Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Сафинамида метансульфонат соответствует плацебо

Итого 1060 результатов

Zambon SpA

Завершенный

Сафинамид при множественной системной атрофии (MSA)

Множественная системная атрофия

Италия, Испания
Zambon SpA

Отозван

Сафинамид при леводопа-индуцированной дискинезии (PD-LID)

Болезнь Паркинсона | Дискинезия, индуцированная лекарствами
Zambon SpA

Завершенный

Влияние сафинамида на хроническую боль, связанную с болезнью Паркинсона

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Испания, Австрия, Италия, Германия, Франция
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Сравнительное исследование фазы 1 текущего и нового составов пластыря E2022

Здоровый

Япония
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Сафинамид при идиопатической болезни Паркинсона (ИПБ) с двигательными флуктуациями в качестве дополнения к леводопе (SETTLE)

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Корея, Республика, Израиль, Таиланд, Новая Зеландия, Испания, Канада, Соединенные Штаты, Швейцария, Нидерланды, Тайвань, Соединенное Королевство, Бельгия, Эстония, Германия, Венгрия, Индия, Австралия, Австрия, Франция, Малайзия, ...
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Сафинамид в качестве дополнительной терапии у пациентов с ранней идиопатической болезнью Паркинсона, получавших стабильную дозу одного агониста дофамина (продление на 12 месяцев)

Болезнь Паркинсона
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Сафинамид в качестве дополнительной терапии у пациентов с ранней идиопатической болезнью Паркинсона, получающих стабильную дозу одного агониста дофамина

Идиопатическая болезнь Паркинсона
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Завершенный

Таблетки пролонгированного действия амфетамина при лечении взрослых с СДВГ

СДВГ

Соединенные Штаты
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Испытание для изучения потенциальной пользы сафинамида при когнитивных нарушениях, связанных с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона с когнитивными нарушениями

Испания, Соединенные Штаты
Zambon SpA

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности сафинамида в качестве дополнительной терапии у пациентов с идиопатической китайской болезнью Паркинсона (БП) с моторными флуктуациями, получавших стабильные дозы леводопы

Болезнь Паркинсона

Китай
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

18-месячное исследование долгосрочной эффективности и безопасности сафинамида в качестве дополнительной терапии у пациентов со средней и поздней стадией БП

Болезнь Паркинсона
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Сафинамид в леводопа-индуцированной дискинезии у субъектов с болезнью Паркинсона (Safinamide-LID)

Болезнь Паркинсона

Австрия, Канада, Франция, Германия, Южная Африка
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Эффективность и безопасность сафинамида (50 и 100 мг/день) по сравнению с плацебо у пациентов с болезнью Паркинсона средней и поздней стадии

Болезнь Паркинсона
Nowarta Biopharma Inc

Завершенный

Двойная слепая оценка безопасности и эффективности Новарта 110 фазы I/II у пациентов с подошвенными бородавками

Подошвенные бородавки

Соединенные Штаты
Newron Pharmaceuticals SPA

Прекращено

MOTION, сафинамид при ранней идиопатической болезни Паркинсона (IPD), в качестве дополнения к агонисту дофамина (расширение исследования 27918) (MOTION)

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Швейцария
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Прекращено

Первое исследование на людях по оценке безопасности, переносимости, иммуногенности и фармакокинетики LQ036

Астма

Австралия
Resverlogix Corp

Еще не набирают

Двухчастное исследование фазы 2a RVX000222 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, получавших гемодиализ

Почечная недостаточность, хроническая
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Завершенный

Исследование HB0017 у пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

Бляшечный псориаз

Китай
GlaxoSmithKline

Рекрутинг

Эффективность и безопасность депемокимаба по сравнению с меполизумабом у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (EGPA) (OCEAN)

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом

Канада, Франция, Италия, Испания, Бельгия, Корея, Республика, Соединенные Штаты, Япония, Китай, Чехия, Венгрия, Израиль, Португалия, Польша, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Аргентина, Австралия, Бразилия, Германия, Шв...
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Таблетки DBPR108 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Китай
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Переносимость и фармакокинетика капсул CSPCHA115 у здоровых китайских добровольцев

Астма; Аллергический ринит

Китай
Anji Pharma
Covance

Завершенный

Проверка концепции применения Прадигастата у пациентов с функциональными запорами

Функциональный запор

Китай, Соединенные Штаты
YSOPIA Bioscience

Завершенный

Xla1 Christensenella Minuta, фаза I, рандомизированный, частично плацебо-контролируемый двойной слепой протокол, оценка безопасности, переносимости и влияния на микробиоту кишечника у здоровых добровольцев, взрослых с избыточным весом и ожирением (CAUSALITY)

Ожирение | Метаболическое заболевание

Соединенные Штаты
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Неизвестный

Фаза I исследования ингибитора фактора Ха прямого свертывания крови SYHA136 в таблетках у здоровых добровольцев из Китая

Венозный тромбоз
Immune Design

Прекращено

Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование субъектов с местнораспространенной нерезектабельной или метастатической синовиальной саркомой (V943-003, IMDZ-04-1702)

Саркома | Саркома мягких тканей | Рак | Синовиальная саркома | Метастатическая саркома

Соединенные Штаты, Канада
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Завершенный

Исследование однократной и многократной дозы для изучения безопасности и фармакокинетики JNJ-39758979 у здоровых мужчин-добровольцев европейского или японского происхождения

Здоровый

Соединенные Штаты
Celldex Therapeutics

Рекрутинг

Исследование барзолволимаба у пациентов с узловатой почесухой

Узловатая почесуха

Соединенные Штаты
Merit E. Cudkowicz, MD
Ra Pharmaceuticals

Завершенный

Пробная версия платформы HEALEY для лечения БАС — схема A Zilucoplan

Боковой амиотрофический склероз

Соединенные Штаты
Merit E. Cudkowicz, MD
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Пробная версия платформы HEALEY ALS — режим B Verdiperstat

Боковой амиотрофический склероз

Соединенные Штаты
New Beta Innovation Limited

Завершенный

Первое исследование на здоровых добровольцах для оценки безопасности использования YQ23

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
Novartis Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности QCC374 у пациентов с ЛАГ

Легочная артериальная гипертензия

Германия, Корея, Республика, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты
Beech Tree Labs, Inc.
Norwich Clinical Research Associates Ltd.

Завершенный

Safety and Efficacy Study of a New Treatment for Symptoms of Urinary Incontinence

Недержание мочи

Соединенные Штаты
Intercept Pharmaceuticals

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) обетихолевой кислоты (ОКК) по сравнению с плацебо у педиатрических участников с билиарной атрезией, после гепатопортоэнтеростомии

Билиарная атрезия
New Beta Innovation Limited

Прекращено

Исследование YQ23 у пациентов с критической ишемией конечностей (YAN)

Критическая ишемия конечностей

Гонконг
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Завершенный

Исследование фазы 1 для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики SR1375

Здоровые волонтеры

Австралия
Bayer

Завершенный

Исследование, позволяющее узнать больше о безопасности и уровне BAY 1747846 в организме при введении в вену при увеличении разовых доз здоровым участникам мужского пола из Японии

Здоровые волонтеры | Усиление контраста в магнитно-резонансной томографии

Япония
Bayer

Завершенный

Повторные дозы BAY 1817080 у здоровых мужчин и доказательство концепции у пациентов с хроническим кашлем

Кашель

Соединенное Королевство
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ASP4345 у пациентов с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Завершенный

Исследование однократных и многократных доз KHK6640 у субъектов с продромальной или легкой и умеренной болезнью Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Бельгия, Финляндия, Нидерланды, Сербия, Швеция
Merck Sharp & Dohme LLC

Прекращено

Исследование по оценке однократных и многократных доз IDX21459 у здоровых и инфицированных ВГС субъектов

Хронический гепатит С
Celldex Therapeutics

Рекрутинг

Исследование фазы 2 барзолволимаба у пациентов с эозинофильным эзофагитом (EvolvE)

Эозинофильный эзофагит

Соединенные Штаты, Испания, Соединенное Королевство, Канада, Италия, Польша, Австралия, Германия
Novartis Pharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

Исследование безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики NIO752 у участников ранней стадии болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера | Легкое когнитивное нарушение

Франция, Испания, Швеция, Финляндия
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Отозван

Клиническое исследование таблеток Hetrombopag Olamine у взрослых, получающих 21-дневные курсы химиотерапии по поводу солидных опухолей, у которых отсрочено по крайней мере на 1 неделю запланированный курс из-за вызванной химиотерапией тромбоцитопении

Индуцированная химиотерапией тромбоцитопения
Bayer

Завершенный

Исследование безопасности препарата BAY1817080 в различных дозах и того, как организм поглощает и выводит препарат у здоровых взрослых мужчин из Японии

Гиперактивность мочевого пузыря | Диабетическая нейропатическая боль | Боль, связанная с эндометриозом | Рефрактерный или необъяснимый хронический кашель

Япония
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и влияния REGN2477 на аномальное костеобразование у пациентов с прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией (LUMINA-1)

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Франция, Польша, Италия, Нидерланды, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование по изучению эффективности и безопасности REGN5069 у пациентов с болью из-за остеоартрита коленного сустава

Боль | Остеоартроз коленного сустава

Соединенные Штаты, Грузия, Молдова, Республика, Польша, Украина
Genentech, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики MHAB5553A у здоровых добровольцев

Здоровый волонтер

Канада
AstraZeneca
Parexel

Прекращено

Исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и воздействия на пищу AZD9898

Астма

Соединенное Королевство
Hoffmann-La Roche

Прекращено

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики RO7020322 после перорального введения здоровым участникам и пациентам с хроническим гепатитом В

Гепатит В, хронический

Гонконг, Тайвань, Новая Зеландия
PTC Therapeutics

Завершенный

Отдаленные результаты применения аталурена при мышечной дистрофии Дюшенна

Заболевания нервной системы | Генетические заболевания, врожденные | Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой | Мышечные заболевания | Нервно-мышечные заболевания | Мышечные дистрофии | Мышечные расстройства, атрофические | Мышечная дистрофия, Дюшенна | Заболевания опорно-двигательного аппарата

Соединенные Штаты, Тайвань, Индия, Корея, Республика, Таиланд, Австралия, Бразилия, Болгария, Канада, Китай, Гонконг, Малайзия, Мексика, Польша, Пуэрто-Рико, Российская Федерация, Турция, Япония

Искать клинические исследования по запросу: Сафинамида метансульфонат соответствует плацебо

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места