Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Amerifit Brands Inc

Итого 486 результатов

Tufts Medical Center
Amerifit Brands Inc

Завершенный

Пробиотики для повышения иммуногенности вакцины против гриппа у здоровых взрослых

Здоровый
University of South Alabama
Amerifit Brands Inc

Завершенный

Пробиотики для профилактики антибиотикоассоциированной диареи в педиатрическом отделении интенсивной терапии

Критических заболеваний | Антибиотикоассоциированная диарея
Northwell Health
Solace Brands, Inc.

Отозван

Использование каннабиноидного пластыря при остеоартрозе коленного сустава

Остеоартрит | Коленный остеоартроз | КБР

Соединенные Штаты
Before Brands, Inc
Duke Clinical Research Institute

Рекрутинг

От младенчества до юности: раннее питание и толерантность (НАМЕРЕНИЕ) (INTENT)

Детское питание | Разнообразие диеты

Соединенные Штаты
The Hillshire Brands Company
Biofortis Clinical Research, Inc.

Неизвестный

Влияние разнообразия блюд на чувство сытости

Фокус исследования — сытость

Соединенные Штаты
Barnes Retina Institute
QLT Inc.

Неизвестный

Изучение лечебных эффектов комбинированной терапии препаратом Луцентис плюс ФДТ со сниженной плотностью потока и Визудин у пациентов с экссудативной формой ВМД

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты
Barnes Retina Institute
Genentech, Inc.

Завершенный

Оценка задней отслойки стекловидного тела (ЗЗО) во время двойной окклюзии вен сетчатки (РВО) Оценки Lucentis (PADDLE)

Окклюзия вен сетчатки | Задняя отслойка стекловидного тела

Соединенные Штаты
Barnes Retina Institute
Genentech, Inc.

Неизвестный

Ранибизумаб в сравнении с ФДТ при предполагаемом глазном гистоплазмозе

Предполагаемый глазной гистоплазмоз (POHS)

Соединенные Штаты
RAND
Dfusion Inc.

Завершенный

Вмешательства по улучшению репродуктивного здоровья подростков

Курсы для преподавателей

Соединенные Штаты
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.

Еще не набирают

Эффективность и безопасность гистаминового иммуноглобулина человека при лечении хронической спонтанной крапивницы (ХСК)

Хроническая спонтанная крапивница
Cephalon, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности CEP-33457 у участников с системной красной волчанкой (СКВ)

Системная красная волчанка

Соединенные Штаты, Бельгия, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Польша, Португалия, Испания, Украина, Соединенное Королевство
Cephalon, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке эффективности и безопасности армодафинила для лечения пациентов с чрезмерной сонливостью, связанной с легкой или средней степенью закрытой черепно-мозговой травмы

Травматическое повреждение мозга

Соединенные Штаты, Германия, Италия, Испания
NuPathe Inc.

Завершенный

Открытое исследование по оценке безопасности NP101 при лечении острой мигрени в течение 12 месяцев (NP101-008)

Мигрень расстройства

Соединенные Штаты
NuPathe Inc.

Завершенный

Фаза I открытого исследования однократной дозы для сравнения фармакокинетики здоровых добровольцев NP101 (NP101-006)

Мигрень расстройства

Соединенные Штаты
Cephalon, Inc.

Прекращено

Реестр беременности Nuvigil и Provigil

Обструктивное апноэ сна | Нарколепсия | Нарушение сна при сменной работе

Соединенные Штаты
Cephalon, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности армодафинила для лечения пациентов с чрезмерной сонливостью, связанной с закрытой черепно-мозговой травмой легкой или средней степени тяжести

Травматическое повреждение мозга

Соединенные Штаты
Ware Branch
Sera Prognostics, Inc.

Прекращено

Prediction and Prevention of Preterm Birth (PREVENT-PTB Study)

Преждевременные роды

Соединенные Штаты
NuPathe Inc.

Завершенный

Эффективность и переносимость пластыря NP101 при лечении острой мигрени (NP101-007)

Мигрень расстройства

Соединенные Штаты
NuPathe Inc.

Завершенный

Исследование фазы I для сравнения NP101 (трансдермальный пластырь для ионофореза суматриптана) с тремя составами Imitrex®

Здоровый

Соединенные Штаты
NuPathe Inc.

Завершенный

Фаза I, открытое, однодозовое, четырехстороннее перекрестное исследование для сравнения фармакокинетики NP101 с пероральным препаратом Imitrex® (50 мг) у субъектов с мигренью во время острого приступа мигрени и в период без мигрени (NP101-011)

Мигрень расстройства

Соединенные Штаты
Cephalon, Inc.

Завершенный

Комбинированная терапия с MYOCET® (липосома доксорубицина HCL для инъекций) у участников с HER2-положительным раком молочной железы

Рак молочной железы

Австрия, Бельгия, Франция, Германия, Италия, Испания
Cephalon, Inc.

Прекращено

Долгосрочное исследование безопасности и переносимости повторного введения CEP-33457 у участников с системной красной волчанкой

Системная красная волчанка

Соединенные Штаты, Бельгия, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Польша, Португалия, Испания, Украина, Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
NCGS, Inc.

Завершенный

Многоцентровая оценка LBR-101 при высокочастотной эпизодической мигрени

Эпизодическая мигрень

Соединенные Штаты
NuPathe Inc.

Завершенный

Сравните фармакокинетику и биодоступность 2 пластырей NP101 с пероральным имитрексом у здоровых взрослых

Сравните пластыри биоэквивалентности, ранее использовавшиеся в исследовании NP101-007

Соединенные Штаты
NuPathe Inc.

Завершенный

Исследование безопасности, фармакокинетики и переносимости Zecuity® у подростков с острой мигренью в анамнезе

Острая мигрень
NuPathe Inc.

Завершенный

Открытое исследование по оценке безопасности NP101 при лечении острой мигрени в течение двенадцати месяцев (NP101-009)

Мигрень расстройства

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Eisai Inc.

Завершенный

Разагилин 1 мг и 2 мг добавлен к арисепту 10 мг в день у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести (БА)

Слабоумие | Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты, Канада, Австралия, Южная Африка
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке долгосрочного эффекта TEV-48574 при умеренном и тяжелом язвенном колите или болезни Крона

Болезнь Крона | Колит, язвенный

Соединенные Штаты, Венгрия, Польша, Чехия, Япония, Бельгия, Испания, Болгария, Франция, Италия, Словакия, Австрия
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Рекрутинг

Исследование для проверки эффективности фреманезумаба в предотвращении мигрени у детей и подростков

Мигрень

Соединенные Штаты, Финляндия, Германия, Израиль, Италия, Нидерланды, Польша, Испания, Канада
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Рекрутинг

Исследование для проверки эффективности фреманезумаба в профилактике хронической мигрени у пациентов в возрасте от 6 до 17 лет

Мигрень

Соединенные Штаты, Финляндия, Германия, Израиль, Италия, Нидерланды, Польша, Испания, Канада
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование для проверки эффективности фреманезумаба в предотвращении эпизодической мигрени у пациентов в возрасте от 6 до 17 лет

Мигрень

Соединенные Штаты, Канада, Финляндия, Германия, Израиль, Италия, Нидерланды, Польша, Испания
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Балуграстим (нейгранин) у пациентов с раком молочной железы, получающих доксорубицин/доцетаксел (NEUGR-002)

Нейтропения, вызванная химиотерапией
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке техники ингаляции будесонида формотерола (БФ) SPIROMAX® по сравнению с SYMBICORT® TURBOHALER® при лечении взрослых участников с астмой (ELIOT)

Астма

Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с открытым периодом эффективности и безопасности фреманезумаба у взрослых китайцев с мигренью

Мигрень

Китай
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности ингаляционного порошка будесонида/формотерола SPIROMAX® в сравнении с SYMBICORT® TURBOHALER®

Астма

Австрия, Бельгия, Чехия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Нидерланды, Польша, Российская Федерация, Испания, Швеция, Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование лечения придопидином (ACR16) у пациентов с болезнью Хантингтона (MermaiHD)

Болезнь Хантингтона

Австрия, Бельгия, Франция, Германия, Италия, Португалия, Испания, Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование бендамустина при лечении китайских участников с индолентной неходжкинской лимфомой, рефрактерной к лечению ритуксимабом

Неходжкинская лимфома

Китай
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Подшкала брадикинезии, вводимая отдельно, по сравнению с регулярным введением: психометрические свойства (Bravura)

Болезнь Паркинсона
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Прекращено

Исследование по проверке эффективности и безопасности фреманезумаба у пациентов с фибромиалгией

Фибромиалгия

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Прекращено

Исследование для проверки эффективности TEV-48574 в облегчении астмы

Астма

Соединенные Штаты, Болгария, Чехия, Германия, Польша
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы проверить, уменьшает ли фреманезумаб головную боль у участников с посттравматической головной болью (ПТГ)

Посттравматическая головная боль

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование Лаквинимода у участников с системной красной волчанкой (СКВ) и активным волчаночным артритом

Волчаночный артрит

Соединенные Штаты, Канада
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности альбутерола-HFA-BAI при хронической дозировке у детей с астмой

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование Лаквинимода у участников с системной красной волчанкой (СКВ) и активным волчаночным нефритом

Волчаночный нефрит

Соединенные Штаты, Канада, Франция, Российская Федерация, Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке удовлетворенности лекарственными препаратами у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом, получавших лечение Копаксоном® (CONFIDENCE)

Рассеянный склероз

Соединенные Штаты, Аргентина, Австрия, Бельгия, Хорватия, Финляндия, Франция, Германия, Ирландия, Италия, Мексика, Польша, Пуэрто-Рико, Российская Федерация, Испания, Турция
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Оценка двух доз QVAR по сравнению с плацебо с помощью дыхательных и дозированных ингаляторов у подростков и взрослых с умеренной астмой, получающих стабильный режим ингаляционных кортикостероидов

Астма

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Исследование у взрослых и подростков с сезонным аллергическим ринитом (САР)

Сезонный аллергический ринит | Сенная лихорадка

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Неинвазивные методы лечения дистальных отделов легких у астматиков

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Сравнительная эффективность дыхательного ингалятора альбутерола у пациентов с астмой с плохой техникой ингаляции

Астма

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Оценка двух доз QVAR с помощью дыхательных и дозированных ингаляторов у детей с астмой

Астма

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико

Клинические испытания при поддержке Amerifit Brands Inc

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места