Исследование фазы I на здоровых добровольцах для оценки влияния ингибиторов цитохрома 3A4 (CYP3A4) (дилтиазема и итраконазола) на фармакокинетику (ФК) AZD3293 и влияние AZD3293 на фармакокинетику мидазолама, цитохрома 3A4 и цитохрома 3A5 (CYP3A4/ CYP3A5) Субстрат (AZD3293DDI)

Здоровые волонтеры | Фармакологическое действие

Соединенные Штаты
Johns Hopkins University
Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA)

Рекрутинг

Сравнительные фармакокинетические и фармакодинамические эффекты Delta-8 и Delta-9 THC

Поведенческая фармакология каннабиса

Соединенные Штаты
Vivoryon Therapeutics N.V.
Covance

Завершенный

Влияние PQ912 на фармакокинетику мидазолама и омепразола

Здоровые волонтеры | Фармакологическое действие

Соединенное Королевство
CardioDex
Sheba Medical Center

Отозван

Гемостатическое закрытие места доступа к бедренной артерии с помощью системы QuickClose Design 9

Коагуляция | Терапевтическое использование | Фармакологическое действие

Израиль
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Рекрутинг

Оценка переносимости и фармакокинетического профиля высоких доз фавипиравира у здоровых добровольцев (FAVIDOSE)

Инфекционное заболевание | Фармакология

Франция
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Завершенный

Генетическая изменчивость CYP2D6 у лиц, находящихся на действительной военной службе в США

Фармакологическое действие

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Исследование относительной биодоступности для оценки двух твердых лекарственных форм по сравнению с пероральным раствором AZD3293 у здоровых мужчин и женщин, не способных к деторождению (BA)

Здоровые волонтеры | Фармакологическое действие

Соединенные Штаты
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Запись по приглашению

Влияние проактивных консультаций по клинической этике на уход за тяжелобольными в конце жизни в отделениях интенсивной терапии

Проактивная консультация по клинической этике | Критически больной

Тайвань
Johns Hopkins University

Завершенный

Пилотное исследование: влияние псилоцибина на поведение, психологию и функцию мозга у тех, кто занимается медитацией в течение длительного времени

Псилоцибин | Терапевтическое использование | Психотропные препараты | Галлюциногены | Фармакологическое действие | Агенты центральной нервной системы

Соединенные Штаты
Johns Hopkins University
Canopy Growth Corporation

Рекрутинг

Фармакокинетика и фармакодинамика CHI-914 у здоровых участников

Поведенческая фармакология каннабиса

Соединенные Штаты
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); RTI International; National Institute of Justice

Завершенный

Различия в ухудшении состояния каннабиса и его измерении в зависимости от пути введения

Поведенческая фармакология каннабиса

Соединенные Штаты
Cairo University

Еще не набирают

Оценка маргинальной, внутренней адаптации и клинических характеристик эндокоронок, изготовленных из наногибридных и литийдисиликатных керамических материалов.

Клиническая пригодность и клиническая эффективность

Клинические исследования Клиническая фармакология

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malta

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места