Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Плацебо соответствует BMS-820836

Итого 2390 результатов

Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Долгосрочная безопасность и переносимость BMS-820836 при лечении пациентов с резистентной к лечению большой депрессией

Депрессия

Франция, Южная Африка, Швеция, Соединенные Штаты, Австралия, Италия, Аргентина, Австрия, Испания, Финляндия, Индия, Пуэрто-Рико
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Эффективность и безопасность гибко дозируемого BMS-820836 при лечении пациентов с резистентной к лечению большой депрессией

Депрессия

Франция, Швеция, Соединенные Штаты, Южная Африка, Канада, Финляндия
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Japanese Phase 1 Multiple Ascending Dose (MAD) Study

Депрессия

Япония
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Сравнительное исследование фазы 1 текущего и нового составов пластыря E2022

Здоровый

Япония
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Эффективность и безопасность фиксированных доз BMS 820836 при лечении пациентов с резистентной большой депрессией

Депрессия

Италия, Южная Африка, Соединенные Штаты, Австралия, Аргентина, Канада, Австрия, Франция, Испания, Индия, Пуэрто-Рико, Соединенное Королевство
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Безопасность и эффективность антагониста рецептора лизофосфатидной кислоты при идиопатическом легочном фиброзе

Идиопатический легочный фиброз

Соединенные Штаты, Мексика, Австралия, Колумбия, Чили, Перу
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Исследование по оценке влияния BMS-813160 на потерю белка с мочой у субъектов с диабетом 2 типа и диабетической болезнью почек

Диабетическая болезнь почек

Соединенные Штаты, Канада, Дания, Франция
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Пароксизмальная фибрилляция предсердий

Соединенные Штаты, Канада
Hoffmann-La Roche

Завершенный

Плацебо-контролируемое исследование однократной и многократной подкожной дозы с возрастающей дозой для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики BMS-986089 у здоровых взрослых субъектов

Здоровые взрослые

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Исследование безопасности и эффективности BMS-823778 для лечения неконтролируемого высокого кровяного давления у пациентов с избыточным весом и ожирением

Гипертония

Швеция, Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Венгрия, Колумбия
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование по оценке BMS-986036 у взрослых с ожирением и диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Канада
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Японское исследование многократного возрастания дозы, фаза 1

Сахарный диабет 2 типа

Япония
CSL Behring

Прекращено

Исследование диапазона доз BMS-945429 у субъектов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени

Болезнь Крона

Германия, Индия, Корея, Республика, Тайвань, Соединенные Штаты, Гонконг, Канада, Мексика, Австрия, Швейцария, Израиль, Италия, Франция, Польша, Нидерланды, Венгрия, Чехия, Соединенное Королевство
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование однократной дозы BMS-820836

Депрессия

Канада
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование многократного возрастания дозы

Депрессия

Швеция
Bristol-Myers Squibb

Отозван

Проверка концепции исследования BMS-823778 для оценки влияния на атеросклероз

Атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование безопасности однократной восходящей дозы BMS-962476 у здоровых субъектов и пациентов с повышенным уровнем холестерина, принимающих статины

Атеросклероз

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, уровней содержания и эффектов лекарств BMS-986331 у здоровых участников

Здоровые участники

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование многократных доз для оценки безопасности и переносимости BMS-986166 у здоровых добровольцев

Язвенный колит

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование однократной и многократной возрастающей дозы для оценки безопасности, фармакокинетики и целевого взаимодействия BMS-986147 у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и влияния BMS-241027 на биомаркеры спинномозговой жидкости у субъектов с легкой формой болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Франция, Швеция, Соединенные Штаты, Германия, Канада
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

A Follow-up Evaluation for Safety in Subjects Who Participated in a Phase 1 Study With BMS-986094 (INX-08189)

Здоровый | Гепатит С

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Двухчастное, фаза 1, исследование однократной дозы mAb IL-31 (моноклональное антитело против интерлейкина 31); у здоровых людей и взрослых с атопическим дерматитом

Здоровые субъекты и субъекты с атопическим дерматитом

Соединенное Королевство
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование однократной возрастающей дозы BMS-820132 у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет, инсулиннезависимый

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование многократного возрастания дозы BMS-820132 у пациентов с диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости и уровня лекарственного средства BMS-963272 у участников с неалкогольной жировой болезнью печени

Неалкогольная жировая болезнь печени

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности, переносимости, уровней содержания и действия лекарств BMS-986326 у здоровых участников

Здоровые участники

Германия
CSL Behring

Завершенный

Исследование диапазона доз BMS-945429 при псориатическом артрите у субъектов, которые не реагируют на терапию НПВП или небиологическими модифицирующими заболевание антиревматическими препаратами (DMARD)

Артрит, Псориатический

Италия, Соединенные Штаты, Канада, Мексика, Польша, Испания, Германия, Чехия, Российская Федерация, Австралия, Южная Африка, Аргентина, Венгрия
Bristol-Myers Squibb

Отозван

Исследование множественной возрастающей дозы BMS-929075 у пациентов, инфицированных вирусом гепатита С (ВГС)

Хронический гепатит С

Австралия
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование однократной возрастающей дозы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики BMS-986166 у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Tolerability of BMS-708163

Болезнь Альцгеймера
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Multiple Ascending-Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BMS-933043 in Healthy Subjects

Healthy Adult Normals

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости, ФК и ФД BMS-986090 у здоровых субъектов

Здоровые взрослые добровольцы

Соединенные Штаты
Aydin Adnan Menderes University

Завершенный

Сравнительная оценка уровня бисфенола-А в слюне у пациентов с фиксированными лингвальными ретейнерами, ретейнерами Хоули и вакуумными ретейнерами

Ортодонтическая ретенция

Турция
CSL Behring

Завершенный

Исследование диапазона доз фазы IIB у субъектов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени

Ревматоидный артрит

Италия, Соединенные Штаты, Франция, Аргентина, Мексика, Япония, Канада, Венгрия, Южная Африка
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Завершенный

Таблетки пролонгированного действия амфетамина при лечении взрослых с СДВГ

СДВГ

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности биологического препарата для лечения системной красной волчанки

Волчанка

Тайвань, Соединенные Штаты, Канада, Италия, Мексика, Южная Африка, Корея, Республика, Япония, Франция, Испания, Аргентина, Венгрия, Колумбия, Перу, Польша, Пуэрто-Рико, Румыния, Бразилия, Чили, Германия, Ливан, Нидерланды, Российская...
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследовательское иммунотерапевтическое исследование BMS-986205 в сочетании с ниволумабом по сравнению с самим ниволумабом у пациентов с прогрессирующей меланомой

Меланома | Рак кожи

Соединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Испания, Австралия, Италия, Япония, Германия, Ирландия, Соединенное Королевство, Чехия, Швейцария, Польша, Франция, Греция, Новая Зеландия
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Study of Nivolumab (BMS-936558) Compared With Dacarbazine in Untreated, Unresectable, or Metastatic Melanoma (CheckMate 066)

Меланома

Канада, Австралия, Германия, Италия, Польша, Франция, Дания, Аргентина, Чили, Испания, Норвегия, Израиль, Швеция, Мексика, Греция, Финляндия
Nowarta Biopharma Inc

Завершенный

Двойная слепая оценка безопасности и эффективности Новарта 110 фазы I/II у пациентов с подошвенными бородавками

Подошвенные бородавки

Соединенные Штаты
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Фаза 4: Исследовательское исследование по оценке монотерапии метформином XR по сравнению с монотерапией метформином IR у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Южная Африка, Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико, Венгрия, Германия, Чехия, Польша, Румыния, Соединенное Королевство
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

UNITY 2: Исследование исследуемой схемы лечения DCV+ASV+BMS-791325 в комбинации с фиксированной дозой (схема DCV 3DAA (противовирусное средство прямого действия)) с или без RBV в течение 12 недель для лечения хронического вируса гепатита С ( Инфекция HCV генотипа 1 у субъектов с компенсированным циррозом печени

Гепатит С

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Франция
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Прекращено

Первое исследование на людях по оценке безопасности, переносимости, иммуногенности и фармакокинетики LQ036

Астма

Австралия
Resverlogix Corp

Еще не набирают

Двухчастное исследование фазы 2a RVX000222 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, получавших гемодиализ

Почечная недостаточность, хроническая
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2086 у здоровых взрослых и пожилых участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Завершенный

Исследование HB0017 у пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

Бляшечный псориаз

Китай
GlaxoSmithKline

Рекрутинг

Эффективность и безопасность депемокимаба по сравнению с меполизумабом у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (EGPA) (OCEAN)

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом

Канада, Франция, Италия, Испания, Бельгия, Корея, Республика, Соединенные Штаты, Япония, Китай, Чехия, Венгрия, Израиль, Португалия, Польша, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Аргентина, Австралия, Бразилия, Германия, Шв...
University of Brasilia

Завершенный

Влияние положения электрода и типа тока на утомляемость, силу и дискомфорт

Электрическая стимуляция

Бразилия
Bristol-Myers Squibb

Прекращено

Исследование однократной возрастающей дозы и многократного возрастания дозы у здоровых участников и исследование доказательства механизма у пациентов с язвенным колитом

Здоровые волонтеры | Язвенный колит

Австралия, Грузия, Молдова, Республика
AstraZeneca

Завершенный

Безопасность и эффективность комбинации саксаглиптина и дапаглифлозина, добавленной к метформину для лечения пациентов с диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Корея, Республика, Мексика, Южная Африка, Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико, Польша, Румыния

Искать клинические исследования по запросу: Плацебо соответствует BMS-820836

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места