Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Kiadis Pharma

Итого 8430 результатов

Kiadis Pharma

Завершенный

NB1011 Administered by Continuous Infusion in Cancers That Overexpress Thymidylate Synthase (TS)

Опухоли

Соединенные Штаты, Канада
Kiadis Pharma

Завершенный

Экстракорпоральная фотохимиотерапия (ЭКП) Тералюкс у пациентов с обширной хронической болезнью трансплантат против хозяина (БТПХ)

Трансплантат против болезни хозяина

Канада
Kiadis Pharma

Прекращено

Безопасность и эффективность ATIR101 в качестве дополнительного лечения при трансплантации стволовых клеток крови от гаплоидентичного семейного донора по сравнению с циклофосфамидом после трансплантации у пациентов с раком крови (HATCY)

Острый миелоидный лейкоз | Острый лимфобластный лейкоз | Миелодиспластический синдром

Соединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Израиль, Германия, Соединенное Королевство, Бельгия, Италия, Швеция, Хорватия, Испания, Франция, Португалия
Kiadis Pharma

Завершенный

Безопасность и эффективность двух доз ATIR101, обогащенного Т-лимфоцитами препарата лейкоцитов, обедненного аллореактивными Т-клетками хозяина, у пациентов с гематологическим злокачественным новообразованием, которым была проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от гаплоидентичного донора

Острый миелоидный лейкоз | Острый лимфобластный лейкоз | Миелодиспластический синдром

Канада, Бельгия, Германия, Хорватия, Соединенное Королевство, Португалия
Kiadis Pharma

Завершенный

Transplant-Related Mortality in Patients Undergoing a Peripheral Blood Stem Cell Transplantation or an Umbilical Cord Blood Transplantation

Острый миелоидный лейкоз | Острый лимфобластный лейкоз | Миелодиспластический синдром

Соединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Германия, Бельгия, Соединенное Королевство
Kiadis Pharma

Отозван

Готовые NK-клетки (KDS-1000) в качестве иммунотерапии для COVID-19

COVID-19
Kiadis Pharma

Прекращено

Эффективность и безопасность препарата донорских лимфоцитов, обедненных функциональными аллореактивными Т-клетками хозяина (ATIR), у пациентов, перенесших трансплантацию стволовых клеток периферической крови от родственного гаплоидентичного донора

Лимфома | Миелоидный лейкоз | Миелопролиферативные заболевания | Множественная миелома | Миелодиспластический синдром | Лимфобластный лейкоз

Канада, Нидерланды, Германия, Бельгия, Соединенные Штаты, Италия, Соединенное Королевство
Kiadis Pharma

Завершенный

Безопасность и эффективность донорских Т-лимфоцитов, истощенных ex vivo аллореактивными Т-клетками хозяина (ATIR), у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, которым была проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от гаплоидентичного донора

Острый миелоидный лейкоз | Острый лимфобластный лейкоз | Миелодиспластический синдром

Канада, Германия, Бельгия, Соединенное Королевство
Kiadis Pharma

Завершенный

Dose-ranging Study of a Single Administration of T-cell Add-back Depleted of Host Alloreactive Cells in Patients Undergoing a Peripheral Blood Stem Cell Transplant From a Related, Haploidentical Donor

Гематологические заболевания | Гематологические злокачественные новообразования

Канада
Lindsay Rein, MD
Kiadis Pharma

Еще не набирают

ИИТ PH1 KDS-1001 у пациентов с ХМЛ

ХМЛ (хронический миелогенный лейкоз
Sumithira Vasu
Kiadis Pharma

Рекрутинг

Пробное тестирование безопасности NK-клеток IL-21 для индукции R/R ОМЛ

Рецидивирующий острый миелоидный лейкоз | Рефрактерный острый миелоидный лейкоз | Взрывает 10 или более процентов ядерных клеток костного мозга | Реципиент аллогенной трансплантации стволовых клеток

Соединенные Штаты
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Отозван

Изучение эффективности и безопасности однократного введения олокизумаба по сравнению с плацебо в дополнение к стандартному лечению у пациентов с тяжелым острым респираторным синдромом, вызванным коронавирусной инфекцией 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Прекращено

Открытое исследование по оценке безопасности и эффективности CDP6038 (олокизумаб) у пациентов, завершивших RA0056

Ревматоидный артрит

Соединенные Штаты, Бельгия, Соединенное Королевство
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Рекрутинг

Эффективность и безопасность ОМ-89 у пациентов с рецидивирующим хроническим простатитом/синдромом хронической тазовой боли

Хронический простатит с синдромом хронической тазовой боли | Хронический простатит | Синдром хронической тазовой боли

Корея, Республика
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Прекращено

Долгосрочная безопасность и эффективность CDP6038 (олокизумаб) при активном ревматоидном артрите

Ревматоидный артрит

Япония, Корея, Республика, Тайвань
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Завершенный

Эпидемиологическое исследование COVID-2019 в участвующих организациях.

COVID-19

Украина
O-Kidia

Рекрутинг

Цифровое эпидемиологическое исследование функционирования мозга (EPIDIA4Kids)

Развитие ребенка | Нарушение развития ребенка

Франция
Lindis Biotech GmbH

Рекрутинг

Исследование безопасности и переносимости катумаксомаба у пациентов с НМИРМЖ

Новообразования мочевого пузыря

Германия
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Завершенный

Исследование биоэквивалентности ацетата ципротерона и этинилэстрадиола у здоровых женщин-добровольцев

Употребление наркотиков

Индонезия
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Активный, не рекрутирующий

Профилактика и лечение диабета у взрослых

Преддиабет

Малайзия
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Завершенный

Исследование, чтобы выяснить, насколько эффективен Briviact в качестве дополнительного лечения для пациентов с эпилепсией с парциальными припадками (BASE)

Эпилепсия с POS с вторичной генерализацией или без нее

Дания, Германия, Венгрия, Ирландия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Испания, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Открытое долгосрочное исследование дополнительного применения бриварацетама у детей с эпилепсией

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Бельгия, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Ирландия, Италия, Мексика, Польша, Испания, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Исследование с участием субъектов в возрасте 18–65 лет с частичным началом приступов, которые в настоящее время принимают леветирацетам.

Эпилепсия, Частичная

Канада, Соединенные Штаты
Vifor Pharma, Inc.

Прекращено

Фармакодинамика и безопасность патиромера у детей и подростков (2- (EMERALD)

Гиперкалиемия

Соединенные Штаты, Болгария, Канада, Грузия, Германия, Польша, Украина
UCB Pharma SA

Завершенный

Двойное слепое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности бриварацетама у взрослых с парциальными припадками

Эпилепсия

Бельгия, Финляндия, Франция, Германия, Венгрия, Индия, Италия, Нидерланды, Польша, Испания, Швейцария, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Долгосрочное последующее лечение леветирацетамом у пациентов в возрасте 4 лет и старше с генерализованной эпилепсией

Генерализованная эпилепсия
UCB Pharma SA

Завершенный

Профилактика астмы с помощью левоцетиризина в течение 18 месяцев у младенцев (12–24 месяцев), страдающих экземой (атопическим дерматитом) и сенсибилизированных к пыльце трав и/или клещам домашней пыли (HDM)

Дерматит, атопический
UCB Pharma SA

Завершенный

Последующее исследование безопасности CDP870 у субъектов с болезнью Крона (БК), прошедших 26-недельное двойное слепое исследование CDP870-031 [NCT00152490] или CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Беларусь, Бельгия, Болгария, Чехия, Дания, Эстония, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Новая Зеландия, Норвегия, Польша, Российская Федерация, Сербия, Сингапур, Словения, Южная Африка, Испания, Украин... и более
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Отозван

Эффективность и безопасность глазных капель йота-каррагинан (NCX-4240) (Goldeneye)

Аденовирусный конъюнктивит

Испания
UCB Pharma GmbH

Завершенный

Исследование по оценке изменений в общей лекарственной нагрузке и частоте приступов с использованием Vimpat® (лакосамид) в комбинированной терапии (VICTOS)

Фокальная эпилепсия с вторичной генерализацией и без нее

Германия, Австрия
UCB Pharma SA

Завершенный

Бриварацетам в качестве дополнительного лечения болезни Унверрихта-Лундборга у подростков и взрослых

Болезнь Унверрихта-Лундборга

Франция, Италия, Швеция, Финляндия, Нидерланды, Тунис, Реюньон
UCB Pharma SA

Завершенный

Исследование биодоступности/биоэквивалентности между таблетками лакосамида и раствором для инфузий у здоровых японцев

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Прекращено

Эффективность сна, оцененная с помощью полисомнографии (лабораторное тестирование сна полисомнографии) при прогрессирующей болезни Паркинсона (REFRESH-PD)

Прогрессирующая идиопатическая болезнь Паркинсона

Соединенное Королевство
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Завершенный

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Мерцательная аритмия | Трепетание предсердий

Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Чили, Дания, Мексика, Швеция
UCB Pharma SA

Завершенный

Поисковое клиническое исследование по оценке влияния оксибата натрия (ксирема) на потенциальные эндокринные изменения

Нарколепсия с катаплексией

Бельгия
UCB Pharma SA

Завершенный

Исследование по изучению лекарственного взаимодействия бриварацетама и этанола у здоровых мужчин

Здоровые волонтеры

Нидерланды
UCB Pharma SA

Завершенный

Влияние бриварацетама (BRV) на непсихотические поведенческие побочные эффекты у субъектов, ранее получавших леветирацетам (LEV)

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Франция, Германия, Испания, Соединенное Королевство
UCB Pharma GmbH

Завершенный

Наблюдательное исследование с Neupro® для оценки восприятия пациентом боли, связанной с болезнью Паркинсона (NEUPAD)

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Германия, Австрия
UCB Pharma SA

Завершенный

Бриварацетам в качестве дополнительного лечения у подростков и взрослых, страдающих эпилепсией

Эпилепсия

Украина, Бельгия, Германия, Гонконг, Индия, Южная Африка, Тайвань, Швеция, Корея, Республика, Сингапур, Российская Федерация, Австрия, Италия, Норвегия, Чехия
UCB Pharma GmbH

Завершенный

Вимпат® добавлен в качестве дополнительной терапии к одному базовому противоэпилептическому препарату (VITOBA)

Эпилепсия, парциальная

Германия
UCB Pharma SA

Завершенный

Сравнение пероральных таблеток бриварацетама (10 мг, 50 мг, 75 мг и 100 мг) и инъекций бриварацетама (100 мг) у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Нидерланды
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Завершенный

Исследование биоэквивалентности 500 мг метформина гидрохлорида в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в Индонезии, здоровый субъект

Употребление наркотиков

Индонезия
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Завершенный

Безопасность, эффективность, переносимость и фармакокинетика LF111 (дроспиренон 4,0 мг) в течение 13 циклов

Контрацепция

Соединенные Штаты
Vifor Pharma, Inc.

Рекрутинг

Патиромер для лечения гиперкалиемии у детей от рождения до

Гиперкалиемия

Соединенные Штаты, Израиль
Vifor Pharma, Inc.

Прекращено

Исследование использования FDDA (FDDAU)

Усталость

Швейцария
UCB Pharma SA

Завершенный

Неинтервенционное исследование подкожных (п/к) ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО) (NexT)

Ревматоидный артрит

Германия
UCB Pharma SA

Завершенный

Монотерапия леветирацетамом у пациентов, страдающих эпилепсией.

Эпилепсия, тонико-клоническая

Польша, Швеция, Венгрия, Чехия
UCB Pharma SA

Завершенный

Последующее исследование безопасности у субъектов с болезнью Крона, ранее исключенных из двойного слепого исследования CDP870-031 [NCT00152490] или CDP870-032 [NCT00152425] в связи с обострением болезни Крона (PRECiSE 4)

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Беларусь, Бельгия, Болгария, Канада, Чехия, Дания, Эстония, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Новая Зеландия, Норвегия, Польша, Российская Федерация, Сербия, Сингапур, Словения, Южная Африка, ... и более
UCB Pharma SA

Завершенный

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности цертолизумаба пегола в комбинации с метотрексатом при лечении больных ранним активным ревматоидным артритом, ранее не применявших противоревматические препараты, модифицирующие заболевание (DMARD). (C-early)

Ревматоидный артрит

Германия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Канада, Колумбия, Чехия, Франция, Венгрия, Ирландия, Италия, Мексика, Монако, Нидерланды, Польша, Румыния, Испания, Швеция, Швейцария, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности бриварацетама (BRV), используемого в качестве дополнительного лечения у пациентов с эпилепсией

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Франция, Германия, Испания

Клинические испытания при поддержке Kiadis Pharma

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места