Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: УМЕК 500 мкг

Итого 12844 результатов

GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

Изучение фармакокинетики и безопасности комбинации флутиказона фуроата (FF)/умеклидиния (UMEC) по сравнению с монотерапией FF и UMEC у взрослых здоровых добровольцев с использованием ингалятора сухого порошка (DPI)

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фармакокинетическое исследование на здоровых добровольцах для характеристики воздействия флутиказона фуроата (FF), вилантерола (VI) и умеклидиния (UMEC) в двух различных дозах

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Завершенный

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики KL1333 у здоровых мужчин-добровольцев

Синдром МЕЛАС | Недостаточность митохондриальной дыхательной цепи

Корея, Республика
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Рекрутинг

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика ASC61 у субъектов с запущенными солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
CVI Pharmaceuticals

Неизвестный

Безопасность и эффективность CVI-LM001 у пациентов с гиперхолестеринемией

Гиперлипидемия

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по изучению эффекта вдыхания разовой дозы GW642444M у пациентов с астмой

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Неизвестный

Испытание таблетки гинзенозида соединения К (GCK) у пациентов с ревматоидным артритом

Ранний ревматоидный артрит

Китай
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности ParActin® у лиц с инфекциями верхних дыхательных путей

Инфекции верхних дыхательных путей

Индия
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Переносимость и фармакокинетика капсул CSPCHA115 у здоровых китайских добровольцев

Астма; Аллергический ринит

Китай
DBV Technologies

Завершенный

Эффективность и безопасность молока Viaskin у детей с IgE-опосредованной аллергией на коровье молоко (MILES)

Пищевая аллергия

Соединенные Штаты, Канада
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики ZSP1273 у здоровых добровольцев.

Грипп

Китай
Lexicon Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по определению безопасности и эффективности LX3305 у субъектов с активным ревматоидным артритом

Ревматоидный артрит

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Безопасность, уровни в крови и эффекты GW642444

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Завершенный

Исследование фармакокинетики и переносимости NFC-1 у субъектов в возрасте 6-17 лет с СДВГ

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Прекращено

Адаптивное исследование фазы II для оценки эффективности, фармакодинамики, безопасности и переносимости GSK2586184

Системная красная волчанка

Эстония, Германия, Южная Африка, Перу, Швеция, Франция, Корея, Республика, Гонконг, Испания, Румыния, Чехия, Аргентина, Чили, Венгрия, Греция, Польша
Pfizer

Отозван

Исследование по оценке безопасности и эффективности PF-06826647 у участников с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени

Язвенный колит

Соединенные Штаты
PATH Vaccine Solutions

Завершенный

Фаза I исследования безопасности цельноклеточной вакцины против Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + квасцы у здоровых взрослых

Пневмококковые вакцины

Соединенные Штаты
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Завершенный

VPM1002BC при рецидивирующем неинвазивном раке мочевого пузыря

Рак мочевого пузыря

Швейцария, Германия
CymaBay Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и ФК, ФД CB-0406

Здоровые волонтеры

Австралия
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Рекрутинг

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики после перорального введения AJH-2947 здоровыми взрослыми мужчинами из Кореи и/или европеоидной расы.

Диабетические невропатии | Нейропатическая боль | Постгерпетическая невралгия

Корея, Республика
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Завершенный

Исследование ZSP1273 у пациентов с острым неосложненным гриппом А

Грипп А

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование диапазона доз для оценки безопасности и эффективности GSK2586184 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом

Псориаз

Германия, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Китай
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Безопасность, переносимость и эффективность молнупиравира (EIDD-2801) для устранения обнаружения инфекционного вируса у лиц с COVID-19

Инфекция SARS-CoV-2, COVID-19

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование фазы III в параллельных группах, сравнивающее эффективность, безопасность и переносимость комбинации фиксированных доз (КПФ) флутиказона фуроата + умеклидиния бромида + вилантерола (ФФ/УМЕК/VI) с КПФ FF/VI у пациентов с неадекватно контролируемой астмой

Астма

Австралия, Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Германия, Япония, Корея, Республика, Румыния, Российская Федерация, Испания, Южная Африка, Нидерланды, Польша, Италия, Соединенное Королевство
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Приостановленный

Клинические испытания для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности адъювантной вакцины против слитого пептидного конъюгата ВИЧ-1 отдельно или в схемах первичной бустерной вакцинации с адъювантными вакцинами тримера оболочки ВИЧ-1 4571 и тримера ВИЧ-1 6931 у здоровых взрослых

ВИЧ

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и взаимосвязи доза-реакция многократных доз GSK2269557, вводимых в виде сухого порошка пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия
Decathlon SE
EFOR, France

Рекрутинг

Оценка безопасности и эффективности поясничного ремня

Боль в пояснице

Франция
Ilkos Therapeutic Inc.

Завершенный

Исследование взаимосвязи доза-реакция S42909 на заживление язвы на ногах

Венозная язва ноги

Испания, Венгрия, Канада, Соединенные Штаты, Бразилия, Аргентина, Австрия, Чехия, Италия, Польша, Словакия
Janssen Pharmaceutical K.K.

Завершенный

Исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики однократной дозы CNTO 3649 у здоровых взрослых мужчин и многократных доз CNTO 3649 у участников с сахарным диабетом 2 типа

Здоровый | Сахарный диабет, тип 2

Япония
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Неизвестный

Вторая клиническая оценка диализатора THERANOVA-500 при хроническом гемодиализе (ГД)

Терминальная стадия почечной недостаточности на диализе

Канада
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Это исследование проводится у пациентов с бляшечным псориазом и проверяет, насколько хорошо они переносят BI 730357 и насколько он эффективен.

Псориаз

Соединенные Штаты, Канада, Германия
GlaxoSmithKline

Завершенный

24-недельное исследование по сравнению умеклидиния/вилантерола (UMEC/VI), UMEC и салметерола у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Аргентина, Канада, Германия, Испания, Соединенные Штаты, Италия, Нидерланды, Южная Африка, Швеция, Франция, Мексика, Австралия
Bayer
Amgen

Завершенный

Исследование по определению безопасности, максимально переносимой дозы и фармакокинетики сорафениба (BAY43-9006)

Карцинома

Соединенные Штаты
University of Minnesota
Eli Lilly and Company

Завершенный

ФК/ФД исследование обычного инсулина U-500

Резистентность к инсулину | Диабет 2 типа | Высокие потребности в инсулине

Соединенные Штаты
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность перорального приема прурисола при активном хроническом бляшечном псориазе средней и тяжелой степени тяжести

Хронический стабильный бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Завершенный

Исследование безопасности двойной дозы вакцины против гриппа (Multimeric-001)

Здоровый

Израиль
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Прекращено

Исследование фазы II внутрибрюшинного NanoPac® у пациентов с раком яичников

Рак яичников

Соединенные Штаты
Transposon Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Фаза 2а исследования TPN-101 у пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом (ПНП)

Прогрессирующий надъядерный паралич

Соединенные Штаты
Rutgers University
OmniActive Health Technologies

Завершенный

Показатели сытости и глюкозы у взрослых

Ожирение

Соединенные Штаты
Seoul Medical Center

Завершенный

ED50 и ED95 интратекального бупивакаина с адреналином или без него для тотального эндопротезирования коленного сустава

Спинальная анестезия | Тотальное эндопротезирование коленного сустава

Корея, Республика
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики возрастающих однократных доз (включая взаимодействие с пищей) и возрастающих многократных доз ACT-453859, а также многократных доз Сетипипранта (ACT-129968)

Здоровый
Organon and Co

Завершенный

Исследование астмы, сравнивающее противовоспалительное действие 3 доз мометазона фуроата/формотерола фумарата и средней дозы мометазона фуроата (исследование P05122 AM1) (ЗАВЕРШЕНО)

Астма | Воспаление дыхательных путей
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Завершенный

Испытание рофлумиласта в лечении астмы (TRIM) (TRIM)

Ожирение | Астма

Соединенные Штаты
SB Technology, Inc.

Рекрутинг

Исследование MCG Discovery в отделениях неотложной помощи

NSTEMI - ИМ без подъема сегмента ST | ОКС - острый коронарный синдром

Соединенные Штаты
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Прекращено

Абитузумаб при ССД-ИЗЛ

Системная склероз-ассоциированная интерстициальная болезнь легких

Соединенные Штаты, Канада, Италия, Польша, Испания, Аргентина, Австралия, Израиль, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Четырехстороннее перекрестное исследование однократной и многократной дозы для определения пропорциональности дозы и абсолютной биодоступности ингаляционного порошка флутиказона фуроата, вводимого с помощью нового ингалятора для сухих порошков (NDPI)

Астма

Нидерланды
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование влияния печеночной недостаточности на фармакокинетику ванипревира (MK-7009-005)

Гепатит С
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование однократной возрастающей дозы MK-8150 (MK-8150-001)

Гипертония | Изолированная систолическая гипертензия (ИСГ)
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению эффективности и безопасности умеклидиния/вилантерола с флутиказона пропионатом/салметеролом у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Чили, Южная Африка, Румыния, Мексика, Норвегия

Искать клинические исследования по запросу: УМЕК 500 мкг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sweden

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места