Клинические исследования Метилмалоновая ацидемия с гомоцистинурией
Итого 29 результатов
-
McGill University Health Centre/Research Institute...НеизвестныйМетилмалоновая ацидемия | Малоновая ацидурияКанада
-
National Taiwan University HospitalНеизвестныйПропионовая ацидемия (ПА), метилмалоновая ацидемия (ММА)Тайвань
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartЗавершенныйГенетическое заболевание | Ретинопатия | Метилмалоновая ацидурия и гомоцистинурия, тип CblcИталия
-
ModernaTX, Inc.ОтозванМетаболизм, врожденные ошибки | Метилмалоновая ацидемия (ММА)
-
Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ПриостановленныйМетилмалоновая ацидемия (ММА)Соединенные Штаты
-
Recordati Rare DiseasesРекрутингПропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемияФранция, Испания, Италия, Соединенное Королевство, Норвегия, Германия, Швеция
-
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyПрекращеноЗдоровые волонтеры | Пропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемия | Органическая ацидемияСоединенные Штаты
-
HemoShear TherapeuticsPrometrika, LLC; AllStripes Research Inc.; Genome MedicalПрекращеноПропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемияСоединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство
-
ModernaTX, Inc.ЗавершенныйПропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемияСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Испания, Франция
-
Target PharmaSolutions, Inc.Recordati Rare DiseasesЗапись по приглашениюПропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемия | ГипераммониемияСоединенные Штаты
-
ModernaTX, Inc.РекрутингМетилмалоновая ацидемияСоединенные Штаты, Испания, Канада, Нидерланды, Франция, Австралия, Соединенное Королевство
-
ModernaTX, Inc.РекрутингМетилмалоновая ацидемияСоединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Соединенное Королевство
-
Recordati Rare DiseasesTarget PharmaSolutions, Inc.РекрутингПропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемия | ГипераммониемияСоединенные Штаты
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.ПрекращеноМетилмалоновая ацидемияСоединенные Штаты
-
HemoShear TherapeuticsПрекращеноПропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемияСоединенные Штаты, Саудовская Аравия, Австралия
-
King Abdullah International Medical Research CenterЗавершенныйПропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемияСаудовская Аравия
-
Mendel TuchmanUniversity of Colorado, Denver; Children's Hospital of Philadelphia; University of... и другие соавторыПрекращеноПропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемияСоединенные Штаты
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингВрожденные ошибки метаболизма | Метилмалоновая ацидемия | Органическая ацидемияСоединенные Штаты
-
West Kazakhstan Medical UniversityРекрутингДефицит орнитинтранскарбамилазы | Дефицит биотинидазы | Цитруллинемия | Глутаровая ацидемия II типа | Аргининоянтарная ацидурия | Заболевание мочи кленовым сиропом | Первичный дефицит карнитина | Гомоцистинурия | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II | Дефицит аргиназы | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы... и другие заболеванияКазахстан
-
Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalЗавершенныйВрожденные ошибки метаболизма | Пропионовая ацидурия | Метилмалоновая ацидурия | Нарушение цикла мочевиныШвейцария
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.Активный, не рекрутирующийМетилмалоновая ацидемияСоединенные Штаты
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyПрекращеноМетаболизм аминокислот, врожденные ошибкиФранция, Соединенное Королевство, Италия, Бельгия, Германия, Швейцария
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School... и другие соавторыЗавершенныйМетилмалоновая ацидемия | Дефицит карбамоилфосфатсинтазы I | Пропионовая ацидемия, тип I и/или тип II | Дефицит орнитинкарбамоилтрансферазыСоединенные Штаты
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ОтозванНарушения цикла мочевины, врожденные | Врожденные ошибки метаболизма | Пропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемия | Дефицит карбамилфосфатсинтетазы
-
Vitaflo International, LtdРекрутингФенилкетонурия | ФКУ | Заболевание мочи кленовым сиропом | Гомоцистинурия | Глутаровая ацидемия I | Наследственная тирозинемияСоединенное Королевство
-
University of Castilla-La ManchaCarlos III Health InstituteНеизвестныйОжирение | Физическая активность | Дети | Синдром дефицита внимания и гиперактивности | Расстройство академической неуспеваемостиИспания
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты