Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ГСК573719/ГВ642444 62,5/25

Итого 83 результатов

GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование выносливости при физической нагрузке для оценки эффектов лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с помощью двойного бронходилататора: GSK573719/GW642444. Исследование B. (COPD)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Южная Африка, Соединенные Штаты, Канада, Украина, Соединенное Королевство, Дания, Чехия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование выносливости при физической нагрузке для оценки эффектов лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с помощью двойного бронходилататора: GSK573719/GW642444. Исследование А (COPD)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Российская Федерация, Соединенные Штаты, Болгария, Эстония, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по изучению эффекта вдыхания разовой дозы GW642444M у пациентов с астмой

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Долгосрочное исследование безопасности GSK573719/GW642444 на японском языке (DB2115362)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Япония
GlaxoSmithKline

Завершенный

52-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое параллельное групповое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и переносимости GSK573719/GW642444 и GSK573719 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) (COPD nDPI)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Чили, Южная Африка, Румыния, Словакия
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-недельное исследование по оценке эффективности и безопасности ингаляционного порошка GSK573719/GW642444 125/25 мкг и 62,5/25 мкг по сравнению с плацебо у пациентов с ХОБЛ

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Тайвань, Таиланд, Китай, Филиппины, Корея, Республика
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-недельное исследование по сравнению GSK573719/GW642444 с GSK573719 и тиотропием при хронической обструктивной болезни легких

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Аргентина, Австралия, Соединенные Штаты, Германия, Чили, Корея, Республика, Мексика, Канада, Южная Африка, Румыния
Queen's University
GlaxoSmithKline

Завершенный

Влияние нового комбинированного бронходилататора на физическую нагрузку при ХОБЛ средней степени тяжести II стадии по шкале GOLD

ХОБЛ

Канада
GlaxoSmithKline

Завершенный

Оценка функции легких после однократных ингаляций бронходилататора из 2-х конфигураций порошкового ингалятора.

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности различных доз GW642444 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Аргентина, Эстония, Канада, Чили, Германия, Перу, Филиппины, Мексика, Корея, Республика, Дания, Российская Федерация, Польша, Словакия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Безопасность, уровни в крови и эффекты GW642444

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Украина, Германия, Перу, Польша, Франция, Румыния, Италия, Мексика
GlaxoSmithKline

Завершенный

Перекрестное исследование у субъектов с ХОБЛ, оценивающее реакцию функции легких после лечения один раз в день умеклидинием 62,5 мкг, вилантеролом 25 мкг и умеклидинием/вилантеролом 62,5/25 мкг

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Эстония
GlaxoSmithKline

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки реакции функции легких после лечения умеклидинием (UMEC) 62,5 мкг (мкг), вилантеролом (VI) 25 мкг и умеклидинием/вилантеролом (UMEC/VI) 62,5/25 мкг один раз в день у субъектов с хронической Обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Украина, Словакия
GlaxoSmithKline

Завершенный

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Германия, Япония, Украина, Эстония, Бельгия, Франция, Швеция, Нидерланды, Филиппины, Дания, Венгрия, Норвегия, Словакия
Alimentiv Inc.
Abbott

Прекращено

Фармакокинетика адалимумаба с метотрексатом для лечения пациентов с язвенным колитом (ЯК)

Язвенный колит
GlaxoSmithKline

Завершенный

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Австралия
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Завершенный

Эффективность и безопасность ИКС/ДДБА по сравнению с ДДАХ/ДДБА у пациентов с различными фенотипами ХОБЛ.

ХОБЛ

Мексика
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование фазы III в параллельных группах, сравнивающее эффективность, безопасность и переносимость комбинации фиксированных доз (КПФ) флутиказона фуроата + умеклидиния бромида + вилантерола (ФФ/УМЕК/VI) с КПФ FF/VI у пациентов с неадекватно контролируемой астмой

Астма

Австралия, Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Германия, Япония, Корея, Республика, Румыния, Российская Федерация, Испания, Южная Африка, Нидерланды, Польша, Италия, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel International...

Завершенный

Долгосрочное исследование безопасности комбинированной терапии с фиксированными дозами флутиказона фуроата/умеклидиния бромида/вилантерола трифенатата у японских пациентов с астмой

Астма

Япония
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-недельная оценка GSK573719/вилантерола (62,5/25 мкг) и компонентов при ХОБЛ (DB2113373)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Япония, Российская Федерация, Испания, Соединенные Штаты, Болгария, Канада, Польша, Южная Африка, Таиланд, Мексика, Чили, Греция, Чехия
GlaxoSmithKline

Отозван

Исследование, сравнивающее закрытую тройную терапию, открытую тройную терапию и двойную терапию по влиянию на функцию легких у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Канада, Германия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению эффективности и безопасности умеклидиния/вилантерола с флутиказона пропионатом/салметеролом у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Чили, Южная Африка, Румыния, Мексика, Норвегия
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-недельное исследование по сравнению умеклидиния/вилантерола (UMEC/VI), UMEC и салметерола у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Аргентина, Канада, Германия, Испания, Соединенные Штаты, Италия, Нидерланды, Южная Африка, Швеция, Франция, Мексика, Австралия
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Безопасность и эффективность алискирена у детей с артериальной гипертензией в возрасте 6-17 лет

Гипертония

Соединенные Штаты, Бельгия, Венгрия, Турция, Гватемала, Словакия, Германия, Пуэрто-Рико, Польша
GlaxoSmithKline

Завершенный

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Повторные дозы нового лекарства (GW642444) у пациентов с астмой

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Швеция, Новая Зеландия, Российская Федерация, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Целью данного исследования является оценка спирометрического эффекта (минимальный ОФВ1) умеклидиния/вилантерола в дозе 62,5/25 мкг один раз в сутки по сравнению с тиотриопиумом в дозе 18 мкг один раз в сутки в течение 24-недельного периода лечения у пациентов с ХОБЛ.

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Германия, Румыния, Российская Федерация, Испания, Болгария, Канада, Венгрия, Аргентина
GlaxoSmithKline

Завершенный

Целью данного исследования является оценка спирометрического эффекта (минимальный ОФВ1) умеклидиния/вилантерола в дозе 62,5/25 мкг один раз в сутки по сравнению с тиотропием в дозе 18 мкг один раз в сутки в течение 12-недельного периода лечения у субъектов с ХОБЛ, у которых сохраняются симптомы на фоне приема тиотропия.

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Аргентина, Германия, Украина, Соединенные Штаты, Эстония, Южная Африка, Швеция, Норвегия, Российская Федерация, Корея, Республика
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению влияния фултиказона фуроата/вилантерола и тиотропия на артериальную жесткость при ХОБЛ

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Аргентина, Франция, Германия, Российская Федерация, Украина, Италия, Норвегия
Statens Serum Institut

Завершенный

Испытание безопасности новой липосомальной адъювантной системы CAF01 при введении с противотуберкулезной субъединичной вакциной Ag85B-ESAT-6 в виде двух инъекций с двухмесячным интервалом здоровым взрослым добровольцам

Туберкулез

Нидерланды
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности элтромбопага у японских субъектов с рефрактерной, умеренной или более тяжелой апластической анемией

Цитопения

Япония
NYU Langone Health

Завершенный

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и подбора дозы ингибитора ИЛ-6 клазакизумаба у пациентов с опасной для жизни инфекцией COVID-19

COVID-19

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы показать влияние апроцитентана на лечение трудно поддающегося контролю (резистентного) высокого кровяного давления (гипертонии) и узнать больше о его безопасности (PRECISION)

Устойчивая гипертония

Испания, Израиль, Чехия, Соединенные Штаты, Канада, Китай, Венгрия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство, Германия, Австралия, Бельгия, Финляндия, Франция, Греция, Италия, Литва, Российская Федерация, Украина
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке эффектов повторных доз комбинации флутиказона фуроата и GW642444M у здоровых субъектов и у субъектов с тяжелыми нарушениями.

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Чехия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке эффектов комбинации флутиказона фуроата и GW642444M у здоровых субъектов и у субъектов с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью.

Астма

Чехия, Словакия
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2006 у здоровых японцев и белых субъектов.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование QTc GSK573719+GW642444

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование, проведенное в США на основе аптечных и медицинских заявлений, в котором сравнивается эффективность Stiolto® и Trelegy® у людей с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фаза 2, исследование фармакокинетики элтромбопага у японских субъектов с тромбоцитопенией и хроническим заболеванием печени

Заболевания печени

Япония
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Миома матки

Соединенные Штаты
Aclaris Therapeutics, Inc.

Завершенный

Изучение безопасности, переносимости и эффективности А-101 у субъектов с себорейным кератозом

Себорейный кератоз (СК)

Соединенные Штаты
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Завершенный

Сравнительное исследование трех различных доз интратекального гипербарического прилокаина с фентанилом для определения оптимальной дозы для пожилых пациентов, перенесших дневные операции на нижних отделах брюшной полости и урологические операции.

Три разные дозы интратекального гипербарического прилокаина с фентанилом

Египет
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики однократной возрастающей дозы ZSP1603 у здоровых взрослых

Солидная опухоль | Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ)

Китай
Mesoblast, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности инфузии аллогенных мезенхимальных клеток-предшественников при инфаркте миокарда (AMICI)

Острый инфаркт миокарда
UCB Pharma

Завершенный

Двойное слепое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности бриварацетама у взрослых с парциальными припадками

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Бразилия, Мексика
UCB Pharma

Завершенный

Бриварацетам в качестве дополнительного лечения болезни Унверрихта-Лундборга (ULD) у подростков и взрослых

Болезнь Унверрихта-Лундборга

Соединенные Штаты, Канада, Финляндия, Франция, Израиль, Российская Федерация, Сербия, Тунис
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

ХОБЛ

Соединенные Штаты
IntegoGen, LLC

Отозван

Аллогенный микронизированный амниотический мембранный продукт для лечения гнойного гидраденита

Гидраденит гнойный

Соединенные Штаты
Yuhan Corporation

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности YH22162 в сравнении с телмисартаном/амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией, плохо контролируемой при лечении телмисартаном/амлодипином

Гипертония

Корея, Республика

Искать клинические исследования по запросу: ГСК573719/ГВ642444 62,5/25

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места