Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ДС-8500а 25 мг

Итого 585 результатов

Daiichi Sankyo Co., Ltd.
Mediscience Planning, Inc.

Завершенный

Исследование DS-8500a у японцев с сахарным диабетом 2 типа, получающих ситаглиптин

Сахарный диабет 2 типа

Япония
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Завершенный

Phase 2 Study of DS-8500a in Patients With Type 2 Diabetes

Сахарный диабет 2 типа

Япония
Fundacion SEIMC-GESIDA

Активный, не рекрутирующий

Упрощенная модель привязки и удержания к лечению с использованием мобильного подразделения и подхода к тестированию и лечению в тот же день среди исключенного населения. (УПРОЩЕННЫЙ) (SIMPLIFIED)

ВИЧ-инфекции

Испания
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Биктегравир у пожилых людей, живущих с ВИЧ (BICEP)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Daiichi Sankyo, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке баланса массы однократной пероральной дозы [14C] DS-8500a у здоровых субъектов

Фармакокинетика

Соединенные Штаты
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Завершенный

An Exploratory Study of DS-8500a on Beta Cell Function Using Hyperglycemic Clamp

Сахарный диабет 2 типа

Япония
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Быстрое начало лечения ВИЧ, доступность и участие в уходе

Вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Завершенный

Исследование безопасности и биовизуализации DS-8895a у пациентов с прогрессирующим раком с положительным результатом на EphA2 (LUD2014-002)

Злокачественная солидная опухоль | Метастатический EphA2-положительный рак

Австралия
Zydus Lifesciences Limited

Рекрутинг

Эффективность, безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика ZYIL1 у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом

Боковой амиотрофический склероз

Индия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование относительной пероральной биодоступности различных комбинаций фиксированных доз долутегравира и рилпивирина у здоровых добровольцев

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики ACT-541468 у субъектов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью

Печеночная недостаточность

Швейцария
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Испытание фазы 1 для изучения биоэквивалентности между 5 таблетками по 10 мг и 2 таблетками по 25 мг даридорексанта у здоровых мужчин и женщин из Японии.

Здоровый

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

ПЭТ-исследование у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Швеция
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Исследование фармакокинетического моста Proellex® II (PK)

Здоровый

Соединенные Штаты
Insmed Incorporated

Завершенный

Оценка INS1007 у участников с немуковисцидозными бронхоэктазами

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Соединенные Штаты, Испания, Корея, Республика, Австралия, Дания, Соединенное Королевство, Италия, Бельгия, Сингапур, Болгария, Германия, Нидерланды, Новая Зеландия, Польша
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей с бессонницей

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Австралия, Канада, Дания, Италия, Польша, Сербия, Испания, Швейцария
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности элтромбопага у японских субъектов с рефрактерной, умеренной или более тяжелой апластической анемией

Цитопения

Япония
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Прекращено

Атацицепт в расширенном исследовании рассеянного склероза, фаза II (ATAMS ext)

Рецидивирующий рассеянный склероз

Швеция, Соединенные Штаты, Чешская Республика, Российская Федерация, Испания, Соединенное Королевство, Литва, Украина, Нидерланды, Канада, Германия, Франция, Швейцария, Австралия, Бельгия, Ливан, Новая Каледония
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности элтромбопага у китайских субъектов с рефрактерной или рецидивирующей тяжелой апластической анемией (SAA).

Апластическая анемия

Китай
NYU Langone Health

Завершенный

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и подбора дозы ингибитора ИЛ-6 клазакизумаба у пациентов с опасной для жизни инфекцией COVID-19

COVID-19

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Прекращено

Исследование эффективности и безопасности атабесестата у участников без симптомов, подверженных риску развития деменции при болезни Альцгеймера (EARLY)

Бессимптомный амилоид-положительный

Соединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Испания, Япония, Австралия, Нидерланды, Дания, Мексика, Финляндия, Швеция
Xinnate AB
Region Skane

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика восходящих местных доз TCP-25, наносимых на эпидермальные аспирационные волдыри

Волдырь | Буллезный эпидермолиз | Рана кожи | Варикозная язва нижних конечностей

Швеция
Insmed Incorporated

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости бренсокатиба у участников с бронхоэктазами некистозного фиброза (ASPEN)

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Новая Зеландия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Бразилия, Болгария, Канада, Чили, Колумбия, Дания, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Латвия, Малайзия, М... и более
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Многоцентровое исследование по оценке безопасности Proellex® у женщин в пременопаузе с миомой матки

Миома матки

Соединенные Штаты
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2006 у здоровых японцев и белых субъектов.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Рекрутинг

Исследование по подбору дозы, оценивающее эффективность, безопасность и фармакокинетику даридорексанта у субъектов в возрасте от 10 до < 18 лет с бессонницей

Бессонница

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Болгария
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Завершенный

Исследование многократных доз для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики HSK7653 при СД2

Сахарный диабет 2 типа

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Эффект однократных доз агониста мотилиновых рецепторов GSK962040 у пациентов с диабетом I типа и гастропарезом

Гастропарез

Бельгия, Швеция
Future University in Egypt

Завершенный

Частично повторное исследование биоэквивалентности кветиапина в дозе 25 мг у здоровых добровольцев натощак

Биоэквивалентность

Египет
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности EP-104IAR у пациентов с остеоартритом коленного сустава

Остеоартрит, Колено

Польша, Чехия, Дания
Ardelyx

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности тенапанора для лечения СРК-З

Синдром раздраженного кишечника с запорами (СРК-З)

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности римегепанта для экстренного лечения мигрени у японцев (только для Японии)

Мигрень

Япония
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование влияния даридорексанта на позу тела в ночное время, уровень шума, необходимый для пробуждения, и способность запоминать ранее произнесенные слова

Здоровый

Нидерланды
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей, страдающих от проблем со сном

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Канада, Дания, Польша, Испания, Швейцария, Бельгия, Болгария, Финляндия, Франция, Венгрия, Корея, Республика, Швеция
GSNOR Therapeutics, Inc.

Неизвестный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности кавосонстата, вводимого два раза в день, по сравнению с плацебо в течение 24 недель у взрослых субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Завершенный

PRC-063 у подростков с СДВГ

СДВГ

Соединенные Штаты, Канада
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Завершенный

Эффективность и безопасность PRC-063 у взрослых пациентов с СДВГ

СДВГ

Соединенные Штаты, Канада
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Завершенный

Лечение HSK7653 у пациентов с диабетом 2 типа, которые не контролируются диетой и физическими упражнениями

Сахарный диабет, тип 2

Китай
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы показать влияние апроцитентана на лечение трудно поддающегося контролю (резистентного) высокого кровяного давления (гипертонии) и узнать больше о его безопасности (PRECISION)

Устойчивая гипертония

Испания, Израиль, Чехия, Соединенные Штаты, Канада, Китай, Венгрия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство, Германия, Австралия, Бельгия, Финляндия, Франция, Греция, Италия, Литва, Российская Федерация, Украина
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Отозван

Исследование показало, что апроцитентан эффективен и безопасен для лечения пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хроническим заболеванием почек. (INSPIRE-CKD)

Гипертония | Почечная недостаточность, хроническая
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Еще не набирают

Эмпаглифлозин при феномене No-Reflow при ЧКВ при ИМпST (EMPA-PCI)

ИМпST | Феномен отсутствия оплавления
Takeda

Завершенный

Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, сравнительное исследование и фаза 3, многоцентровое, открытое, долгосрочное исследование SYR-472 (25 мг) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, осложненным тяжелой почечной недостаточностью. Нарушение или терминальная стадия почечной недостаточности

Сахарный диабет 2 типа

Япония
Cinclus Pharma Holding AB

Активный, не рекрутирующий

Исследовать линапразан глурат/линапразан на здоровых субъектах

ГЭРБ

Словения
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Genentech, Inc.

Завершенный

Study of ABT-869 in Subjects With Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)

Соединенные Штаты, Канада, Франция, Сингапур, Тайвань
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Расширенное исследование по оценке безопасности и эффективности Proellex® у женщин, ранее прошедших ZPU 003 Ext

Миома матки

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Здоровый

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Дозозависимая реакция при приеме GSK962040 в течение 28 дней у мужчин и женщин с диабетом I и II типа и гастропарезом

Гастропарез

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Соединенное Королевство, Канада, Швеция
Janssen Pharmaceutical K.K.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики JNJ-54861911 у здоровых участников мужского пола из Японии

Здоровый

Япония
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Прекращено

Эффективность и безопасность Атацицепта при IgA-нефропатии

IgA-нефропатия

Соединенные Штаты, Япония, Соединенное Королевство
Janssen Research & Development, LLC

Прекращено

Расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости JNJ-54861911 у участников раннего спектра болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Франция, Испания, Нидерланды, Бельгия, Германия, Швеция

Искать клинические исследования по запросу: ДС-8500а 25 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malawi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места