Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Intec Pharma Ltd.

Итого 1207 результатов

Intec Pharma Ltd.

Завершенный

Полисомнографическое исследование для сравнения эффективности аккордеонной таблетки Zaleplon, удерживающей желудок, с плацебо у субъектов с бессонницей

Бессонница

Соединенные Штаты, Израиль
Intec Pharma Ltd.

Завершенный

Оценка фармакокинетики и фармакодинамики AP09004 у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Израиль
Intec Pharma Ltd.

Неизвестный

Исследование по оценке безопасности и эффективности желудочно-ретентивного AP-CD/LD у пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона (Accordance)

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты, Испания, Италия, Израиль, Польша, Соединенное Королевство, Болгария, Германия, Словакия, Украина
Intec Pharma Ltd.

Неизвестный

Исследование AP-CD/LD у пациентов с флуктуирующей болезнью Паркинсона, завершивших IN 11 004

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты, Израиль, Италия, Испания, Соединенное Королевство, Болгария, Германия, Польша, Словакия, Украина
Intec Pharma Ltd.

Отозван

Желудочная ретенционная карбидопа/леводопа у пациентов с болезнью Паркинсона; Годовое открытое расширенное исследование безопасности

Болезнь Паркинсона

Израиль
Intec Pharma Ltd.

Неизвестный

Исследование по оценке фармакокинетики аккордеонной таблетки карбидопы-леводопы по сравнению с карбидопой-леводопой немедленного высвобождения у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона
Intec Pharma Ltd.

Завершенный

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Израиль
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Биоэквивалентность ингаляционного аэрозоля альбутерола сульфата 108 мкг на одно нажатие и ингаляционного аэрозоля Proair HFA (альбутерола сульфата) 90 мкг на одно нажатие у здоровых добровольцев в условиях голодания

Здоровый

Тайвань
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Ключевое исследование биоэквивалентности ингалятора SYN010 HFA и Symbicort® 160/4,5 у здоровых добровольцев без угольного блока

Астма | ХОБЛ

Тайвань
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности ингалятора Synflutide HFA и Seretide Evohaler у здоровых добровольцев с угольным блоком

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Тайвань
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Исследование биодоступности SYN006, Pulmicort pMDI и Meptin Air у здоровых взрослых.

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Тайвань
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Исследование эффективности SYN006 HFA MDI у пациентов с астмой

Астма

Тайвань
Intech Biopharm Ltd.

Рекрутинг

Фармакодинамическая эквивалентность испытуемого и эталонного дозированных ингаляторов (ДИ), содержащих альбутерола сульфат, у взрослых пациентов со стабильной легкой астмой

Легкая астма

Тайвань, Индия
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности ингалятора Synflutide HFA и Seretide Evohaler у здоровых добровольцев без угольного блока

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Тайвань
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Исследование фармакокинетики многократных доз «SYN006 HFA MDI», вводимого перорально здоровым добровольцам

Астма

Тайвань
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Биоэквивалентность между ингаляционным аэрозолем альбутерола сульфата 108 мкг на одно нажатие и ингаляционным аэрозолем Proair HFA (альбутерола сульфат) 90 мкг на одно нажатие у здоровых добровольцев в условиях голодания

Здоровый

Тайвань
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Ключевое исследование биоэквивалентности ингалятора SYN010 HFA и Symbicort® 160/4,5 у здоровых добровольцев с угольным блоком

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
Chugai Pharma France
ITEC Services

Завершенный

Оценка медицинской практики при гигантоклеточном артериите во Франции (ARTEMIS)

Гигантоклеточный артериит

Франция
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Рекрутинг

Эффективность и безопасность ОМ-89 у пациентов с рецидивирующим хроническим простатитом/синдромом хронической тазовой боли

Хронический простатит с синдромом хронической тазовой боли | Хронический простатит | Синдром хронической тазовой боли

Корея, Республика
Sheba Medical Center
AbbVie Biopharmaceuticals LTD; Intel Electronics Ltd.

Завершенный

Оценка флуктуирующей болезни Паркинсона с помощью домашнего мониторинга на основе датчиков

Болезнь Паркинсона

Израиль
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Завершенный

Фармакосцинтиграфическое исследование для оценки двух продуктов силденафила

Эректильная дисфункция

Соединенное Королевство
UroGen Pharma Ltd.

Еще не набирают

Индивидуальное исследование фазы 3 UGN-103 для лечения пациентов с немышечным инвазивным раком мочевого пузыря низкой степени и промежуточным риском (UTOPIA)

Рак мочевого пузыря | Уротелиальная карцинома мочевого пузыря | Уротелиальная карцинома
Artios Pharma Ltd

Рекрутинг

Исследование ART6043 у пациентов с запущенными/метастатическими солидными опухолями

Продвинутая солидная опухоль | Метастатическая солидная опухоль

Соединенные Штаты
Elgan Pharma Ltd.

Еще не набирают

Эффективность и безопасность ELGN-2112 при кишечной мальабсорбции у недоношенных детей

Кишечная мальабсорбция
UroGen Pharma Ltd.

Рекрутинг

Фаза 1 исследования повышения дозы UGN-301 у пациентов с рецидивирующим неинвазивным раком мочевого пузыря (NMIBC)

Рак мочевого пузыря | Немышечный инвазивный рак мочевого пузыря | Уротелиальная карцинома мочевого пузыря | НМИБЦ | Рецидивирующая уротелиальная карцинома | Карцинома in Situ мочевого пузыря

Соединенные Штаты, Италия, Испания
Lutris Pharma Ltd.

Рекрутинг

LUT014 для уменьшения дозолимитирующих акнеформных поражений, связанных с лечением EGFRI мКРР

EGFRI-индуцированные акнеформные поражения

Соединенные Штаты, Израиль
Reneo Pharma Ltd

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности 24-недельного лечения REN001 у пациентов с первичной митохондриальной миопатией (STRIDE)

Первичная митохондриальная миопатия

Соединенные Штаты, Испания, Австралия, Франция, Соединенное Королевство, Новая Зеландия, Дания, Норвегия, Чехия, Бельгия, Канада, Германия, Венгрия, Италия, Нидерланды
Small Pharma Ltd

Завершенный

В/м и в/в лекарственный препарат SPL026 у здоровых участников

Сильное депрессивное расстройство

Соединенное Королевство
Artios Pharma Ltd

Активный, не рекрутирующий

Исследование ART4215 для лечения запущенных или метастатических солидных опухолей

Рак молочной железы | Метастатический рак | Продвинутый рак

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Immunity Pharma Ltd.

Приостановленный

Исследование IPL344 в лечении пациентов с БАС (ALS)

Боковой амиотрофический склероз

Израиль
Mapi Pharma Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости ежемесячных внутримышечных инъекций депо GA длительного действия у субъектов с РРС

Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий

Соединенные Штаты, Беларусь, Босния и Герцеговина, Болгария, Эстония, Грузия, Израиль, Молдова, Республика, Российская Федерация, Украина
Mapi Pharma Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Безопасность и эффективность ежемесячных внутримышечных инъекций пролонгированного действия 25 мг или 40 мг депо GA у субъектов с PPMS

Первичный прогрессирующий рассеянный склероз

Израиль, Молдова, Республика
Artios Pharma Ltd

Завершенный

Коллекция тканей для корреляции между изменениями ATM с помощью секвенирования следующего поколения и потерей белка ATM (ATM)

Солидная опухоль, неуточненная, взрослая

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Lutris Pharma Ltd.

Завершенный

Исследование LUT014 у пациентов с метастатическим колоректальным раком с индуцированными ингибитором EGFR акнеоформными поражениями

Угревые поражения, индуцированные ингибитором EGFR

Соединенные Штаты, Израиль
Reneo Pharma Ltd

Завершенный

Исследование безопасности REN001 у пациентов с болезнью Мак-Ардла

Болезнь Макардла

Испания, Соединенное Королевство
Acacia Pharma Ltd

Завершенный

Фармакокинетическое исследование внутривенного и перорального амисульприда у субъектов с тяжелой почечной недостаточностью

Заболевание почек, терминальная стадия

Соединенные Штаты
Ziarco Pharma Ltd

Завершенный

Исследование по определению эффективности ZPL-3893787 у субъектов с бляшечным псориазом

Псориаз

Бельгия, Германия, Польша, Соединенное Королевство
Ziarco Pharma Ltd

Завершенный

Исследование по определению эффективности ZPL-3893787 у субъектов с атопическим дерматитом

Атопический дерматит

Бельгия, Германия, Польша, Соединенное Королевство
UroGen Pharma Ltd.

Завершенный

Исследование OLYMPUS — оптимизированная доставка митомицина для исследования первичного УРВМП (Olympus)

Карцинома, переходная клетка | Переходно-клеточная карцинома почечной лоханки

Соединенные Штаты, Израиль
Acacia Pharma Ltd

Завершенный

Исследование подбора дозы APD403 для предотвращения тошноты и рвоты после химиотерапии

CINV

Дания
Reneo Pharma Ltd

Прекращено

Исследование безопасности REN001 у пациентов с первичной митохондриальной миопатией

Первичная митохондриальная миопатия

Соединенное Королевство
Acacia Pharma Ltd

Завершенный

Европейское исследование III фазы APD421 при ПОТР

ПОНВ

Франция, Германия
Topivert Pharma Ltd

Завершенный

Исследование TOP1630 для синдрома сухого глаза (THEIA-1)

Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
Acacia Pharma Ltd

Завершенный

Фаза II исследования дозирования APD421 при ПОТР

Послеоперационная тошнота и рвота

Соединенные Штаты, Германия, Франция
Topivert Pharma Ltd

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости TOP1288 при пероральном введении здоровыми субъектами

Язвенный колит

Соединенное Королевство
Izun Pharma Ltd

Завершенный

Безопасность и эффективность ополаскивателя для полости рта IZN-6N4 для профилактики орального мукозита у пациентов с раком головы и шеи

Оральный мукозит

Соединенные Штаты, Израиль
Bioblast Pharma Ltd.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и эффективности Cabaletta для лечения пациентов с окулофарингеальной мышечной дистрофией (OPMD) (HOPEMD)

Окулофарингеальная мышечная дистрофия

Соединенные Штаты, Израиль, Канада
Topivert Pharma Ltd

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости TOP1288, вводимого ректально здоровым субъектам и субъектам с язвенным колитом

Язвенный колит

Соединенное Королевство
Spirig Pharma Ltd.

Прекращено

Обсервационное исследование переносимости и эффективности геля резиквимод у пациентов, получавших лечение от актинического кератоза.

Старческий кератоз

Швейцария, Германия
Spirig Pharma Ltd.

Прекращено

Исследование эффективности и безопасности местного резиквимода в виде геля (0,06%) у пациентов с узловатой базально-клеточной карциномой

Узловая базально-клеточная карцинома

Германия, Швейцария

Клинические испытания при поддержке Intec Pharma Ltd.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mongolia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места