Клинические исследования Метаболизм пирувата, врожденные ошибки
Итого 4299 результатов
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationРекрутингДефицит пируватдегидрогеназного комплекса | Дефицит альфа-пируватдегидрогеназы E1 | Дефицит пируватдегидрогеназы E1-бета | Дефицит пируватдегидрогеназы E2 | Дефицит пируватдегидрогеназы фосфатазыСоединенное Королевство
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.РекрутингДефицит пируваткиназы у детей | Детская гемолитическая анемияСоединенные Штаты, Испания, Германия, Нидерланды, Канада, Франция, Израиль, Швейцария, Италия
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Активный, не рекрутирующийДефицит пируваткиназы у детей | Детская гемолитическая анемияСоединенные Штаты, Испания, Дания, Турция, Нидерланды, Чехия, Соединенное Королевство, Германия, Канада, Швейцария
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.ПрекращеноАнемия | Анемия, гемолитическая | Дефицит пируваткиназы | Анемия с дефицитом пируваткиназыСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Италия, Испания, Нидерланды
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Активный, не рекрутирующийДефицит пируваткиназыСоединенные Штаты, Испания, Япония, Канада, Соединенное Королевство, Корея, Республика, Ирландия, Таиланд, Италия, Турция, Дания, Бразилия, Франция, Германия, Нидерланды, Швейцария
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.ЗавершенныйДефицит пируваткиназыСоединенные Штаты, Италия, Нидерланды
-
CENTOGENE GmbH RostockЗавершенныйДефицит пируваткиназыСоединенные Штаты
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.ЗавершенныйАнемия, гемолитическая | Дефицит пируваткиназыСоединенные Штаты, Испания, Швейцария, Турция, Германия, Франция, Соединенное Королевство, Япония, Нидерланды, Бразилия, Канада, Чехия, Дания, Италия, Корея, Республика, Таиланд
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.РекрутингДефицит пируваткиназыСоединенные Штаты, Германия, Испания, Италия, Соединенное Королевство, Чехия, Франция, Канада, Корея, Республика, Нидерланды, Турция, Португалия, Дания, Ирландия, Швейцария, Таиланд
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Активный, не рекрутирующийДефицит пируваткиназыСоединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Соединенное Королевство, Франция, Италия
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Активный, не рекрутирующий
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.ЗавершенныйАнемия, гемолитическая | Дефицит пируваткиназыСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Нидерланды, Канада, Дания, Франция, Италия, Ирландия, Таиланд
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases Clinical...РекрутингЕстественная история и углубленное генетическое исследование дефицита комплекса пируватдегидрогеназыДефицит комплекса пируватдегидрогеназыСоединенные Штаты
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncРекрутингДефицит пируватдегидрогеназного комплексаСоединенные Штаты
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийДефицит пируватдегидрогеназного комплексаСоединенные Штаты
-
Fondazione TelethonЗавершенныйДефицит пируватдегидрогеназного комплексаИталия
-
Boston Children's HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ЗавершенныйДефицит пируваткиназы | Врожденная несфероцитарная гемолитическая анемияСоединенные Штаты, Германия, Канада, Чехия, Италия, Нидерланды
-
PTC TherapeuticsAxio Research. LLCЗавершенныйСиндром ЛиСоединенные Штаты
-
PTC TherapeuticsЗавершенныйСиндром ЛиСоединенные Штаты
-
Aadi Bioscience, Inc.Отозван
-
Oslo University HospitalАктивный, не рекрутирующий
-
Taysha Gene Therapies, Inc.Отозван
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМитохондриальные расстройства | Болезнь Ли | Дефицит окислительного фосфорилирования | Нарушения электрон-транспортной цепи, митохондриальныеСоединенные Штаты
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO); ... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | МЕЛАС | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243A | Подострая некротизирующая энцефаломиелопатияНидерланды
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumЗавершенныйМитохондриальная болезнь | МЕЛАС | Синдром Ли | ЛОН | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243AБельгия
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncБольше недоступноСиндром Барта | Дефицит митохондриального трифункционального белка | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT1, CPT2) | Дефицит длинноцепочечной гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы | Нарушения накопления гликогена | Дефицит пируваткарбоксилазы и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюМитохондриальная болезнь | Митохондриальные расстройства | Мелас | Кернс Сэйер | НАРП | МНГИ | ЛОН | Синдром митохондриального истощения | Болезнь ЛиСоединенные Штаты
-
Horizon Pharma USA, Inc.ЗавершенныйНаследственные митохондриальные заболевания, включая синдром ЛеяСоединенные Штаты
-
The University of Texas Health Science Center,...РекрутингБолезнь Ли | Синдром Ли | Некротизирующая энцефалопатия Ли | Подострая некротизирующая энцефаломиопатия | Подострая некротизирующая энцефаломиелопатияСоединенные Штаты
-
Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.РекрутингОстрый миелоидный лейкоз | Миелодиспластические синдромы | Миелопролиферативное новообразование | Миелодиспластическое/миелопролиферативное новообразование | Клональная цитопения неопределенного значения | Дефицит пируваткиназы | Анемия с дефицитом пируваткиназы | Наследственная гемолитическая анемия и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Sciotec Diagnostic Technologies GmbHЕще не набираютНепереносимость фруктозыАвстрия
-
Augusta UniversityUniversity of Iowa; Teikyo UniversityРекрутингНепереносимость фруктозыСоединенные Штаты
-
Augusta UniversityНеизвестныйНепереносимость фруктозыСоединенные Штаты
-
University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauЗавершенныйФенилкетонурия | Врожденные ошибки метаболизма | ГалактоземияСоединенные Штаты
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Запись по приглашениюВрожденные нарушения гликозилированияСоединенные Штаты
-
University of LausanneЗавершенныйНарушения метаболизма глюкозы | Метаболизм фруктозы, врожденные ошибки | Наследственная непереносимость фруктозы
-
Augusta UniversityПрекращеноПищевая непереносимость фруктозыСоединенные Штаты
-
University of LausanneUniversity of LiegeЗавершенныйНаследственная непереносимость фруктозыБельгия
-
Maastricht University Medical CenterPfizerЗавершенный
-
University of LausanneРекрутингВрожденные ошибки метаболизмаШвейцария
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйВрожденные ошибки метаболизмаФранция
-
CENTOGENE GmbH RostockРекрутингВрожденные ошибки метаболизмаПакистан
-
University of LausanneЗавершенныйРетроспективное исследование взрослых пациентов с врожденными нарушениями обмена веществ в ШвейцарииВрожденные ошибки метаболизмаШвейцария
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenНеизвестныйЛипидный обмен, врожденные ошибкиБельгия
-
University of ArkansasЗавершенный
-
CENTOGENE GmbH RostockЗавершенныйВрожденные ошибки метаболизма | БиомаркерЕгипет, Шри-Ланка, Албания, Румыния, Грузия, Индия, Литва, Пакистан
-
University Children's Hospital, ZurichРекрутингВрожденные ошибки метаболизма | ПереходШвейцария, Австрия
-
PTC TherapeuticsЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Лекарственно-резистентная эпилепсия | Болезнь Ли | Синдром Ли | Митохондриальная энцефалопатия (MELAS) | Мостомозжечковая гипоплазия 6 типа (PCH6) | Болезнь Альперса | Синдром АльперсаСоединенные Штаты, Испания, Соединенное Королевство, Канада, Франция, Италия, Польша, Швеция, Япония
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингВрожденные ошибки метаболизма | Метилмалоновая ацидемия | Органическая ацидемияСоединенные Штаты