Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Kangen Pharmaceuticals, Inc

Итого 5175 результатов

Kangen Pharmaceuticals, Inc

Завершенный

Исследование диапазона доз для оценки эффективности и безопасности NI-03 (Tactic)

Хронический панкреатит

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Украина
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Прекращено

Проникновение в глаза 1,5% левофлоксацина и 0,5% моксифлоксацина во время операции по пересадке роговицы

Трансплантация роговицы

Соединенные Штаты
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Завершенный

Уровни в тканях глаза 1,5% офтальмологического раствора левофлоксацина по сравнению с активным препаратом сравнения

Катаракта

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование EDP-514 у пациентов с хронической вирусной инфекцией гепатита В, которые в настоящее время не проходят лечение

Хроническая инфекция ВГВ

Гонконг, Тайвань
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, итраконазолом, рифампином и хинидином у здоровых добровольцев

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Хроническая инфекция ВГВ

Соединенные Штаты, Канада
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование EDP-938 на здоровых субъектах

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование EDP 305 у здоровых субъектов и субъектов с предполагаемой НАЖБП

Предположительная НАЖБП

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, такролимусом, дабигатраном, розувастатином и мидазоламом у здоровых добровольцев

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Неизвестный

Обсервационное исследование по оценке безопасности ADASUVE® при возбуждении, связанном с шизофренией или биполярным расстройством I типа

Возбуждение, Психомоторное

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, циклоспорином и преднизоном у здоровых взрослых субъектов

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Northwestern University
Genentech, Inc.; Amgen; OSI Pharmaceuticals

Завершенный

Двойное ингибирование рецепторов эпидермального фактора роста с помощью эрлотиниба и панитумумаба с химиотерапией или без нее при прогрессирующем колоректальном раке

Колоректальный рак

Соединенные Штаты
Kaken Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке безопасности использования фактора роста фибробластов-2 при пародонтальной хирургии в Японии (этап 3)

Пародонтит

Япония
Kaken Pharmaceutical

Завершенный

Клинические испытания фазы 3 регенерации тканей пародонта с использованием фактора роста фибробластов-2 (трафермин)

Пародонтит | Потеря альвеолярной кости | Потеря пародонтального прикрепления

Япония
Kaken Pharmaceutical

Завершенный

Trial in Periodontal Tissue Regeneration Using Fibroblast Growth Factor-2

Пародонтит
Kaken Pharmaceutical

Активный, не рекрутирующий

Исследование по определению влияния KP-001 на фармакокинетику метформина и мидазолама и влияния кларитромицина на фармакокинетику KP-001 у здоровых взрослых участников

Здоровые взрослые

Соединенные Штаты
Kaken Pharmaceutical

Завершенный

Клинические испытания фазы 2 трафермина у пациентов с маргинальным пародонтитом в Японии

Пародонтит

Япония
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Завершенный

Sativex® для облегчения постоянной боли у пациентов с запущенным раком (SPRAY III)

Боль | Продвинутый рак

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство, Мексика, Польша, Румыния, Болгария, Чехия, Венгрия, Пуэрто-Рико
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Завершенный

Исследование по изучению безопасности и эффективности таблеток арбаклофена с пролонгированным высвобождением для пациентов с рассеянным склерозом (OS440-3004)

Рассеянный склероз | Спастичность, мышцы

Сербия, Беларусь, Босния и Герцеговина, Болгария, Хорватия, Молдова, Республика, Польша
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Завершенный

Исследование эффективности арбаклофена для лечения спастичности при рассеянном склерозе

Рассеянный склероз | Спастичность

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Украина
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности эравациклина по сравнению с эртапенемом при осложненных интраабдоминальных инфекциях (IGNITE1)

Осложненные внутрибрюшные инфекции

Соединенные Штаты, Франция, Украина, Аргентина, Болгария, Румыния, Южная Африка, Германия, Эстония, Российская Федерация, Литва, Чехия, Латвия
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по сравнению TP-434 и эртапенема при внебольничных осложненных внутрибрюшных инфекциях

Осложненная внутрибрюшная инфекция

Соединенные Штаты, Латвия, Литва, Румыния, Индия, Болгария
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности эравациклина по сравнению с меропенемом при осложненных интраабдоминальных инфекциях (IGNITE4)

Осложненный аппендицит | Осложненные внутрибрюшные инфекции

Украина, Соединенные Штаты, Болгария, Румыния, Эстония, Российская Федерация, Литва, Венгрия, Латвия, Грузия, Чехия
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Тщательное исследование QT/QTc для оценки влияния внутривенной инфузии эравациклина (TP-434) на реполяризацию сердца

Нормальные здоровые субъекты
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Завершенный

Однолетнее открытое долгосрочное исследование безопасности с повышением дозы у пациентов с рассеянным склерозом (РС) со спастичностью

Рассеянный склероз | Спастичность

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Украина
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Открытое исследование фазы 1 для оценки фармакокинетики однократной дозы эравациклина у субъектов с нарушением функции печени и здоровых субъектов

Нарушение функции печени

Соединенные Штаты
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Открытое исследование фазы 1 для оценки фармакокинетики однократной дозы эравациклина у субъектов с терминальной стадией почечной недостаточности и здоровых субъектов

Терминальная стадия почечной недостаточности
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Завершенный

Sativex® для облегчения постоянной боли у участников с прогрессирующим раком

Боль | Продвинутый рак

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Болгария, Бельгия, Польша, Венгрия, Румыния, Чехия, Пуэрто-Рико, Литва, Германия, Латвия
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Завершенный

Исследование спрея для полости рта Sativex®, состоящее из двух частей, для облегчения неконтролируемой стойкой боли у пациентов с распространенным раком

Боль | Продвинутый рак

Израиль, Италия, Тайвань, Соединенное Королевство, Болгария, Венгрия, Индия, Австралия, Литва, Польша, Испания, Румыния, Германия
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Завершенный

Долгосрочная безопасность спрея Сативекс для полости рта (Сативекс®; набиксимолы) в качестве дополнительной терапии у пациентов с неконтролируемой персистирующей болью, связанной с хроническим раком

Боль | Продвинутый рак

Италия, Соединенные Штаты, Тайвань, Соединенное Королевство, Чехия, Болгария, Бельгия, Латвия, Мексика, Литва, Польша, Румыния, Венгрия, Испания, Израиль, Германия, Пуэрто-Рико, Австралия
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Завершенный

Исследование по оценке долгосрочной безопасности таблеток арбаклофена с пролонгированным высвобождением для пациентов со спастичностью, вызванной рассеянным склерозом (OS440-3005)

Рассеянный склероз | Спастичность, мышцы

Соединенные Штаты
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Отозван

Оценить влияние таблеток арбаклофена ER по сравнению с плацебо на параметры спермы у мужчин с РС

Рассеянный склероз | Сперма

Соединенные Штаты
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности эравациклина по сравнению с левофлоксацином при осложненных инфекциях мочевыводящих путей

ИМП

Соединенные Штаты, Латвия, Польша, Чехия, Румыния, Украина, Российская Федерация, Грузия, Колумбия, Болгария, Эстония, Греция, Венгрия, Израиль, Италия, Мексика, Молдова, Республика, Южная Африка
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности эравациклина по сравнению с эртапенемом у участников с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (IGNITE3)

Осложненные инфекции мочевыводящих путей

Украина, Соединенные Штаты, Болгария, Румыния, Эстония, Российская Федерация, Венгрия, Австрия, Словакия, Латвия, Молдова, Республика, Грузия
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и фармакокинетики внутривенного введения эравациклина

Бактериальные инфекции

Соединенные Штаты
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Завершенный

Оценка клинической эквивалентности между двумя продуктами Lubiprostone

Хронический идиопатический запор

Соединенные Штаты
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Завершенный

Оценка клинических конечных точек двух гелей диклофенака натрия 1%

Остеоартрит коленного сустава

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности офтальмологического раствора DE-117 по сравнению с офтальмологическим раствором тимолола малеата 0,5% у субъектов с глаукомой или глазной гипертензией - исследование спектра 3

Глаукома и глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты, Филиппины
Santen Inc.

Завершенный

Фаза IIIb, многонациональное, многоцентровое, открытое расширенное исследование по оценке долгосрочной безопасности PRN интравитреальных инъекций DE-109 у субъектов с неинфекционным увеитом заднего сегмента глаза, которые участвовали в программе развития SAKURA (SPRING)

Неинфекционный увеит заднего сегмента глаза

Соединенные Штаты, Франция, Турция, Италия, Австрия, Индия
Santen Inc.

Завершенный

Исследование по оценке лечения двойного маскированного увеита (SAKURA)

Увеит; Задний, беспорядок

Соединенные Штаты, Франция, Италия, Польша, Соединенное Королевство, Германия, Испания, Австрия, Колумбия, Израиль, Индия, Турция, Япония, Перу, Аргентина, Бразилия, Чили
Santen Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности раствора для инъекций DE-120 при возрастной дегенерации желтого пятна (VAPOR1)

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты
Zafgen, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики белораниба у пациентов с ожирением и синдромом Прадера-Вилли

Ожирение | Синдром Прадера-Вилли | Избыточный вес

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности офтальмологической суспензии DE-101 у пациентов с синдромом сухого глаза

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Nanogen, Inc.

Приостановленный

Сравнение Fluid Rapid Influenza и BinaxNOW Influenza A & B

Грипп

Соединенные Штаты
Tracon Pharmaceuticals Inc.
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Завершенный

Исследование фазы 1/2A TRC253, антагониста андрогенных рецепторов, у пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы

Метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы | Аденокарцинома, простата

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование DE-117 Spectrum 5

Первичная открытоугольная глаукома и глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности офтальмологического раствора STN1013600 0,1% и 0,3% по сравнению с плацебо у субъектов с пресбиопией (OPSIS)

Пресбиопия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности офтальмологического раствора DE-117 по сравнению с офтальмологическим раствором тимолола малеата 0,5% у субъектов с глаукомой или глазной гипертензией - исследование спектра 4

Глаукома и глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности офтальмологического раствора DE-126 0,002% по сравнению с офтальмологическим раствором тимолола малеата 0,5% у субъектов с первичной открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией (ANGEL-2)

Первичная открытоугольная глаукома | Глазная гипертензия

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке Kangen Pharmaceuticals, Inc

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bangladesh

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места