Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: PT005 МДИ

Итого 5692 результатов

Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке однократных вдыхаемых доз PT001, PT003, PT005 и PT001 плюс PT005 у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры

Австралия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

PT003 Исследование подтверждения дозы MDI

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния MDI PT001 и PT005 на определенные параметры изображения у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ, хроническая обструктивная болезнь легких

Бельгия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT003, PT005 и PT001 у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство, Китай, Тайвань, Корея, Республика, Япония, Чехия, Венгрия, Польша, Российская Федерация
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки эффективности PT003 с клапанной удерживающей камерой и без нее у субъектов с умеренной и тяжелой ХОБЛ

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности PT003, PT005 и PT001 у пациентов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (PINNACLE 2)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 24-недельное, постоянное дозирование, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности PT010, PT003 и PT009 по сравнению с Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Канада, Китай, Япония
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

PT003 Исследование сердечно-сосудистой безопасности MDI

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния PT003 и плацебо-ДАИ на конкретные объемы и сопротивление дыхательных путей на основе изображений у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ

Бельгия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности PT010, PT003 и PT009 у японцев с ХОБЛ по сравнению с Symbicort® Turbohaler®

ХОБЛ

Япония
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики PT001, PT003 и PT005 после длительного дозирования (7 дней) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Австралия, Соединенные Штаты, Новая Зеландия
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

HORIZON: исследование фазы II для оценки безопасности и эффективности двух доз GT005

Дегенерация желтого пятна, связанная с сухим возрастом

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство, Франция, Испания, Австралия, Польша
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
Pearl Therapeutics, Inc.

Отозван

Оценить эффективность и безопасность PT010 по сравнению с PT009 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени.

Хроническое обструктивное заболевание легких
Pearl Therapeutics, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке лечебного эффекта PT003 на сердечно-сосудистую гемодинамику у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

FOCUS: Первое исследование на людях по оценке безопасности и эффективности GT005, вводимого субъектам с сухой формой ВМД

Глазные болезни | Макулярная дегенерация | Дегенерация сетчатки | Географическая атрофия | Дегенерация желтого пятна, связанная с сухим возрастом | Заболевание сетчатки | Макулярная атрофия

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT009 по сравнению с PT005 при обострениях ХОБЛ в течение 52-недельного периода у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (Sophos)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Австрия, Бельгия, Канада, Дания, Германия, Италия, Испания, Швеция, Соединенное Королевство, Перу, Бразилия, Южная Африка, Аргентина, Российская Федерация, Мексика, Пуэрто-Рико, Чили, Норвегия
AstraZeneca
Parexel

Еще не набирают

Оценка эффективности и безопасности PT027 по сравнению с PT007, назначаемым по мере необходимости участникам в возрасте от 12 до < 18 лет, страдающим астмой (ACADIA)

Астма

Соединенные Штаты
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Запись по приглашению

ORACLE: долгосрочное последующее исследование для оценки безопасности и долговечности GT005 в предшествующем исследовании, спонсируемом Gyroscope (ORACLE)

Возрастная макулярная дегенерация (ВМД)

Соединенные Штаты, Германия, Испания, Франция, Австралия, Соединенное Королевство
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности будесонида (PT008) у взрослых субъектов с персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести

Астма

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

PT001 MDI в сравнении со Spiriva® у пациентов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

24-часовая функция легких у субъектов с умеренной и очень тяжелой ХОБЛ после лечения PT003 и плацебо MDI

ХОБЛ
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке PT010 у взрослых и подростков с недостаточно контролируемой астмой (LOGOS) (LOGOS)

Астма

Соединенные Штаты, Китай, Чехия, Германия, Южная Африка, Соединенное Королевство, Мексика, Турция, Колумбия, Российская Федерация, Бразилия, Израиль, Греция, Португалия, Австрия, Коста-Рика, Саудовская Аравия, Словакия, Швеция, Пуэрто-Рик...
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке бронхоспазма, потенциально вызванного ГФО, по сравнению с ГФА-ДАИ у участников с хорошо/частично контролируемой астмой

Астма

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; University of Vermont

Завершенный

Безопасность и иммуногенность вакцины против вируса денге TV005 (TetraVax-DV TV005) у здоровых взрослых, подростков и детей в Дакке, Бангладеш

Денге

Бангладеш
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке влияния пропеллента HFO MDI на мукоцилиарный клиренс по сравнению с пропеллентом HFA MDI у здоровых участников

Мукоцилиарный клиренс

Соединенные Штаты
Baylor College of Medicine
William Marsh Rice University

Завершенный

Выявление ошибок при использовании дозированных ингаляторов (ДАИ) у пациентов с астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническое обструктивное заболевание легких | Астма

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Рекрутинг

PT027 по сравнению с PT007 у пациентов с астмой с острой обструкцией дыхательных путей, вызванной маннитолом

Астма

Соединенные Штаты
Herlev Hospital

Завершенный

Использование опросника большой депрессии (MDI) для измерения предоперационных симптомов депрессии у пациентов с раком молочной железы

Депрессия | Депрессивные симптомы

Дания
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

24-часовая функция легких у субъектов с умеренной и очень тяжелой ХОБЛ после лечения PT003, открытой этикеткой Spiriva® Respimat® в качестве активного контроля и плацебо

ХОБЛ
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке PT010 у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой астмой (KALOS) (KALOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Дания, Венгрия, Новая Зеландия, Польша, Испания, Корея, Республика, Филиппины, Италия, Аргентина, Болгария, Индия, Япония, Вьетнам, Тайвань, Таиланд, Перу, Чили, Пуэрто-Рико, Бельгия, Австралия, Нидерланды, Р...
AstraZeneca
Parexel

Еще не набирают

Исследование по оценке биоэквивалентности воздействия на легкие будесонида, гликопиррония и формотерола (BGF) Дозированный ингалятор (MDI) Гидрофторолефин (HFO) со спейсером (Лечение B), BGF MDI Гидрофторалкан (HFA) со спейсером (Лечение A), а также BGF MDI HFO без спейсера (обработка C).

Здоровый
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT010 по сравнению с PT003 и PT009 у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (Ethos)

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Австрия, Канада, Франция, Германия, Италия, Нидерланды, Испания, Швеция, Соединенное Королевство, Перу, Российская Федерация, Венгрия, Китай, Тайвань, Австралия, Япония, Аргентина, Южная Африка, Бельгия, Чехия, С... и более
Mersin University

Завершенный

ВИДЕО-ТРЕНИНГ ПО НАВЫКАМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ ИНГАЛЯТОРОВ СРЕДИ БОЛЬНЫХ ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких

Турция
McGill University

Завершенный

Алгоритм обучения для людей с MDI с диабетом 1 типа для корректировки рекомендаций по еде с высоким содержанием жиров и управлению физическими упражнениями

Диабет 1 типа

Канада
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Безопасность и переносимость COMBIVENT® HFA по сравнению с COMBIVENT® CFC и плацебо HFA у здоровых мужчин и женщин

Здоровый
AstraZeneca

Еще не набирают

Исследование по оценке фармакокинетики и безопасности будесонида, гликопиррония и формотерола (BGF) Дозированный ингалятор (MDI) Гидрофторолефин (HFO) со спейсером (Лечение B), BGF MDI Гидрофторалкан (HFA) со спейсером (Лечение A), а также BGF MDI HFO без спейсера (обработка C).

Хроническое обструктивное заболевание легких

Германия, Соединенное Королевство
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности дозированного ингалятора будесонида, гликопиррония и формотерола фумарата на сердечно-легочные исходы при хронической обструктивной болезни легких (THARROS)

ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)

Франция, Дания, Италия, Испания, Соединенные Штаты, Канада, Аргентина, Япония, Колумбия, Германия, Перу, Бразилия, Китай, Индия, Таиланд, Австрия, Сербия, Малайзия, Филиппины, Польша, Тайвань, Греция, Норвегия, Швеция, Мексика, Румыния, Корея... и более
AstraZeneca

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности будесонида/гликопиррония/формотерола фумарата с гидрофторолефиновым пропеллентом у участников с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Аргентина, Болгария, Польша, Турция, Мексика, Соединенное Королевство
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости PT010, PT009 и PT003 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Micell Technologies
Cardialysis BV; ClinLogix. LLC

Неизвестный

Испытание MiStent по сравнению с Xience в Японии (DESSOLVEJ)

Коронарная артерия); Болезнь

Япония
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке биохимического сходства будесонида и альбутерола с альтернативным пропеллентом по сравнению с текущим пропеллентом.

Хити Участники

Соединенные Штаты
Sunovion

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости левалбутерола HFA и рацемического альбутерола HFA у детей, страдающих астмой

Астма

Соединенные Штаты
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке абсорбции комбинаций фиксированных доз будесонида, гликопиррония и формотерола

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Guangdong Provincial People's Hospital

Неизвестный

Инсулиновая помпа и непрерывный мониторинг уровня глюкозы у больных сахарным диабетом на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД)

Диабет | Плохой гликемический контроль

Китай
University of Chicago

Завершенный

Отчеты об исходах пациентов для своевременной оценки жизни с депрессией: PORTAL-Depression

Депрессия | Депрессивное расстройство, майор

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Эффективность и безопасность флутиказона пропионата (FP)/салметерола ксинафоата (SLM) гидрофторалкана (HFA) дозированного ингалятора (MDI) у педиатрических пациентов с бронхиальной астмой

Астма

Япония
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

PT001 MDI в сравнении с исследованием Atrovent при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) средней и тяжелой степени тяжести

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Влияние растворов спиртовых носителей внутри устройств (HFA134a-MDI или Respimat®) на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе, измеренное этилометром у здоровых добровольцев

Здоровый

Искать клинические исследования по запросу: PT005 МДИ

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места