Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: амибегрон (SR58611A)

Итого 28 результатов

Sanofi

Завершенный

Долгосрочная безопасность и переносимость SR58611 у пациентов с большим депрессивным расстройством

Основные депрессивные расстройства

Российская Федерация, Испания, Сингапур, Тайвань, Тунис, Аргентина, Чили, Гонконг, Марокко, Южная Африка, Греция
Sanofi

Завершенный

Эффективность и безопасность SR58611A у пациентов с большим депрессивным расстройством (SIRIUS)

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Sanofi

Завершенный

Восьминедельное исследование для оценки эффективности и безопасности SR58611A у пожилых пациентов с депрессией (ZEPHIR)

Депрессивное расстройство

Румыния, Болгария, Сербия, Словакия, Финляндия
Sanofi

Прекращено

Исследование профилактики рецидивов SR58611A у пациентов с генерализованным тревожным расстройством с улучшением состояния (VEGA)

Тревожные расстройства

Франция, Российская Федерация, Австралия, Германия, Испания, Мексика, Венгрия, Италия, Чили
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Завершенный

Исследование моноклонального антитела против OX40 (KHK4083) у субъектов с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени

Атопический дерматит

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Япония
Sanofi

Завершенный

Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With a Generalized Anxiety Disorder (LIBRA)

Тревожное расстройство

Соединенные Штаты
Sanofi

Завершенный

Исследование SR58611A в предотвращении рецидива депрессии у пациентов с большим депрессивным расстройством (CALYPSO)

Депрессивное расстройство | Большая депрессия

Франция, Польша, Румыния, Российская Федерация, Болгария, Сербия, Словакия, Чешская Республика, Мексика, Аргентина, Хорватия, Финляндия, Южная Африка
Sanofi

Завершенный

Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With Major Depressive Disorder (PHOENIX)

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты, Канада
Sanofi

Завершенный

Эффективность и безопасность SR58611A у пациентов с большим депрессивным расстройством (ORION)

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты, Канада
Sanofi

Прекращено

Восьминедельное исследование для оценки эффективности и безопасности SR58611A у пожилых пациентов с генерализованным тревожным расстройством (GEMINI)

Тревожные расстройства

Румыния, Словакия, Хорватия, Австрия, Финляндия
Sanofi

Завершенный

Восьминедельное исследование для оценки эффективности и безопасности SR58611A у пациентов с генерализованным тревожным расстройством (AQUARIUS)

Тревожные расстройства

Франция, Российская Федерация, Швеция, Эстония, Аргентина, Австрия, Южная Африка
Sanofi

Завершенный

Восьминедельное исследование для оценки эффективности и безопасности SR58611A у пациентов с генерализованным тревожным расстройством (ELECTRA)

Тревожные расстройства

Польша, Болгария, Сербия, Чешская Республика, Хорватия
Sanofi

Завершенный

Эффективность и безопасность одной разовой дозы SR58611 по сравнению с плацебо и пароксетином

Основные депрессивные расстройства

Соединенные Штаты
Sanofi

Завершенный

Эффективность и безопасность SR58611 по сравнению с плацебо и пароксетином

Основные депрессивные расстройства

Франция, Нидерланды, Болгария, Эстония, Сербия, Чешская Республика, Хорватия, Черногория
Sanofi

Завершенный

Эффективность и безопасность SR58611A при одновременном применении с эсциталопрамом у взрослых с большим депрессивным расстройством (ALBERIO)

Сильное депрессивное расстройство

Франция, Германия, Турция, Индия, Малайзия, Тайвань, Бельгия, Тунис, Финляндия, Корея, Республика, Марокко, Греция, Эстония
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование в лабораторной модели поведения человека при курении

Курение

Соединенные Штаты
Urovant Sciences GmbH

Рекрутинг

Исследование вибегрона у педиатрических участников в возрасте от 2 лет до ( (KANGUROO)

Нейрогенная гиперактивность детрузора

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование фармакокинетики вибегрона (MK-4618) с однократной дозой у участников с почечной недостаточностью (MK-4618-014)

Гиперактивность мочевого пузыря
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование фармакокинетики вибегрона (MK-4618) при однократном введении у взрослых с печеночной недостаточностью (MK-4618-013)

Гиперактивность мочевого пузыря
Urovant Sciences GmbH

Активный, не рекрутирующий

Composur: исследование эффективности вибегрона у участников с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Urovant Sciences GmbH

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости вибегрона у мужчин с симптомами гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП) при фармакологической терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ)

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Португалия, Польша, Бельгия, Венгрия, Литва
Urovant Sciences GmbH

Завершенный

Расширенное исследование вибегрона у мужчин с симптомами гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП) при фармакологической терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ)

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты, Польша
Urovant Sciences GmbH

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности перорального приема вибегрона в течение 12 недель у женщин с синдромом раздраженного кишечника

Синдром раздраженного кишечника

Соединенные Штаты
Urovant Sciences GmbH

Завершенный

Исследование по изучению безопасности и эффективности нового препарата у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП) (Empowur)

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты, Латвия, Венгрия, Канада, Литва, Польша
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности вибегрона (MK-4618) у участников с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП) (MK-4618-008)

Мочевой пузырь, гиперактивность
Merck Sharp & Dohme LLC

Прекращено

Исследование фармакокинетики и фармакодинамики вибегрона (MK-4618) у женщин с гиперактивным мочевым пузырем (MK-4618-004)

Гиперактивность мочевого пузыря | Гиперактивный мочевой пузырь
Urovant Sciences GmbH

Завершенный

Расширенное исследование для изучения безопасности и переносимости нового препарата у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП). (Empowur)

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Women and Infants Hospital of Rhode Island
Patient-Centered Outcomes Research Institute; University of California, San Diego; University... и другие соавторы

Рекрутинг

Бета-агонисты в сравнении с онаботулотоксином. Испытание при ургентном недержании мочи (BEST)

Ургентное недержание мочи

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: амибегрон (SR58611A)

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места