Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ТАК-041

Итого 7168 результатов

Neurocrine Biosciences
Takeda

Завершенный

Фаза 1 TAK-041 Первое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики у человека

Шизофрения | Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости местного PAT-001 при врожденном ихтиозе

Врожденный ихтиоз

Соединенные Штаты
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Анти-PD-L1/TGF-бета-ловушка (M7824) отдельно и в комбинации с вакциной TriAd и N-803 для лечения операбельной плоскоклеточной карциномы головы и шеи, не связанной с инфекцией вирусом папилломы человека

Рак головы и шеи | Новообразования головы и шеи

Соединенные Штаты
Neurocrine Biosciences
Takeda

Прекращено

TAK-831-1001, исследование однократного и многократного повышения дозы у здоровых участников

Шизофрения, мозжечковая атаксия

Соединенное Королевство
Takeda

Завершенный

Исследование по оценке всасывания, метаболизма и выведения TAK-994 у 6 здоровых взрослых мужчин

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Takeda

Прекращено

Исследование TAK-071 у здоровых участников и участников с легкими когнитивными нарушениями/легкой формой болезни Альцгеймера, а также относительной биодоступности (BA) и пищевого эффекта TAK-071 у здоровых участников

Болезнь Альцгеймера | Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование TAK-441 у взрослых пациентов с прогрессирующими негематологическими злокачественными новообразованиями

Карцинома, базально-клеточная | Продвинутые негематологические злокачественные новообразования

Соединенные Штаты
Neurocrine Biosciences

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности перорального приема NBI-1065846 один раз в неделю при лечении ангедонии при БДР (TERPSIS)

Ангедония | Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Завершенный

Исследование TAK-071 у людей с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона | Здоровые участники

Соединенные Штаты
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Лечение кастрационно-резистентного рака предстательной железы с использованием многоцелевых рекомбинантных Ad5 PSA/MUC1/иммунотерапевтических вакцин на основе Brachyury

Новообразования предстательной железы | Рак предстательной железы

Соединенные Штаты
Neurocrine Biosciences
Takeda

Завершенный

Эффективность, переносимость и фармакокинетика многократных пероральных доз TAK-831 у взрослых с атаксией Фридрейха

Фридрих Атаксия

Соединенные Штаты
Takeda

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики многократно возрастающих доз ТАК-063 у участников со стабильной шизофренией и у здоровых участников

Шизофрения

Соединенные Штаты
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке абсолютной биодоступности (АБА) TAK-906 и характеристике баланса массы, фармакокинетики (ФК), метаболизма и экскреции [14C]-TAK-906 у здоровых участников мужского пола

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Takeda
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование TAK-341 в лечении множественной системной атрофии

Множественная системная атрофия

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Италия, Соединенное Королевство, Австрия, Дания, Франция, Япония, Португалия
Neurocrine Biosciences
Takeda

Завершенный

Исследование по оценке абсолютной биодоступности (ABA) TAK-831 и характеристике баланса массы, фармакокинетики (PK), метаболизма и экскреции [14C]TAK-831 у здоровых участников мужского пола

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
AstraZeneca
Takeda; Covance; Catalent; MMS Holdings, Inc

Завершенный

Исследование однократной возрастающей дозы MEDI1341 у здоровых добровольцев

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
AstraZeneca
Takeda

Завершенный

Исследование многократного возрастания дозы MEDI1341 у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и фармакокинетики TAK-285 у пациентов с распространенным раком

Рак

Соединенные Штаты
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Прекращено

Исследование TAK-018 в предотвращении рецидива болезни Крона после операции

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Германия, Австрия, Франция, Соединенное Королевство
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) однократной и многократной пероральной дозы ТАК-418 у здоровых участников женского пола

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Takeda

Завершенный

TAK-020 Исследование относительной биодоступности и влияния пищевых продуктов на здоровых участников

Здоровый

Соединенное Королевство
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности, фармакодинамики (PD), фармакокинетики (PK) SHP141 при кожной Т-клеточной лимфоме (CTCL) 1A, 1B или 2A

Лимфома, Т-клеточная, Кожная

Соединенные Штаты
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

[KSR-001-P02] Исследование фазы 2b/3, оценка эффективности и безопасности KSR-001 у пациентов с синдромом сухого глаза

Синдром сухого глаза

Корея, Республика
Kukje Pharma

Завершенный

[KSR-001-P01]Клинические испытания для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетических характеристик KSR-001

Синдром сухого глаза

Корея, Республика
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Схема иммунотерапевтической вакцины на основе многоцелевой рекомбинантной Ad5 (CEA/MUC1/Brachyury) у людей с распространенным раком

Новообразования | Рак молочной железы | Рак легких | Рак простаты | Рак толстой кишки

Соединенные Штаты
Takeda

Отозван

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики (ФК) и эффективности TAK-671 для лечения коронавирусного заболевания (COVID) 2019 года у взрослых

Коронавирус заболевание
University of Tasmania

Запись по приглашению

Проект TapTalkTest:Разработка неинвазивного скринингового теста для выявления риска патологии болезни Альцгеймера (TapTalkTest)

Слабоумие | Болезнь Альцгеймера | Расстройства речи | Нарушения движений

Австралия
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Завершенный

Исследование фазы I SB26 у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Завершенный

Лечение метастатического колоректального рака регорафенибом и FOLFIRI

Колоректальный рак

Тайвань
Takeda

Завершенный

TAK-114 Однократная и многократная доза, фаза 1 исследования

Клиническая фармакология

Япония
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности ERB-041 в отношении уменьшения симптомов, связанных с эндометриозом, у женщин репродуктивного возраста

Эндометриоз | Дисменорея | Боль в области таза | Диспареуния

Гонконг, Соединенные Штаты, Канада, Австралия, Соединенное Королевство, Южная Африка, Бельгия
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Отозван

Study Evaluating Orally Administered ERB-041 in Subjects With Active Interstitial Cystitis

Цистит, интерстициальный

Соединенные Штаты, Австрия, Германия
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке многократных доз ERB-041 у здоровых женщин-японок

Здоровый

Япония
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке ERB-041 при эндометриозе у женщин репродуктивного возраста

Эндометриоз

Соединенные Штаты
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Завершенный

Исследование ACE-041 у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями или рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой

Множественная миелома | Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке ERB-041 при активной болезни Крона

Болезнь Крона
Takeda

Отозван

Фаза 1, исследование однократной и многократной дозы TAK-137

Здоровый взрослый японский мужчина

Япония
Hikari Dx, Inc.
Fujimori Kogyo Co., Ltd.

Рекрутинг

Клиническая оценка эффективности чипа T-TAS®01 HD

Тромбоцитопения

Соединенные Штаты
Takeda

Завершенный

Исследование по оценке абсолютной биодоступности TAK-935 (OV935) и характеристике баланса массы, фармакокинетики, метаболизма и экскреции [14C]TAK-935 (OV935) у здоровых участников мужского пола

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Takeda

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика многократных доз TAK-058 у здоровых участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Five Eleven Pharma, Inc.

Завершенный

Предварительная оценка поглощения костными метастазами и биораспределения [68Ga]P15-041

Рак простаты | Костные метастазы

Соединенные Штаты
Claris Biotherapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности 0,1% офтальмологического раствора CSB-001 у пациентов с рубцами роговицы

Роговичный рубец

Соединенные Штаты
Takeda

Завершенный

Исследование фазы 1 для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики TAK-079 у здоровых участников

Аутоиммунное заболевание

Соединенное Королевство
Takeda

Завершенный

Исследование TAK-105 у здоровых взрослых

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Takeda

Завершенный

Исследование по определению биодоступности и пищевого эффекта однократной дозы TAK-935 у здоровых участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Takeda

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности и оценке влияния пищи на биодоступность таблетки TAK-648 у здоровых участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Неизвестный

Может ли очень низкая доза ривароксабана в дополнение к двойной антитромбоцитарной терапии (DAPT) улучшать тромботический статус при остром коронарном синдроме (ОКС) ОКС (VaLiDate-R)

Острый коронарный синдром

Соединенное Королевство
Claris Biotherapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности офтальмологического раствора CSB-001 0,1% у пациентов с нейротрофическим кератитом

Нейротрофический кератит

Соединенные Штаты, Канада
Takeda

Завершенный

Исследование биоэквивалентности детской лекарственной формы TAK-536

Здоровые взрослые мужчины Японии

Япония
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Далантерцепт в лечении пациентов с рецидивирующим или персистирующим раком эндометрия

Рецидивирующая карцинома тела матки | Светлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Недифференцированная карцинома эндометрия | Аденокарцинома эндометрия | Переходно-клеточная карцинома эндометрия | Муцинозная аденокарцинома эндометрия | Смешанная аденокарцинома... и другие заболевания

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: ТАК-041

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места